目的:观察8周随意跑轮运动预适应对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的C57BL/6小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)的影响,并探讨miR-214/PTEN信号环路在其间的可能作用机制。方法:40只雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:安静组对照组(SED-CON)、安静组造模组(SE...目的:观察8周随意跑轮运动预适应对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的C57BL/6小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)的影响,并探讨miR-214/PTEN信号环路在其间的可能作用机制。方法:40只雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:安静组对照组(SED-CON)、安静组造模组(SED-DSS)、运动对照组(EXE-CON)、运动造模组(EXE-DSS)。SED-CON组和SED-DSS组大鼠安静饲养8周,EXE-CON组和EXE-DSS组进行8周随意跑轮运动。随后各造模组自由饮用3.5%DSS溶液诱导小鼠UC模型,各对照组自由饮用同等量的蒸馏水。每天观察并记录体重和疾病活动指数(DAI),7天后处死小鼠,取结肠观察组织病理学变化并进行组织损伤评分,检测IL-1β、IL-6、TNF-α、miR-214、PTEN、STAT3和Akt基因表达量以及NF-κB活性。结果:与SED-DSS组比较,EXE-DSS组小鼠临床症状改善(即体重增加、DAI降低、促炎症因子表达下调、结肠组织损伤减轻)。分子生物学测定发现:与SED-DSS组比较,EXE-DSS组miR-214,Akt、STAT3、IL-6表达量以及NF-κB活性降低(P<0.05),PTEN m RNA和蛋白表达量升高(P<0.05)。结论:长期随意跑轮运动预适应能够对DSS诱导的C57BL/6小鼠实验性UC起保护效应,其机制可能与部分恢复miR-214/PTEN信号环路功能有关。展开更多
文摘目的:观察8周随意跑轮运动预适应对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的C57BL/6小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)的影响,并探讨miR-214/PTEN信号环路在其间的可能作用机制。方法:40只雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:安静组对照组(SED-CON)、安静组造模组(SED-DSS)、运动对照组(EXE-CON)、运动造模组(EXE-DSS)。SED-CON组和SED-DSS组大鼠安静饲养8周,EXE-CON组和EXE-DSS组进行8周随意跑轮运动。随后各造模组自由饮用3.5%DSS溶液诱导小鼠UC模型,各对照组自由饮用同等量的蒸馏水。每天观察并记录体重和疾病活动指数(DAI),7天后处死小鼠,取结肠观察组织病理学变化并进行组织损伤评分,检测IL-1β、IL-6、TNF-α、miR-214、PTEN、STAT3和Akt基因表达量以及NF-κB活性。结果:与SED-DSS组比较,EXE-DSS组小鼠临床症状改善(即体重增加、DAI降低、促炎症因子表达下调、结肠组织损伤减轻)。分子生物学测定发现:与SED-DSS组比较,EXE-DSS组miR-214,Akt、STAT3、IL-6表达量以及NF-κB活性降低(P<0.05),PTEN m RNA和蛋白表达量升高(P<0.05)。结论:长期随意跑轮运动预适应能够对DSS诱导的C57BL/6小鼠实验性UC起保护效应,其机制可能与部分恢复miR-214/PTEN信号环路功能有关。