血清微小RNA-107、白细胞介素-18与慢性肾功能衰竭患者肾移植术后急性肾损伤的关系

目的探究血清微小RNA-107(miR-107)、白细胞介素-18(IL-18)水平对慢性肾功能衰竭患者肾移植术后急性肾损伤(AKI)的关系及其评估价值。方法收集2022年10月至2023年10月在西安交通大学第一附属医院接受肾移植手术的120例慢性肾功能衰竭患者为研究对象。根据术后1周内是否并发AKI分为AKI组(46例)与非AKI组(74例)。比较两组患者血清miR-107、IL-18及基线资料,采用logistic回归性分析检验血清miR-107、IL-18与并发AKI的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)分析血清miR-107、IL-18对肾移植患者后并发AKI的评估价值。结果AKI组患者血清miR-107、IL-18、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平明显高于非AKI组患者,肾小球滤过率低于非AKI组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,血清miR-107、IL-18、Scr是影响肾移植患者术后并发AKI的危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-107、IL-18均具有评估并发AKI的效能,并且当二者串联时其效能明显提升。结论血清miR-107、IL-18水平升高与肾移植术后并发AKI有关系,且二者对并发AKI均具有评估价值,串联联合应用时可提升评估效能。

微小RNA-107调控内质网应激对喉癌Hep-2细胞癌增殖及凋亡的影响

目的探讨微小RNA(miR-107)调控内质网应激对喉癌Hep-2细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-107类似物和阴性对照片段转染至对应组细胞中,以未转染组作为空白组。采用荧光定量PCR(RT-PCR)检测各组Hep-2细胞中miR-107相对表达量,用蛋白质印迹法(Westernblotting)检测各组Hep-2细胞中的内质网应激有关蛋白即蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)及活化转录因子4(ATF4)蛋白的表达,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定Hep-2细胞的增殖能力,用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果三组转染细胞miR-107相对表达量差异有统计学意义(χ^(2)=11.50,P<0.05)。其中mimics组miR-107的相对表达量为(15.32±1.94),与mimics组相比较,NG组、空白组miR-107相对表达量均降低(P<0.05)。三组转染细胞的PERK和ATF4蛋白表达水平均差异有统计学意义(F=70.35、13.77,P<0.05)。其中mimics组PERK和ATF4蛋白的相对表达量为(0.53±0.07)和(0.75±0.06),与mimics组相比较,NG组和空白组的PERK和ATF4蛋白相对表达量均降低(P<0.05)。MTT分析结果显示,三组细胞的增殖能力差异有统计学意义(F=21.44、28.38、59.14,P<0.05)。其中mimics组Hep-2细胞增殖能力在12、24、36 h时分别为(0.15±0.01)、(0.33±0.03)和(0.47±0.04),与mimics组比较,在12、24、36 h后NG组、空白组Hep-2细胞增殖能力均有显著升高(P<0.05)。三组转染细胞的细胞凋亡率比较差异有统计学意义(F=102.32,P<0.05)。其中mimics组Hep-2细胞凋亡率为(10.18±0.93),与mimics组相比较,NG组和空白组的细胞凋亡率均降低(P<0.05)。结论上调miR-107的表达能够抑制Hep-2细胞的增殖,促进Hep-2细胞凋亡,内质网应激可能在其中有重要作用。

结直肠癌患者血清微小RNA-107和微小RNA-34a的表达情况及其诊断结直肠癌的价值

目的分析结直肠癌患者血清微小RNA-107(miR-107)和微小RNA-34a(miR-34a)的表达情况及其诊断结直肠癌的价值。方法选取50例经病理诊断为结直肠癌的患者作为结直肠癌组,50例健康人群作为对照组。应用荧光定量PCR法检测两组受试者血清miR-107和miR-34a的相对表达量。比较不同临床病理特征的结直肠癌患者的血清miR-107和miR-34a相对表达量。采用受试者工作特征曲线分析血清miR-107和miR-34a的相对表达量对结直肠癌的诊断价值。结果(1)结直肠癌组血清miR-107的相对表达量高于对照组,而miR-34a的相对表达量低于对照组(均P<0.05)。(2)Ⅰ期结直肠癌患者的血清miR-107相对表达量低于Ⅳ期患者,而血清miR-34a的相对表达量高于Ⅳ期患者(均P<0.05);高分化结直肠癌患者的血清miR-34a相对表达量高于低分化患者(P<0.05);有淋巴结转移的结直肠癌患者的血清miR-34a相对表达量低于无淋巴结转移患者(P<0.05)。结直肠癌患者的血清miR-107相对表达量与TNM分期呈正相关,血清miR-34a相对表达量与分化程度呈正相关,与TNM分期和淋巴结转移情况呈负相关(均P<0.05)。(3)miR-107相对表达量、miR-34a相对表达量、二者联合诊断结直肠癌的曲线下面积分别为0.849、0.959、0.983,灵敏度分别为83.7%、92.9%、98.7%,特异度分别为81.5%、91.3%、97.4%。结论结直肠癌患者血清中miR-107的表达上调,而miR-34a的表达下调,二者均可反映肿瘤的进展情况且可用于结直肠癌的辅助诊断,二者联合应用时的诊断效能更高。

微小RNA-107靶向调控Let-7、 Dicer促进膀胱癌细胞侵袭转移

目的 探讨微小RNA（miR）-107对膀胱移行细胞癌侵袭转移的调控作用及其分子机制.方法 miR-107模拟物和抑制物用脂质体Lipofectamine 2000在体外瞬时转染膀胱癌细胞株T24,转染72 h后采用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）的方法检测Let-7、Dicer、Ras/人高迁移率族蛋白A2（HMGA2）、锌指E-盒结合同源异形盒1（ZEB1）/ZEB2的表达;Western blot检测Dicer、Ras/HMGA2、ZEB1/ZEB2蛋白的表达变化;细胞划痕实验、Boyden小室体外侵袭实验、吖啶橙/溴乙锭（AO/EB）荧光染色法反映细胞转移潜能和凋亡的变化.结果 转染miR-107模拟物后：（1）膀胱癌细胞株中Let-7的表达量明显降低,FQ-PCR及Western blot结果显示Ras、HMGA2在基因及蛋白的表达水平明显上调,差异有统计学意义（P ＜0.05）;（2） FQ-PCR及Western blot结果显示Dicer蛋白质水平被显著抑制,而核转录因子ZEB1/ZEB2表达增强.转染miR-107抑制物后,膀胱癌细胞株T24细胞形态由间质表型向正常上皮表型转化,体外实验表明膀胱癌细胞的运动和侵袭能力明显减弱[（17.5±1.4）％比（77.4±0.9）％],凋亡率增高（13.7％比34.2％）.结论 miR-107在膀胱癌细胞中高表达,可能通过调控Let-7、Dicer的表达增强膀胱癌细胞增殖,诱发癌细胞上皮-间充质转化（EMT）过程及侵袭转移.

微小RNA-107在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的 检测不同临床分期膀胱移行上皮癌（BTCC）组织中微小RNA（miRNA,miR）-107的表达水平,探讨miR-107调控通路与BTCC临床病理特征之间的关系.方法 选用BTCC手术切除标本56例,每例标本均选用癌组织中心及其远端正常黏膜对照.采用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）和免疫组织化学技术检测切除标本中的miR-107、let-7、Dicer、Ras/高迁移率族蛋白A2 （HMGA2）、锌指E-盒结合同源异形盒1（ZEB1）/锌指E-盒结合同源异形盒2（ZEB2）的表达,并分析与各临床病理特征之间的关系.结果 （1） miR-107在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜（14.983±6.215比9.124±5.595）,其在浸润性尿路上皮癌中的表达高于非浸润性,并与肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度有关（15.183±6.035比11.728±5.472,14.663±5.215比10.983±5.674,P＜0.05）,与淋巴结转移无明显相关（P＞0.05）;let-7下游调控因子Ras/HMGA2在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜（89.3％比23.2％,80.3％比28.6％,P＜0.05）;let-7、Dicer在BTCC组织中的表达明显低于正常黏膜（P＜0.05）;（2） miR-107与let-7、Dicer表达呈负相关.结论 miR-107与BTCC临床分期相关,可能通过调控let-7、Dicer通路,从而介导膀胱癌发生、发展.

膀胱移行上皮癌临床进展与微小RNA-107调节脂质代谢的关系

目的 探讨碳水化合物反应元件结合蛋白（ChREBP）、脂肪酸合酶（FASN）与膀胱移行上皮癌（BTCC）临床病理特征之间的关系,分析其与微小RNA（miRNA,miR）-107、Snail1的表达相关性.方法 选用膀胱移行细胞癌手术切除标本48例,每例标本均选用癌组织、癌旁组织以及远端正常黏膜作为对照.采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测切除标本中的miR-107、Snail1、ChREBP、FASN的表达,并分析与各临床病理特征之间的关系.结果 （1）ChREBP、FASN在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜组织（12.278±4.035比8.442±7.658,13.536 ±4.776比9.183±6.112,P＜0.05）,其在高级别尿路上皮癌中的表达高于乳头状瘤,与肿瘤分化程度有关（14.963±5.367比10.738±5.332,14.558±7.728比9.738±5.332,P＜0.05）,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移无明显相关（P＞0.05）.（2） miR-107与ChREBP、FASN在BTCC中表达呈正相关,癌旁组织中miR-107、Snail1与ChREBP、FASN表达呈负相关（67.5％比32.4％,73.0％比27.0％,P＜0.05）.结论 ChREBP、FASN与膀胱移行上皮癌病理分级相关,miR-107可能通过调控ChREBP、FASN通路,改变肿瘤细胞内传统代谢通路,促进膀胱癌进展.

PDCD4和miR-107在阴茎癌组织中的表达及与患者预后的关系

目的:探究程序性细胞死亡因子4(PDCD4)及微小RNA-107(miR-107)在阴茎癌组织中的表达水平及与患者预后的关系。方法:选取2018年01月至2020年06月经本院确诊阴茎癌并行手术治疗患者32例,术中分别取患者阴茎癌组织(研究组)及癌旁正常阴茎组织(对照组)各32对,应用实时定量PCR(quantitative reverse transcription-PCR)检测两组PDCD4和miR-107的表达水平并分析其与临床病理参数及预后的关系,并采用Kaplan-Meier进行生存曲线分析及Logistic回归分析影响阴茎癌患者预后的因素。结果:研究组PDCD4表达量明显低于对照组,miR-107表达量明显高于对照组(P均<0.05);PDCD4和miR-107的表达与阴茎癌患者淋巴结转移、组织分级相关(P均<0.05),与年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤部位无关(P均>0.05);应用Kaplan-Meier法对生存率进行分析,miR-107低表达组生存率显著高于miR-107高表达组,PDCD4低表达组生存率低于PDCD4高表达组(P均<0.05)。多因素分析结果显示,TNM分期高、淋巴结转移、PDCD4低表达和miR-107高表达均是影响阴茎癌患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论:阴茎癌患者miR-107呈异常高表达,PDCD4呈低表达,二者均是影响阴茎癌的独立危险因素且有望作为预测阴茎癌患者预后的重要指标。

超声C-TIRADS联合血清miR-107检测对甲状腺结节性质的诊断价值

目的探讨超声甲状腺影像报告和数据系统(C-TIRADS)联合血清微小RNA-107(miR-107)检测对甲状腺结节性质的诊断价值。方法选取2022年4月至2024年1月新疆医科大学附属肿瘤医院患甲状腺结节的患者98例(共113个结节)作为研究对象,均进行C-TIRADS分类,并检测血清miR-107水平。根据手术病理是否出现恶性结节分恶性组、良性组。分析超声C-TIRADS分类、血清miR-107水平与甲状腺结节良恶性的关系及其对甲状腺结节的诊断价值,并进行校准曲线分析。结果98例甲状腺结节患者(113个结节)中有83个良性结节,包括结节性甲状腺肿49个、甲状腺腺瘤24个、桥本甲状腺炎10个,其余30个恶性结节均为甲状腺乳头状癌。恶性结节均位于包膜下,结节内部钙化,C-TIRADS分类为4b或4c。恶性组患者血清miR-107水平高于良性组(P<0.05)。行Logistic多因素回归分析结果显示结节位置位于包膜下、结节内部钙化、C-TIRADS分类为4b或4c、miR-107是恶性甲状腺结节的独立危险因素(P<0.05)。超声C-TIRADS联合血清miR-107水平诊断甲状腺结节性质的曲线下面积(AUC)值为0.907,大于二者单独诊断甲状腺结节性质的AUC值(0.702和0.835)(Z=3.300,P=0.001;Z=2.410,P=0.016)。超声C-TIRADS联合血清miR-107水平诊断甲状腺结节性质的预测值与真实值一致性较好,Brier得分为0.114,校准斜率为0.809,校准度良好。结论超声C-TIRADS联合血清miR-107水平在诊断甲状腺结节性质方面具有较高临床应用价值。

溶骨性骨代谢标志物血Ⅰ型CTP、miR-107及TRACP-5b检测在肺癌骨转移中的诊断价值

目的 分析血Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)、微小RNA-107(miR-107)、血抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)检测在肺癌骨转移中的诊断效果。方法 选取2020年10月至2022年12月于河南省人民医院医治的中晚期肺癌患者122例,根据是否发生骨转移分为骨转移组58例、非骨转移组64例。比较骨转移组、非骨转移组ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平。比较骨转移组病灶不同分级ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平。比较骨转移组不同骨转移累及数目ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平。分析ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b对肺癌骨转移的诊断效能。结果 骨转移组ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平均高于非骨转移组,差异具有统计学意义(P<0.05)。ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平:Ⅲ~Ⅳ级>Ⅰ~Ⅱ级>0级,差异具有统计学意义(P<0.05)。≥3处以上转移组ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平高于≤2处转移组,差异具有统计学意义(P<0.05)。ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b联合诊断肺癌骨转移灵敏度为96.42%,特异度为93.93%,准确度为95.08%,均高于上述指标单一检查(P<0.05)。结论 ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平与肺癌骨转移发生具有紧密关联,其中TRACP-5b检测肺癌骨转移灵敏度、特异度及准确度最高,三者联合检测可有效提高肺癌骨转移诊断价值。

微小RNA-107对气道平滑肌细胞增殖和迁移的影响研究

背景微小RNA-107(miRNA-107)在多种肿瘤(如膀胱癌、乳腺癌)的发生发展过程中具有重要作用,但其在过敏性哮喘发生发展中的作用尚不完全清楚。目的探讨miRNA-107对气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖和迁移的影响。方法本研究时间为2019年9月—2020年12月。原代培养SPF级雌性BABL/c小鼠的ASMCs,运用免疫荧光鉴定ASMCs。将细胞随机分为miRNA-107模拟物组(miRNA-107 mimic组)、模拟物对照组(mimic NC组)和miRNA-107抑制剂组(miRNA-107 inhibitor组)、抑制剂对照组(inhibitor NC组)。miRNA-107 mimic组和mimic NC组的细胞分别转染5μl 20μmol/L的miRNA-107 mimic或5μl 20μmol/L的mimic NC+7.5μl viafect+200μl Opti-MEM无血清培养基;miRNA-107 inhibitor组和inhibitor NC组的细胞分别转染10μl 20μmol/L的miRNA-107 inhibitor或10μl 20μmol/L的inhibitor NC+15μl viafect+200μl Opti-MEM无血清培养基。采用荧光定量试剂盒检测各组ASMCs中miRNA-107相对表达水平,BrdU细胞增殖检测试剂盒(比色分析法)检测各组细胞增殖能力(吸光度差值),穿梭小室检测各组细胞迁移能力(迁移细胞数)。分别比较miRNA-107 mimic组与mimic NC组、miRNA-107 inhibitor组与inhibitor NC组ASMCs中miRNA-107相对表达水平、细胞增殖能力和细胞迁移能力。结果ASMCs从组织块周围呈放射状萌出,7 d后逐渐长满培养瓶,呈谷峰状;首次传代后,ASMCs呈梭形,多有突起,生长致密且平行排列;培养2代后的ASMCs经免疫荧光鉴定后有绿色荧光;经鉴定,99%以上的细胞均是ASMCs。miRNA-107 mimic组ASMCs中miRNA-107相对表达水平高于mimic NC组,吸光度差值、迁移细胞数低于mimic NC组(P<0.05)。miRNA-107 inhibitor组ASMCs中miRNA-107相对表达水平低于inhibitor NC组,吸光度差值、迁移细胞数高于inhibitor NC组(P<0.05)。结论miRNA-107可以抑制ASMCs的增殖和迁移。抑制miRNA-107的表达可以促进ASMCs的增殖和迁移,这可能是哮喘患者发生气道重塑的机制之一。因此,miRNA-107有望作为抑制气道重塑的一个靶点,为哮喘的治疗提供新的方法。

慢性牙周炎患者唾液中miR-107、miR-106a表达及其诊断价值

目的探究慢性牙周炎患者唾液中miR-107、miR-106a的表达及其诊断价值。方法选取2020年6月至2022年6月在该院诊治的110例慢性牙周炎患者作为观察组。根据牙周炎病情严重程度将110例慢性牙周炎患者分为轻度组(47例)、中度组(38例)、重度组(25例)。依据慢性牙周炎活动期的诊断标准将患者分为活动期组(58例)与静止期组(52例)。另选取同期在该院检查无口腔疾病的110例健康者作为对照组。收集所有研究对象的临床病历资料,比较观察组与对照组基线资料及唾液中miR-107、miR-106a表达水平,比较不同病情严重程度、不同活动期患者唾液中miR-107、miR-106a表达水平。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-107、miR-106a单独及2项指标联合检测对慢性牙周炎的诊断价值。结果观察组与对照组体质量指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组牙龈出血、龈下菌斑比例均高于照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组唾液中miR-107、miR-106a表达水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组和重度组唾液中miR-107、miR-106a表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且轻度组miR-107、miR-106a表达水平均高于中度组和重度组,中度组miR-107、miR-106a表达水平均高于重度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与静止期组比较,活动期组唾液中miR-107、miR-106a表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-107、miR-106a单独诊断慢性牙周炎的曲线下面积分别为0.771、0.742,均小于2项指标联合诊断的0.859(Z=2.200、2.867,P<0.05)。结论miR-107、miR-106a表达水平在慢性牙周炎患者中均降低,可作为慢性牙周炎诊断的分子标志物。

CircFNDC3B调节miR-107/HMGA1轴对胃癌细胞恶性生物学行为的影响

目的探讨环状RNA FNDC3B(CircFNDC3B)调节微小RNA-107/高迁移率家族蛋白A1(miR-107/HMGA1)轴对胃癌(GC)细胞恶性生物学行为的影响。方法体外培养正常胃上皮细胞GES-1和人胃癌细胞系AGS、HCG27、MKN28、BGC-823,RT-qPCR检测CircFNDC3B、miR-107和HMGA1表达,筛选出最佳细胞系。双荧光素酶报告基因实验验证miR-107与CircFNDC3B、HMGA1的靶向关系;选择BGC-823细胞进行转染,将细胞分为si-NC组、si-CircFNDC3B组、si-CircFNDC3B+NC inhibitor、si-CircFNDC3B+miR-107 inhibi-tor组、miR-NC组、miR-107 mimics组、miR-107 mimics+pcDNA、miR-107 mimics+HMGA1组,MTT法检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移和侵袭能力;流式细胞技术检测细胞凋亡;Western blot检测Ki67、Cyclin D1、Bcl-2、cleaved caspase3、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达。结果在胃癌细胞系中CircFNDC3B、HMGA1表达显著增加,miR-107表达显著下降(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-107与CircFNDC3B、HMGA1具有靶向关系;沉默CircFNDC3B表达或过表达miR-107可显著抑制细胞增殖、迁移、侵袭和EMT,促进细胞凋亡(P<0.05);抑制miR-107表达或过表达HMGA1可逆转沉默CircFNDC3B或过表达miR-107对BGC-823细胞增殖、迁移、侵袭和EMT的抑制作用(P<0.05)。结论CircFNDC3B在胃癌细胞中高表达,沉默CircFNDC3B通过调节miR-107/HMGA1轴抑制胃癌细胞恶性生物学行为。

鼻咽癌组织中miR-107、FoxM1的表达及与病理特征和上皮间质转化的关系

目的研究鼻咽癌(NPC)组织中微小RNA(miR)-107、叉头盒蛋白M1(FoxM1)的表达,分析二者表达与上皮间质转化(EMT)基因表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。方法选取79例NPC患者,RT-qPCR法检测NPC组织及癌旁组织中miR-107、FoxM1 mRNA、EMT通路基因N钙黏素(N-cad)、E钙黏素(E-cad)及锌指转录因子(Snail)mRNA表达。采用t检验分析两者表达与患者临床病理特征的关系,Pearson线性相关分析miR-107与FoxM1 mRNA表达的相关性及miR-107、FoxM1 mRNA表达与EMT通路基因表达的相关性。结果NPC组织中FoxM1、N-cad、Snail mRNA的相对表达量均高于癌旁组织,而miR-107、E-cad mRNA的相对表达量均低于癌旁组织(P均<0.05)。NPC组织中miR-107、FoxM1表达与TNM分期有关(P均<0.05),而与性别、年龄、吸烟史、组织分化程度及是否伴有淋巴结转移无关(P均>0.05)。miR-107和FoxM1的表达呈负相关关系(r=-0.603,P<0.05)。NPC组织中miR-107表达与E-cad mRNA表达呈正相关关系(r=0.627,P<0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈负相关关系(r分别为-0.724、-0.621,P均<0.05)。FoxM1 mRNA表达与E-cad mRNA表达呈负相关关系(r=-0.537,P<0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈正相关关系(r分别为0.634、0.736,P均<0.05)。结论NPC组织中miR-107表达降低,而FoxM1表达增高,miR-107及FoxM1可能通过促进EMT通路基因表达,促进NPC进展,有可能成为新的NPC肿瘤标志物。

结直肠癌组织及血清中miRNA-107相对表达水平与临床病理特征及预后的关系

目的探究结直肠癌组织及血清中微小RNA-107(miRNA-107)相对表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2017年11月至2019年4月期间于该院收治的60例患者作为试验组,根据疾病进展分为早期癌症组及进展期癌组,每组30例。并选取同期体检健康的20例就诊者为对照组,20例结直肠息肉患者为息肉组。比较各组受试者miRNA-107相对表达水平的差异及与临床特征的相互关系,绘制患者无进展生存曲线,评估miRNA-107相对表达水平与结直肠癌患者的预后相关性。结果息肉组、早期癌症组和进展期癌组血清miRNA-107水平明显高于对照组(P<0.05),早期癌症组和进展期癌组血清miRNA-107水平明显高于息肉组(P<0.05),进展期癌组血清miRNA-107水平明显高于早期癌症组(P<0.05)。进展期癌组肿瘤组织miRNA-107水平明显高于早期癌症组(P<0.05)。Spearman相关分析表明,试验组血清、肿瘤组织miRNA-107相对表达水平呈正相关(r=0.446,P<0.05)。血清、肿瘤组织miRNA-107相对表达水平与患者的无进展生存期(PFS)相关,其相对表达水平越高,预后越差。血清、肿瘤组织miRNA-107相对表达水平在癌胚抗原(CEA)≤3.52 ng/L和CEA>3.52 ng/L患者之间差异有统计学意义(P<0.05)。血清、肿瘤组织中miRNA-107阳性及CEA>3.52 ng/L可作为影响结直肠癌患者PFS的独立预后危险因素(P<0.05)。结论miRNA-107在结直肠癌患者的血清、肿瘤组织中均高表达,其相对表达水平无明显差异,且相对表达水平越高则预后越差,可作为结直肠癌诊断、预后的参考指标。

异牡荆素调节miR-107/CCND1轴对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

目的:探讨异牡荆素(IVX)对胰腺癌(PCa)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:体外培养人PCa细胞系(PANC-1、AsPC-1、BxPC-3、Capan-1和SW 1990)和人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE),实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检测细胞中微小RNA-107(miR-107)和细胞周期蛋白D1(CCND1)的表达。采用MTT法检测IVX对PANC-1细胞的毒性作用;将PANC-1细胞分为正常对照(NC)组、5μmol/L IVX组、10μmol/L IVX组、20μmol/L IVX组、20μmol/L IVX+anti-NC组、20μmol/L IVX+anti-miR-107组。细胞克隆形成实验检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;划痕愈合实验和Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭;双荧光素酶报告基因检测和RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验验证PANC-1细胞中miR-107和CCND1的靶向关系;裸鼠成瘤实验、免疫组织化学(IHC)染色和qRT-PCR探究IVX对PCa细胞体内肿瘤生长和Ki-67、CCND1、miR-107表达的影响。结果:在PCa细胞系中miR-107呈低表达,CCND1呈高表达。IVX以浓度依赖性方式抑制PANC-1细胞增殖;5、10、20μmol/L IVX以浓度依赖性方式抑制细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,上调miR-107表达,降低CCND1 mRNA和蛋白水平(均P<0.05);且下调miR-107的表达可显著减弱IVX对PCa细胞恶性生物学行为的抑制作用;双荧光素酶报告基因检测和RIP实验证实CCND1是miR-107的靶标。裸鼠移植瘤实验结果显示,IVX可显著抑制体内移植瘤生长和Ki-67、CCND1表达,并上调miR-107表达(均P<0.05)。结论:IVX可能通过上调miR-107,抑制CCND1表达,进而抑制PCa细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。

系统性红斑狼疮患者血清TRAF3、miR-107表达水平及与疾病活动度的关系

目的探究系统性红斑狼疮(SLE)患者血清肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)、微小RNA(miR)-107表达水平及与疾病活动度的关系。方法纳入该院2020年1月至2022年1月收治的80例SLE患者为SLE组。根据SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分进一步将研究对象分为轻中度组32例(SLEDAI评分<10分)和重度组48例(SLEDAI评分≥10分)。另纳入同期体检健康者80例为对照组。采用荧光定量PCR测定血清TRAF3、miR-107的表达水平,采用Pearson法分析血清中TRAF3、miR-107表达水平与实验室指标的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清TRAF3、miR-107联合对重度SLE患者发生的预测效能。结果SLE组血清中TRAF3表达水平显著高于对照组,miR-107表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于轻中度组,重度组发热脱发比例、SLEDAI评分、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、TRAF3显著较高,miR-107、血小板(PLT)、补体C3(C3)、C4水平显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。SLE患者血清TRAF3与SLEDAI评分、IL-6、IL-1β、TNF-α呈正相关(r=0.680、0.537、0.556、0.574,P<0.05),与PLT呈负相关(r=-0.527,P<0.05),与C3、C4、CRP呈弱相关(r=-0.380、-0.337、0.245,P<0.05)。血清miR-107与TRAF3、SLEDAI评分、IL-6、IL-1β、TNF-α呈负相关(r=-0.581、-0.692、-0.541、-0.563、-0.579,P<0.05),与PLT呈正相关(r=0.536,P<0.05),与C3、C4、CRP呈弱相关(r=0.392、0.351、-0.273,P<0.05)。ROC结果显示,血清TRAF3、miR-107表达水平及二者联合预测发生重度SLE的AUC分别为0.760、0.762、0.850,其中联合预测AUC显著高于二者单独预测的AUC,差异有统计学意义(Z=1.269、1.201,P<0.05)。结论SLE患者血清TRAF3表达水平较高、miR-107表达水平较低,均与患者SLEDAI评分、PLT、IL-6、IL-1β、TNF-α有关,能够反映SLE疾病活动度,有望成为重度SLE发生的预测因子。

miR-107靶向调控Dicer1促进卵巢癌细胞系侵袭转移

目的检测microRNA-107(miR-107)在卵巢癌中的表达水平,探讨其对卵巢癌细胞系侵袭转移的调控作用及分子机制。方法 qRT-PCR法比较卵巢癌组织、正常卵巢组织、卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞中miR-107表达差异,用生物信息学的方法特异预测出miR-107靶基因Dicer1后,通过双荧光素酶报告体系进行验证。上调miR-107表达后,Western blot检测Dicer1的表达变化;划痕实验、Tr-answell实验观察卵巢癌细胞运动和侵袭能力的改变;qRT-PCR及Confocal观察EMT相关分子E-cad-herin、β-Catenin、N-cadherin、Vimentin、Fibronectin、ICAM-1、MMP-9的表达。结果 miR-107在上皮性卵巢癌组织的表达较正常卵巢组织显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因系统验证预测结果正确。上调miR-107后,Western blot结果显示Dicer1蛋白质水平被显著抑制,卵巢癌细胞系SKOV3细胞形态发生间质细胞样转变,间质标志分子β-Catenin、N-cadherin及MMP-9表达上升;体外实验表明卵巢癌细胞的运动和侵袭能力得到明显促进。结论本研究表明miR-107促进卵巢癌侵袭转移的分子机制是通过下调miRNA加工机器Dicer1,从而介导卵巢癌细胞EMT的发生;抑制miR-107或恢复Dicer1水平可能成为上皮性卵巢癌治疗的有效手段。

胃癌组织中miR-107、AXIN2的表达及与预后的相关性

目的检测微小RNA-107(microRNA-107,miR-107)和轴抑制蛋白2(axis inhibition protein 2,AXIN2)在胃癌组织中的表达,探讨两者表达的关系及临床意义。方法采用qRT-PCR法检测65例胃癌及正常胃黏膜组织中miR-107和AXIN2 mRNA表达水平;采用免疫组化SP法检测AXIN2蛋白表达水平,分析miR-107、AXIN2与胃癌临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法分析胃癌患者术后3年生存期;Cox生存回归分析影响胃癌患者预后的危险因素;Pearson分析胃癌组织中miR-107与AXIN2 mRNA表达水平的相关性。结果胃癌组织中miR-107的表达水平高于正常胃黏膜组织(P<0.05),AXIN2 mRNA表达水平及蛋白阳性率均低于正常胃黏膜组织(P<0.05);miR-107和AXIN2表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期及浸润深度有关(P<0.05);miR-107高表达组患者的3年生存率显著低于miR-107低表达组患者,AXIN2高表达组胃癌患者3年生存率显著高于低表达组患者(P<0.05);淋巴结转移、TNM分期、miR-107高表达、AXIN2低表达是影响胃癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05);胃癌组织中miR-107与AXIN2 mRNA表达呈负相关(r=-0.607,P<0.001)。结论胃癌组织中miR-107高表达、AXIN2低表达,且与患者预后有关,可能作为胃癌患者潜在的预后标志物。

miR-107、SII、CA19-9在结直肠癌中的表达及与临床病理特征的关系

目的探讨微小RNA-107(miR-107)、系统性免疫性炎症指数(SII)、糖类抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌患者中的表达,并分析其与临床病理特征的关系。方法收集西安高新医院2019年1月至2020年12月收治的结直肠癌患者118例作为癌症组以及结直肠良性肿物患者100例作为良性组,同期收集西安高新医院体检中心体检健康者100例作为对照组。检测3组研究对象的miR-107、SII、CA19-9水平,分析单独检测和联合检测的诊断效能,并探讨其与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果癌症组患者miR-107、SII、CA19-9水平明显高于良性组和对照组,良性组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3项指标联合检测的曲线下面积为0.906,灵敏度和特异度可达90.0%、85.9%。miR-107、SII、CA19-9水平与结直肠癌患者的TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况、肝转移情况有关(P<0.05)。结论miR-107、SII、CA19-9在结直肠癌患者中明显升高,且与不同临床病理特征密切相关,联合检测有助于结直肠癌的早期诊断及病情判断。

血清miR-107在结直肠癌患者中的表达及其诊断价值分析

目的 探究血清微小RNA(miR)-107在结直肠癌患者中的表达及其对疾病的诊断价值。方法选取2016年1月至2019年1月该院收治的结直肠癌患者60例作为结直肠癌组,并选取同期在该院接受治疗的60例结直肠息肉患者作为息肉对照组,另选取同期在本院体检的健康志愿者60例作为健康对照组。采用实时荧光定量PCR法检测miR-107的相对表达量,比较3组研究对象血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、miR-107的水平,分析血清miR-107与结直肠癌患者临床病理特征的关系,受试者操作特征曲线(ROC)分析血清miR-107、CEA、CA199对直结肠癌的诊断价值。结果 结直肠癌组的血清miR-107相对表达量以及血清CEA、CA199水平高于息肉对照组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结直肠癌患者血清miR-107的水平与性别、年龄、肿瘤最大径无关,差异无统计学意义(P>0.05),而与分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05);miR-107所得ROC曲线下面积为0.882(95%CI:0.814~0.950),灵敏度和特异度分别为85.0%和82.9%。若和CEA及CA199进行联合应用,则灵敏度和特异度可提高至91.7%和86.7%。结论 miR-107在结直肠癌患者血清中呈高水平,而且其水平与分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,且对结直肠癌有较高的诊断价值。