皮肤恶性黑色素瘤血清miR-211、miR-128水平及与疗效关系

目的探究皮肤恶性黑色素瘤(CMM)血清miR-211、miR-128水平及与疗效关系。方法选取2021年7月至2022年6月期间河南中医药大学第三附属医院收治的120例CMM患者为CMM组,选取同期90例非肿瘤皮肤病患者为对照组,比较两组血清miR-211、miR-128表达水平,分析血清miR-211、miR-128表达与CMM临床病理特征关系;3个月后,根据CMM组患者实体瘤疗效分为缓解组和未缓解组,分析血清miR-211、miR-128表达与患者疗效关系。结果CMM组血清miR-211、miR-128表达量低于对照组,差异有统计学意义(t=18.186、48.871,P均<0.05)。不同病理类型、分化程度、淋巴结转移、临床分期、Ki-67指数患者血清miR-211表达比较差异有统计学意义(F或t=13.209、3.044、5.601、7.996、3.748,P均<0.05),不同分化程度、淋巴结转移、临床分期患者血清miR-128表达比较差异有统计学意义(t=5.940、9.592、12.895,P均<0.05)。缓解组与未缓解组病理类型、分化程度、有无淋巴结转移、临床分期、Ki-67指数水平、是否手术比较差异均有统计学意义(χ^(2)=8.062、19.171、7.333、14.436、5.025、4.309,P均<0.05);治疗后,缓解组血清miR-211、miR-128表达均高于未缓解组,差异有统计学意义(t=13.926、8.849,P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,低分化(OR=2.275,95%CI:1.027~5.042)、淋巴结转移(OR=2.643,95%CI:1.243~5.622)、临床分期Ⅲ~Ⅳ期(OR=3.022,95%CI:1.348~6.777)、miR-211低表达(OR=2.208,95%CI:1.217~4.006)、miR-128低表达(OR=2.375,95%CI:1.086~5.192)是影响患者疗效的危险因素(P<0.05)。结论CMM患者血清miR-211、miR-128表达水平明显降低,两指标均与患者临床病理特征及疗效有关,具有一定参考价值。

子宫颈癌患者血清miR-153、miR-211水平变化及对术后生存情况的影响

目的探讨子宫颈癌患者血清miR-153、miR-211水平变化及对术后生存情况的影响。方法选取2016年5月至2018年5月我院收治的子宫颈癌患者102例为观察组,同期健康体检的正常女性58例为对照组。比较两组血清miR-153、miR-211水平,分析子宫颈癌患者血清miR-153、miR-211水平与病理特征的相关性,Cox回归分析子宫颈癌患者术后生存的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-153、miR-211水平对子宫颈癌患者术后生存情况的预测价值。结果观察组患者血清miR-153、miR-211水平低于对照组(P<0.05)。不同临床分期、淋巴结转移、深肌层浸润、分化程度、宫旁浸润、脉管浸润子宫颈癌患者血清miR-153、miR-211水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析显示,将深肌层浸润、分化程度、宫旁浸润、脉管浸润控制后,临床分期、淋巴结转移及血清miR-153、miR-211低水平均为影响子宫颈癌患者术后生存的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,miR-153、miR-211联合预测子宫颈癌患者术后生存情况的AUC值最大,为0.853,对应敏感度为88.48%,特异度为67.90%。结论子宫颈癌患者血清miR-153、miR-211水平与术后生存情况关系密切,检测血清miR-153、miR-211水平对临床评估子宫颈癌患者术后生存情况具有积极意义。

miR-211对卵巢癌SKOV-3细胞上皮-间质转化功能的影响及机制

目的研究microRNA-211(miR-211)对卵巢癌SKOV-3细胞上皮-间质转化(EMT)功能的影响及其相关机制。方法 SKOV-3卵巢癌细胞株分别转染miR-211模拟物(211M组)及其阴性对照模拟物(NCM组),并设立未转染对照组,采用RT-PCR法检测各组细胞miR-211含量;Transwell实验检测3组细胞迁移能力和侵袭能力;Western blot法检测3组细胞Snail、α-连环蛋白(α-Catenin)和与性别决定相关的高迁移率基因群4(SOX4)表达水平;采用Western blot法检测SOX4过表达对miR-211抑制EMT的拮抗作用;双荧光素酶实验检测miR-211与SOX4的关系。结果 211M组miR-211的表达水平明显上调,表达水平为未转染对照组的(706.67±30.95)倍(P<0.05)。211M组迁移细胞数量为(12.32±0.77)个/视野,明显低于未转染对照组的(82.25±1.05)个/视野(P<0.05)。211M组侵袭细胞数量为(9.22±0.32)个/视野,明显低于未转染对照组的(62.10±1.77)个/视野(P<0.05)。211M组细胞Snail蛋白表达量明显降低,α-Catenin蛋白表达量明显升高,SOX4蛋白表达量明显降低。SOX4+211M组卵巢癌细胞中Snail蛋白表达量明显升高,α-Catenin蛋白表达量明显降低。双荧光素酶检验结果显示SOX4为miR-211的下游靶基因。结论 miR-211可能通过降低下游靶基因SOX4水平影响EMT相关蛋白表达,抑制卵巢癌SKOV-3细胞的EMT功能。

血清miR-211对糖尿病视网膜病变的诊断价值及其影响因素分析

目的分析血清微小RNA-211(miR-211)对糖尿病视网膜病变(DR)的诊断价值及其影响因素。方法收集2018年12月至2020年10月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的DR患者90例作为DR组,以单纯2型糖尿病患者(未合并DR)45例作为NDR组,另选45例体检健康者作为健康人对照组。收集所有受试者年龄、性别、血糖、既往史及病程等信息并进行统计学分析;采用逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定血浆中miR-211的相对表达量;采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平。比较各组受试者及不同分期DR患者血清VEGF水平和miR-211相对表达量的差异,采用多因素Logistic回归分析对DR患者miR-211表达的影响因素进行筛选;采用Pearson相关分析法分析miR-211与血糖指标及血清VEGF水平的相关性。结果DR组和NDR组患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白水平和糖尿病病程均高于健康人对照组,且DR组高于NDR组(P<0.05);NDR组和DR组患者血清VEGF水平和miR-211的相对表达量均高于健康人对照组,且DR组高于NDR组(P<0.05);增生型糖尿病视网膜病变(PDR)组患者血清VEGF水平、miR-211相对表达量、糖化血红蛋白和空腹血糖水平均显著高于非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)组(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,DR分期、空腹血糖、糖化血红蛋白、血清VEGF及病程均是DR患者血浆中miR-211相对表达量的影响因素,且DR患者糖化血红蛋白、空腹血糖及血清VEGF水平与miR-211的相对表达量均呈正相关;ROC曲线评估miR-211对DR的诊断效能结果显示,血浆中miR-211诊断DR的AUC ROC(95%CI)为0.839(0.785~0.894)。结论miR-211的表达受DR分期、空腹血糖、糖化血红蛋白、血清VEGF及病程影响,且与糖化血红蛋白、空腹血糖及血清VEGF水平呈正相关,对DR具有较高的诊断效能。

CCRL2、miR-211-5p在食管鳞癌组织中表达及临床意义

目的探讨趋化因子诱饵受体2(CCRL2)和微小RNA-211-5p(miR-211-5p)在食管鳞癌组织中的表达情况及其临床意义。方法选择2015年6月至2017年10月于本院行手术治疗的食管鳞癌患者83例,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测食管鳞癌组织与癌旁组织中CCRL2 mRNA、miR-211-5p的表达水平,免疫组织化学染色检测CCRL2蛋白的表达水平,Pearson法分析CCRL2 mRNA与miR-211-5p的相关性,并分析其与食管鳞癌患者临床病理参数及预后的关系。结果与癌旁组织比较,食管鳞癌组织CCRL2 mRNA(1.05±0.21 vs 2.68±0.52,P<0.001)的表达水平及蛋白质阳性率(24.10%vs 62.65%,P<0.001)均显著升高,而miR-211-5p的表达水平(1.01±0.18 vs 0.61±0.15,P<0.001)显著降低(P<0.05);食管鳞癌组织中CCRL2和miR-211-5p呈负相关(r=-0.713,P<0.001);CCRL2和miR-211-5p的表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴转移有关(P<0.05);食管鳞癌患者CCRL2阳性表达组的3年累积生存率显著低于CCRL2阴性表达组(30.84%vs 54.98%,P=0.011),而miR-211-5p高表达组的3年累积生存率显著高于miR-211-5p低表达组(58.72%vs 24.31%,P<0.001)。结论食管鳞癌组织中CCRL2呈高表达、miR-211-5p呈低表达,且均与患者预后有关,可作为食管鳞癌患者潜在的预后标志物。

木犀草苷通过调控miR-211表达对缺氧缺糖诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的影响

目的:探讨木犀草苷(Lut)对缺氧缺糖(OGD)诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的影响,并探讨其潜在的分子机制。方法:采用大鼠原代皮质神经元细胞建立OGD损伤模型。实验分为对照(Con)组、OGD组、OGD+Lut低浓度组(6.25 mg·L^(-1))、OGD+Lut中浓度组(12.5 mg·L^(-1))、OGD+Lu高浓度组(25 mg·L^(-1))、OGD+miR-NC组、OGD+miR-211组、OGD+Lut+anti-miR-NC组、OGD+Lut+anti-miR-211组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、流式细胞术检测细胞增殖和凋亡;酶联免疫吸附实验检测细胞培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)释放率;蛋白印迹(Western Blot)法检测B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的蛋白水平;实时定量PCR(RT-qPCR)检测miR-211表达水平。结果:与Con组比较,OGD组大鼠皮质神经细胞增殖抑制率、凋亡率、LDH水平和Bax蛋白水平显著升高,miR-211表达和Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05)。与OGD组比较,OGD+Lut低、中、高浓度组大鼠皮质神经细胞增殖抑制率、凋亡率、LDH水平和Bax蛋白水平显著降低,miR-211表达和Bcl-2蛋白水平显著升高(P<0.05)。与OGD+miR-NC组比较,OGD+miR-211组大鼠皮质神经细胞增殖抑制率、凋亡率、LDH水平和Bax蛋白水平显著降低,miR-211表达和Bcl-2蛋白水平显著升高(P<0.05)。与OGD+Lut+anti-miR-NC组比较,OGD+Lut+anti-miR-211组大鼠皮质神经细胞增殖抑制率、凋亡率、LDH水平和Bax蛋白水平显著升高,miR-211表达和Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论:木犀草苷可减轻OGD诱导的大鼠皮质神经细胞损伤,其机制与上调miR-211表达有关。

老年冠心病患者两种血清因子水平与侧支循环形成的关系

目的探究老年冠心病患者血清微小RNA(miR)-140、miR-211表达水平与侧支循环形成的关系。方法纳入我院住院手术的151例老年冠心病患者作为研究对象,根据有无侧支循环形成分为无侧支循环组100例和侧支循环组51例。采用实时荧光定量PCR检测2组血清miR-140、miR-211水平。结果无侧支循环组冠状动脉病变支数>3支、冠状动脉狭窄程度≥75%比例、血清miR-211水平高于侧支循环组,血清miR-140水平低于侧支循环组(P<0.01)。冠状动脉病变支数、狭窄程度与血清miR-140呈负相关(r=-0.546,P<0.01;r=-0.562,P<0.01),与血清miR-211呈正相关(r=0.539,P<0.01;r=0.528,P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,血清miR-140是老年冠心病患者侧支循环形成的保护因素,血清miR-211是老年冠心病患者侧支循环形成的独立危险因素(P<0.01)。二者联合预测老年冠心病患者侧支循环形成的曲线下面积为0.896(95%CI:0.834~0.938,P<0.05)。结论血清miR-140、miR-211均是侧支循环形成的影响因素,二者联合对侧支循环形成有较高的预测价值。

食管癌组织中miRNA-211和miRNA-155中表达及与病理特征和预后关系

研究老年人食管肿瘤中 miRNA (miRNA)-211、miRNA-155的基因水平,并与其临床表现及预后的相关性。方法 选取本院2019年1月~2021年1月的98名老年食管肿瘤病人,以食管肿瘤为观察组,以癌旁健康组织为对照。应用荧光 PCR技术检测miRNA-211与miRNA-155的相对表现率。术后随访到2020年8月,按病人的预后将其分成存活和死亡两类。miRNA-211与miRNA-155在癌旁和肿瘤中的相对表现率;miRNA-211和miRNA-155的相对表现率在各种组织中的差异;miRN-211、miRNA-155在存活组与死亡组间的相对表现率。结果 miRNA-211、miRNA-155在癌组织中的相对表达率均较高(P0.05);不同性别、年龄和肿瘤大小miRNA-211和miRNA-155相对表达量比较无明显差异(P>0.05);低分化miRNA-211和miRNA-155相对表达量高于中、高分化(P<0.05);III~IV期miRNA-211和miRNA-155相对表达量高于I~II期(P<0.05);miRNA-211、miRNA-155在淋巴结中的表达水平明显低于非淋巴结(P0.05)。miRNA-211、miRNA-155在死亡率组中的表达均显著增高(P0.05);结论 miRNA-211和miRNA-155在老年人食管肿瘤中的高水平表达,其与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结、肿瘤的发生和发展有很大关系。

LncRNA SOX2OT、miR-211在非小细胞肺癌患者组织中的表达及其预后相关性

目的:检测长链非编码RNA SOX2重叠转录本(LncRNA SOX2OT)、微小RNA-211(miR-211)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的表达水平,并探究其预后相关性。方法:选取2014年1月至2016年1月于本院住院治疗的85例NSCLC患者癌组织作为NSCLC组,选取其相应癌旁正常组织作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织LncRNA SOX2OT、miR-211水平;Pearson法分析LncRNA SOX2OT、miR-211的相关性;分析NSCLC组织LncRNA SOX2OT、miR-211水平与患者临床病理特征的关系;KaplanMeier法分析NSCLC组织LncRNA SOX2OT、miR-211表达与患者生存率的关系;多因素Cox回归分析影响NSCLC患者预后的因素。结果:NSCLC组LncRNA SOX2OT表达水平高于对照组,miR-211表达水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者癌组织中LncRNA SOX2OT与miR-211表达水平呈负相关(r=-0.501,P<0.05)。LncRNA SOX2OT、miR-211表达与年龄、性别无关,差异无统计学意义(P>0.05);与组织学类型、淋巴结转移、分化程度、TNM分期有关,差异有统计学意义(P<0.05)。LncRNA SOX2OT低表达组5年内存活率(85.00%)高于高表达组(24.44%);miR-211低表达组5年内存活率(24.39%)低于高表达组(79.55%),差异有统计学意义(χ^(2)=31.169、25.915,P<0.05)。LncRNA SOX2OT高表达、miR-211低表达、TNMⅢ+Ⅳ期是影响NSCLC患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论:LncRNA SOX2OT、miR-211可能存在协同作用,共同参与NSCLC的发生、发展,两者对NSCLC患者的病情评价及治疗可能有重要意义。