植物小RNAs的研究进展

小RNAs(长度小于40nt)是nc-RNAs重要的一部分,现在植物中已发现了多种小RNAs,如小干扰RNAs(siRNAs)、微小RNAs(miRNAs)、反式作用的小干扰RNAs、天然反义转录小干扰RNAs、异染色质小干扰RNAs、长小片段小干扰RNAs、天然反义转录的微小RNAs及其一些未命名的小RNAs。成熟的小RNAs聚集相关的蛋白质因子,可以抑制转录,导致转录水平的基因沉默(TGS);或介导目标mRNA的剪切,抑制翻译,导致转录后水平基因沉默(PTGS)。

胃癌中微小干扰RNA-20a表达与TNM分期和淋巴结转移的关系

目的 分析微小干扰RNA（miRNA）-20a在胃癌中表达与胃癌TNM分期和淋巴结转移的关系.方法 选取本院普外科于2011年10月至2013年10月收治的145例胃癌患者作为临床观察对象,利用PCR检测并对比这些患者胃癌组织与癌周正常组织的miRNA-20a表达水平,分析其与TNM分期和淋巴结转移的关系.结果 胃癌组织中miRNA-20a的表达水平明显高于癌周正常组织（2.18±0.38比0.65±0.13,P＜0.05）.高TNM分期（Ⅲ＋Ⅳ期）组较低TNM分期（Ⅰ＋Ⅱ期）组胃癌组织中miRNA-20a的表达上调（2.84±0.45比1.37±0.24,P＜0.05）.淋巴结转移阳性的患者胃癌组织中miRNA-20a的表达要明显高于淋巴结转移阴性的患者（2.65±0.63比1.88±0.54,P＜0.05）.结论 胃癌组织中miRNA-20a的表达升高,其表达与胃癌的TNM分期与淋巴结转移有关.

PRDX1在蛋白酶体抑制剂诱导人甲状腺癌细胞凋亡中的作用

目的:探讨过氧化还原蛋白(Peroxiredoxin1,PRDX1)在蛋白酶体抑制剂诱导人甲状腺癌细胞凋亡中的作用。方法:选取人甲状腺癌细胞,设立对照组和蛋白酶体抑制剂处理组;实时定量PCR法、蛋白印迹法检测PRDX1在各组甲状腺癌细胞中的表达;微小RNA干扰技术、过表达PRDX1质粒转染细胞;应用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:与对照组相比,MG132处理组中PRDX1 mRNA及蛋白表达水平显著增加(P<0.01);蛋白酶体抑制剂组、siPRDX1组PRDX1 mRNA及蛋白显著低于随机序列组及空白组(P<0.05);siPRDX1转染细胞组中细胞凋亡率显著高于随机序列组及空白组(P<0.05);在8305C和8505C细胞中也得到相似的结果;siPRDX1+PRDX1表达载体组对MG132介导的凋亡无显著影响(P>0.05)。结论:siPRDX1增加蛋白酶体抑制剂对未分化甲状腺癌细胞的凋亡作用,而这种作用可以被外源性PRDX1所抑制。