lncRNA TNK2‐AS1调控miR‐802表达对结直肠癌细胞增殖与迁移的影响

目的探讨长链非编码RNA TNK2反义RNA 1(lncRNA TNK2‐AS1,简称TNK2‐AS1)调控微小RNA‐802(miR‐802)表达对结直肠癌HT29细胞增殖、迁移、侵袭的作用与机制。方法qRT‐PCR检测TNK2‐AS1和miR‐802表达;双荧光素酶报告基因实验、RNA pull down和RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验验证TNK2‐AS1和miR‐802的靶向关系;将细胞分为NC组、pcDNA‐NC组、pcDNA‐TNK2‐AS1组、si‐NC组、si‐TNK2‐AS1组、si‐TNK2‐AS1+inhibitor‐NC组、si‐TNK2‐AS1+miR‐802 inhibitor组;Western blot检测蛋白表达;MTT法和EdU法分别检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移与侵袭;检测裸鼠移植瘤的质量和体积及TNK2‐AS1和miR‐802表达。结果与癌旁组织比较,结直肠癌组织中TNK2‐AS1表达升高(分别为1.00±0.05、2.83±0.21,P<0.05),miR‐802表达下降(分别为1.00±0.06、0.44±0.03,P<0.05);与正常结肠上皮细胞NCM460中TNK2‐AS1、miR‐802表达(1.00±0.05)比较,结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT116和HT‐29中TNK2‐AS1表达升高(分别为1.64±0.19、1.37±0.36、1.48±0.30、1.92±0.25,均P<0.05),miR‐802表达下降(分别为0.65±0.08、0.53±0.04、0.69±0.05、0.41±0.02,均P<0.05);TNK2‐AS1和miR‐802具有靶向关系;过表达TNK2‐AS1促进HT29细胞增殖、迁移侵袭,下调miR‐802表达(P<0.05);与si‐NC组比较,si‐TNK2‐AS1组HT29细胞TNK2‐AS1表达、增殖能力、CyclinD1表达、细胞迁移、侵袭数目及MMP‐2、MMP‐9表达明显下降,miR‐802表达明显上升(P<0.05);抑制miR‐802表达逆转了沉默TNK2‐AS1表达对HT29细胞增殖、迁移及对裸鼠移植瘤的抑制作用(P<0.05)。结论沉默TNK2‐AS1表达可能靶向上调miR‐802表达,抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移及移植瘤生长。