miR-154、miR-22与膀胱癌患者病理特征关系及预测TURBT后复发价值

目的探讨微小RNA-154(miR-154)、微小RNA-22(miR-22)与膀胱癌患者病理特征关系及预测经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)后复发价值。方法选取2019年1月至2022年12月华北理工大学附属医院收治的150例膀胱癌患者作为研究对象,统计癌组织和癌旁组织、不同病理特征患者miR-154、miR-22表达水平,采用Spearman相关分析不同病理特征与miR-154、miR-22表达水平的相关性。根据患者TURBT后复发情况将其分为复发组和未复发组,比较两组miR-154、miR-22表达水平。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-154、miR-22预测TURBT后复发的效能。采用卡普兰-迈耶生存曲线(K-M)进行不同miR-154、miR-22表达水平患者生存状况分析。结果膀胱癌患者癌组织miR-154、miR-22表达水平均低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同临床分期、分化程度、淋巴结转移膀胱癌患者miR-154、miR-22表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,临床分期、淋巴结转移与miR-154、miR-22均呈负相关(P<0.05),分化程度与miR-154、miR-22呈正相关(P<0.05)。150例膀胱癌患者TURBT后共有15例失访,32例复发,103例未复发,分别纳入复发组和未复发组。复发组miR-154、miR-22表达水平均低于未复发组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-154、miR-22预测TURBT后复发的曲线下面积(AUC)分别为0.823、0.817,当最佳截断值为0.44、0.71时,灵敏度为78.12%、87.50%,特异度为75.73%、63.11%。miR-154、miR-22联合预测TURBT后复发的AUC为0.854,灵敏度及特异度分别为90.62%、92.23%。150例膀胱癌患者TURBT后共有15例失访,124例生存,11例死亡。根据ROC曲线中miR-154、miR-22最佳截断值为界限,≤最佳截断值为低表达,>最佳截断值为高表达。K-M曲线分析结果显示,miR-154、miR-22低表达患者生存率分别为88.16%(67/76)、88.00%(66/75),低于miR-154、miR-22高表达患者的98.31%(58/59)、98.33%(59/60),差异均有统计学意义(χ^(2)=55.821、55.960,P<0.001)。结论膀胱癌患者癌组织miR-154、miR-22水平与淋巴结转移、临床分期、分化程度密切相关,二者联合检测有助于提高TURBT后复发预测效能,指导临床诊治,改善预后。

lncRNA SNHG10下调miR-154-5p对非小细胞肺癌细胞的影响

目的分析长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因10(SNHG10)通过海绵化微小RNA-154-5p(miR-154-5p)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移及紫杉醇(PTX)耐药的影响。方法体外培养人NSCLC A549细胞,随机转染不同质粒,分别记为pcDNA-SNHG10组、pcDNA阴性对照(pcDNA-NC)组、miR-154-5p抑制物(anti-miR-154-5p)组、抑制物阴性对照(anti-NC)组、miR-154-5p类似物(mimics)+pcDNA-SNHG10组、mimics阴性对照(miR-NC)+pcDNA-SNHG10组。实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞中SNHG10、miR-154-5p的表达;MTT法检测细胞增殖及PTX敏感性;Transwell检测细胞迁移、侵袭;双荧光素酶报告实验检测SNHG10与miR-154-5p的靶向关系;Western blot法检测多药耐药相关蛋白1(MRP1)、微小染色体维持蛋白(MCMP)、Bcl-2、Bax水平。结果过表达SNHG10或抑制miR-154-5p表达后,A549细胞PTX IC 50值、迁移及侵袭细胞数、MRP1、MCMP及Bcl-2蛋白下降,细胞增殖抑制率及Bax蛋白水平升高(P<0.05)。SNHG10负调控miR-154-5p。上调miR-154-5p可逆转SNHG10过表达对A549细胞PTX IC50值、迁移、侵袭、增殖、MRP1、MCMP、Bcl-2、Bax蛋白的影响(P<0.05)。结论SNHG10可通过靶向miR-154-5p抑制A549细胞增殖、迁移、侵袭,提高A549细胞PTX敏感性。

miRNA-154在星形细胞瘤中的表达及其临床意义

目的探讨星形细胞瘤组织和血清中微小RNA-154(miR-154)的表达及其临床意义。方法收集2011年1月至2015年12月手术切除的星形细胞瘤组织76例和癌旁组织36例,采用荧光实时定量PCR(QPCR)法检测上述组织中miR-154的表达水平并比较星形细胞瘤组织及癌旁组织中的表达差异。同时检测49例星形细胞瘤患者术前血清miR-154表达水平,并与52例健康体检者的血清标本作比较;分析29例患者手术前后血清miR-154的表达变化。分析星形细胞瘤组织miR-154表达与临床病理特征(年龄、性别、肿瘤分级和KPS评分)的关系,根据随访资料分析不同miR-154表达患者的预后情况。结果 76例星形细胞瘤组织中miR-154的表达水平为0.254±0.170,低于36例癌旁组织的1.087±0.073,差异有统计学意义(P<0.05);49例星形细胞瘤患者术前血清miR-154的表达水平为0.256±0.180,低于52例健康体检者的1.065±0.350,差异有统计学意义(P<0.05);49例星形细胞瘤患者血清miR-154与组织miR-154表达呈正相关(r=0.552,P=0.000);29例患者术前血清miR-154的表达水平为0.243±0.173,低于术后的0.339±0.159,差异有统计学意义(P<0.05)。星形细胞瘤组织中miR-154表达与性别、年龄及KPS评分无关,但与肿瘤分级有关。全组中位总生存期(OS)为15.7个月,其中miR-154高表达组的中位OS为16.6个月,高于低表达组的11.3个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-154在星形细胞瘤组织和血清中表达降低,与肿瘤分级有关,且miR-154高表达者的预后较好,可能与星形细胞瘤的发生、发展有关,对星形细胞瘤的诊断和预后评估有一定价值。

老年慢性心力衰竭患者血浆miR-487b、miR-154表达及临床意义

目的 检测老年慢性心力衰竭患者血浆微小RNA-487b(miR-487b)和微小RNA-154(miR-154)的表达情况,分析其在老年慢性心力衰竭发病过程中的作用。方法 选取2019年2月—2022年4月在浙江省台州医院确诊并住院治疗的老年慢性心力衰竭患者130例为慢性心力衰竭组,根据心功能分级分为Ⅱ级35例、Ⅲ级54例、Ⅳ级41例;选取在医院进行体检的健康老年人130例为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测各组血浆miR-487b和miR-154表达水平;彩色多普勒超声心动图仪测定各组的心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)];Pearson法分析老年慢性心力衰竭患者血浆miR-487b、miR-154、心功能指标的相关性;logistic回归分析影响老年慢性心力衰竭发病的因素;受试者工作特征曲线评估血浆miR-487b、miR-154对心功能分级Ⅳ级老年慢性心力衰竭患者的诊断价值。结果 与对照组比较,慢性心力衰竭组血浆miR-487b、miR-154表达水平及LVEF降低,LVEDD升高(P<0.05);Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级老年慢性心力衰竭患者血浆miR-487b、miR-154表达水平及LVEF依次降低,LVEDD依次升高(P<0.05);老年慢性心力衰竭患者血浆miR-487b与miR-154成正相关(P<0.05);血浆miR-487b、miR-154与LVEDD成负相关(P<0.05),与LVEF成正相关(P<0.05);LVEDD是老年慢性心力衰竭发病的危险因素,miR-487b、miR-154、LVEF是老年慢性心力衰竭发病的保护因素(P<0.05);血浆miR-487b、miR-154、二者联合诊断心功能分级Ⅳ级老年慢性心力衰竭患者的曲线下面积(AUC)分别为0.789、0.727、0.907,二者联合的AUC优于miR-487b、miR-154各自单独诊断(P<0.05)。结论 老年慢性心力衰竭患者血浆miR-487b与miR-154呈低表达,二者与心功能密切相关,均可作为评估患者病情的指标。

HOXC-AS3和微小RNA-154在结直肠癌组织中的表达及相关性

目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)同源结构域C10反义转录本3(HOXC-AS3)和微小RNA-154(miR-154)在结直肠癌(CRC)组织中的相对表达量及其与患者预后的相关性。方法:分析CRC组织中HOXC-AS3的相对表达量与患者临床病理参数间的相关性;构建敲减HOXC-AS3表达的CRC细胞株,对其迁移和侵袭功能进行测定。结果:miR-154在CRC组织中的相对表达水平明显低于癌旁组织(t=27.65,P<0.001),而HOXC-AS3在CRC组织中的表达量明显高于癌旁组织(t=20.96,P<0.001),并且CRC组织中HOXC-AS3的表达与肿瘤淋巴结转移及TNM分期密切相关(均P<0.05)。体外细胞实验敲减HOXC-AS3后,CRC细胞株SW480迁移、侵袭能力均明显下降(均P<0.05),HOXC-AS3与miR-154的表达呈强负相关(r=-0.906,P<0.001)。在TNMⅡ期、Ⅲ期及Ⅰ~Ⅳ期CRC患者中,HOXC-AS3低表达的CRC患者总体生存率较HOXC-AS3高表达的CRC患者明显升高(均P<0.05);CRC组织中HOXC-AS3的相对表达量是患者较差预后的独立危险因素。结论:HOXC-AS3促进CRC的发生、发展,可能通过miR-154发挥调控作用,同时其高表达提示CRC患者的不良预后。