卵巢癌组织中miR-581、FOXO1表达与患者病理特征和预后的关系

目的探讨卵巢癌组织中微小RNA-581(miR-581)、叉头框转录因子O1(FOXO1)的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法选取97例卵巢癌患者,采用RT-qPCR法检测癌组织与癌旁组织中miR-581、FOXO1mRNA表达。采用Pearson相关系数分析卵巢癌组织中miR-581与FOXO1 mRNA表达的相关性。根据卵巢癌组织中miR-581、FOXO1 mRNA表达均值分为高、低表达,采用Kaplan-Meier法绘制不同miR-581、FOXO1 mRNA表达卵巢癌患者生存曲线。结果与癌旁组织比较,卵巢癌组织中miR-581表达高,FOXO1 mRNA表达低(P均<0.05)。Pearson相关系数分析显示,卵巢癌组织中miR-581与FOXO1 mRNA表达呈负相关(r=-0.728,P<0.05)。不同分化程度、国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移卵巢癌组织中miR-581、FOXO1 mRNA表达比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。随访3年,死亡42例,3年累积生存率为56.70%(55/97)。K-M生存曲线分析显示,miR-581高表达者累积生存率低于miR-581低表达者,FOXO1 mRNA高表达者累积生存率低于FOXO1 mRNA低表达者(P均<0.05)。结论卵巢癌组织中miR-581高表达和FOXO1 mRNA低表达,二者表达与分化程度、FIGO分期、淋巴结转移和预后有关。

miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制

目的探究miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制。方法取处于对数生长期的结肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC,将细胞分为实验组和对照组,实验组加入miR-581 mimics,对照组加入vector;采用qRT-PCR法检测不同结直肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC中miR-581的表达;CCK-8、Transwell侵袭实验分别检测miR-581 mimics组和对照组结直肠癌细胞SW620增殖和侵袭能力的变化;荧光素酶报告基因验证miR-581与过氧化物氧化还原酶蛋白1(PRDX1)的相互作用关系;Western blotting法检测miR-581对SW620细胞中PRDX1表达的影响。将SW620细胞分为两组,miR-581 mimics组转染miR-581mimics,miR-581+PRDX组将PRDX1质粒与miR-581 mimics共转染,CCK-8、Transwell侵袭实验检测PRDX1干预后miR-581对SW620增殖和侵袭能力的影响。结果与结直肠癌细胞株LOVO、HT29相比,miR-581在高侵袭性细胞株SW620中表达最低;SW620细胞转染miR-581 mimics后,实验组细胞增殖能力和侵袭能力低于对照组(P均<0.05)。miR-581能与PRDX1 3'UTR特异性结合,抑制PRDX1蛋白表达;miR-581+PRDX1组细胞的增殖和侵袭能力低于miR-581 mimics组(P均<0.05)。结论 miR-581可抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭,其机制可能与靶向调控PRDX1有关。