乳腺癌患者血清miR-325、miR-641、miR-1307水平与临床病理特征、复发的关系

目的探讨乳腺癌(BC)患者血清微小RNA-325(miR-325)、miR-641、miR-1307表达水平及其与临床病理特征、复发的关系。方法选取西安交通大学第一附属医院2018年3月至2020年3月期间收治的198例BC初诊患者(BC组)作为研究对象;另选取同期于西安交通大学第一附属医院就诊的86例乳腺良性病变患者作为对照组。检测各组血清中miR-325、miR-641、miR-1307的表达情况;Cox回归分析影响BC患者术后复发的风险因素;绘制ROC曲线评估血清miR-325、miR-641、miR-1307表达水平对BC复发的预测价值。结果与对照组相比,BC患者血清miR-325、miR-641表达水平降低,miR-1307表达水平升高(均P<0.05),且三者表达水平与TNM分期、淋巴结转移具有相关性(P<0.05);复发组BC患者血清miR-325、miR-641表达水平低于未复发组,miR-1307表达水平高于未复发组(均P<0.05);miR-1307表达是BC患者术后复发的危险因素,miR-325、miR-641为保护因素(均P<0.05),三者联合预测BC复发的AUC为0.935,联合预测效果优于单独预测(P<0.05)。结论BC患者血清miR-325、miR-641、miR-1307表达水平与TNM分期、淋巴结转移有关,且其表达水平与BC复发密切相关。

miR-641对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的研究微小RNA641(miR-641)对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的分子机制。方法实验分为miR-NC组、miR-641组、si-NC组、si-S100A7组、miR-641+pcDNA组、miR-641+pcDNA-S100A7组。以实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测牛皮癣素(S100A7)mRNA和miR-641的表达,以噻唑蓝(MTT)法和Transwell实验测定MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭能力,以双荧光素酶报告系统验证miR-641与S100A7的调控关系。结果正常乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3中miR-641表达量分别为1.01±0.09,0.36±0.03,0.55±0.05,0.43±0.04,S100A7 mRNA表达量分别为1.00±0.09,2.41±0.25,2.13±0.22,2.56±0.24。miR-NC组、miR-641组、si-NC组、si-S100A7组、miR-641+pcDNA组、miR-641+pcDNA-S100A7组MCF-7细胞48 h活性(OD)分别为0.69±0.06,0.45±0.05,0.71±0.06,0.52±0.05,0.47±0.04,0.67±0.05;迁移细胞数分别为94.26±9.34,43.12±4.65,98.64±9.87,49.58±4.28,39.87±4.77,83.65±8.57;侵袭细胞数分别为75.14±7.58,35.47±3.76,79.32±7.58,38.47±3.81,34.17±3.44,67.21±6.87。miR-641靶向调控S100A7的表达。结论过表达miR-641通过靶向S100A7基因抑制MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭,miR-641是乳腺癌的潜在分子靶点。