蒲公英萜醇通过上调微小RNA-610表达抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移侵袭

目的探讨蒲公英萜醇对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法2019年4月至2020年1月,将鼻咽癌细胞SUNE1分为对照组、蒲公英萜醇低、中、高浓度组、微小RNA(miR)-NC组、miR-610组、蒲公英萜醇+anti-miR-NC组、蒲公英萜醇+anti-miR-610组。MTT法检测SUNE1细胞增殖;蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR(RTqPCR)检测miR-610表达水平。结果不同浓度蒲公英萜醇处理鼻咽癌细胞SUNE1后,细胞增殖抑制率[(16.72±1.42)%、(31.95±2.95)%、(54.59±5.0)%比(0.00±0.00)%]和p21、miR-610(1.68±0.14、2.37±0.21、3.09±0.29比1.00±0.06)表达水平升高,迁移(70.02±5.72、56.49±5.35、43.37±4.19比86.71±7.05)、侵袭(50.70±4.41、39.12±3.89、26.28±2.78比69.12±4.80)细胞数和Cy⁃clinD1、MMP-2、MMP-9水平降低,呈浓度依赖性(P<0.05)。过表达miR-610可提高细胞增殖抑制率[(46.66±4.48)%比(7.11±0.74)%]和p21表达水平,降低迁移(52.18±5.35比87.40±6.86)、侵袭(33.11±3.29比70.27±5.39)细胞数和CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平(P<0.05)。抑制miR-610表达逆转了蒲公英萜醇抗鼻咽癌SUNE1细胞增殖、迁移和侵袭作用。结论蒲公英萜醇可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与上调miR-610表达相关。

微小RNA-610对血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞影响的分子机制研究

目的探讨微小RNA-610(miR-610)对血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法双荧光素酶报告基因分析法验证miR-610对起始识别复合物1(ORC1)的靶向作用。将VSMCs分为8组:空白组、实验组(PDGF-BB处理)和第1至第6转染组(分别转染miR-NC、miR-610模拟物、si-NC、si-ORC1、miR-610+pcDNA、miR-610+pcDNA-ORC1后,进行PDGF-BB处理)。用噻唑蓝法、Transwell实验分别检测细胞活性和迁移、侵袭能力。结果miR-610靶向负性调控ORC1表达。空白组、实验组、第1转染组至第6转染组细胞活力(48 h)分别为0.41±0.04,0.64±0.07,0.72±0.07,0.48±0.05,0.65±0.06,0.48±0.05,0.45±0.05和0.64±0.06;这8组的迁移细胞数分别为(38.46±6.38),(86.39±8.16),(89.34±8.25),(52.39±5.11),(86.73±8.23),(59.63±5.25),(47.89±4.25)和(71.46±7.03)个;这8组的侵袭细胞数分别为(29.36±5.67),(78.69±7.26),(81.43±8.18),(41.59±6.28),(75.36±7.29),(48.63±4.27),(35.41±5.74)和(62.43±6.52)个。空白组与实验组比较,或第1转染组与第2转染组比较,或第3转染组与第4转染组比较,或第5转染组与第6转染组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论miR-610通过下调ORC1抑制PDGF-BB诱导的VSMCs的增殖、迁移和侵袭。

膀胱癌组织LncRNA FEZF1-AS1、miR-610表达变化及临床意义

目的探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)FEZF1-AS1、微小RNA(miR)-610表达变化及意义。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测79例膀胱癌组织和40例正常膀胱黏膜组织LncRNA FEZF1-AS1及miR-610表达,分析LncRNA FEZF1-AS1、miR-610表达差异及两者与临床病理特征间的关系。结果与正常膀胱黏膜组织相比,膀胱癌组织LncRNA FEZF1-AS1相对表达量较高,而miR-610相对表达量较低(P均<0.05)。膀胱癌组织中LncRNA FEZF1-AS1、miR-610表达与肿瘤分期、组织分化程度有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度及是否存在淋巴结转移无关(P均>0.05)。膀胱癌组织中LncRNA FEZF1-AS1表达与miR-610呈负相关(r=-0.611,P=0.000)。结论膀胱癌组织中LncRNA FEZF1-AS1表达升高,miR-610表达降低;检测两者表达有助于膀胱癌患者病情判断。