目的:探讨血浆微小RNA-9-5p(microRNA-9-5p,miR-9-5p)表达水平预测奥氮平治疗精神分裂症疗效的价值。方法:纳入杭州市第七人民医院2021年6月至2023年6月收治的78例奥氮平单药治疗的精神分裂症患者为研究对象,连续观察4周,采用阳性与阴...目的:探讨血浆微小RNA-9-5p(microRNA-9-5p,miR-9-5p)表达水平预测奥氮平治疗精神分裂症疗效的价值。方法:纳入杭州市第七人民医院2021年6月至2023年6月收治的78例奥氮平单药治疗的精神分裂症患者为研究对象,连续观察4周,采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定疗效。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测血浆miR-9-5p表达水平。结果:基线血浆miR-9-5p表达水平与PANSS量表阴性症状减分率、一般精神病理症状减分率及总减分率呈负相关(r=-0.248、-0.320、-0.360,P均<0.05),治疗后血浆miR-9-5p表达水平增加量与PANSS量表阳性症状减分率、阴性症状减分率、一般精神病理症状减分率及总减分率呈正相关(r=0.236、0.317、0.436、0.462,P均<0.05)。miR-9-5p基线表达水平预测奥氮平治疗精神分裂症疗效的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.7792(95%CI:0.6692~0.8892),灵敏度为63.33%,特异度为83.33%,miR-9-5p表达水平增加量预测奥氮平治疗精神分裂症疗效的AUC为0.8278(95%CI:0.7248~0.9308),灵敏度为79.17%,特异度为83.33%。生物信息学分析表明,miR-9-5p预测靶基因参与多种与神经系统功能密切相关的生物学过程,富集于ErbB信号通路、神经营养素信号通路、MAPK信号通路等通路。结论:血浆miR-9-5p表达水平一定程度上可以预测奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。展开更多
目的:探讨微小RNA-9-5p(mi R-9-5p)调控肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1,HIC1)对乳腺癌MDA-MB-231细胞对化疗药多柔比星敏感性的影响及其作用机制。方法:(1)使用慢病毒转染建立上调或下调mi R-9-5p细胞,加入不同浓度多...目的:探讨微小RNA-9-5p(mi R-9-5p)调控肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1,HIC1)对乳腺癌MDA-MB-231细胞对化疗药多柔比星敏感性的影响及其作用机制。方法:(1)使用慢病毒转染建立上调或下调mi R-9-5p细胞,加入不同浓度多柔比星后,用CCK-8和流式细胞仪检测细胞活力和凋亡情况。(2)通过反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹试验检测上调或下调miR-9-5p时HIC1的表达情况。通过数据库资料、双荧光素酶报告基因系统验证miR-9-5p与HIC1的关系。(3)下调HIC1,观察加入多柔比星后细胞活力和凋亡情况。结果:(1)上调miR-9-5p可提高细胞活力、抑制凋亡。下调mi R-9-5p可降低细胞活力、促进凋亡。(2)miR-9-5p靶向HIC1,两者的表达呈负相关。(3)抑制HIC1的表达,可逆转miR-9-5p下调的作用。结论:miR-9-5p可通过下调HIC1降低乳腺癌细胞对多柔比星的敏感性。展开更多
文摘目的:探讨血浆微小RNA-9-5p(microRNA-9-5p,miR-9-5p)表达水平预测奥氮平治疗精神分裂症疗效的价值。方法:纳入杭州市第七人民医院2021年6月至2023年6月收治的78例奥氮平单药治疗的精神分裂症患者为研究对象,连续观察4周,采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定疗效。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测血浆miR-9-5p表达水平。结果:基线血浆miR-9-5p表达水平与PANSS量表阴性症状减分率、一般精神病理症状减分率及总减分率呈负相关(r=-0.248、-0.320、-0.360,P均<0.05),治疗后血浆miR-9-5p表达水平增加量与PANSS量表阳性症状减分率、阴性症状减分率、一般精神病理症状减分率及总减分率呈正相关(r=0.236、0.317、0.436、0.462,P均<0.05)。miR-9-5p基线表达水平预测奥氮平治疗精神分裂症疗效的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.7792(95%CI:0.6692~0.8892),灵敏度为63.33%,特异度为83.33%,miR-9-5p表达水平增加量预测奥氮平治疗精神分裂症疗效的AUC为0.8278(95%CI:0.7248~0.9308),灵敏度为79.17%,特异度为83.33%。生物信息学分析表明,miR-9-5p预测靶基因参与多种与神经系统功能密切相关的生物学过程,富集于ErbB信号通路、神经营养素信号通路、MAPK信号通路等通路。结论:血浆miR-9-5p表达水平一定程度上可以预测奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。
文摘目的:探讨微小RNA-9-5p(mi R-9-5p)调控肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1,HIC1)对乳腺癌MDA-MB-231细胞对化疗药多柔比星敏感性的影响及其作用机制。方法:(1)使用慢病毒转染建立上调或下调mi R-9-5p细胞,加入不同浓度多柔比星后,用CCK-8和流式细胞仪检测细胞活力和凋亡情况。(2)通过反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹试验检测上调或下调miR-9-5p时HIC1的表达情况。通过数据库资料、双荧光素酶报告基因系统验证miR-9-5p与HIC1的关系。(3)下调HIC1,观察加入多柔比星后细胞活力和凋亡情况。结果:(1)上调miR-9-5p可提高细胞活力、抑制凋亡。下调mi R-9-5p可降低细胞活力、促进凋亡。(2)miR-9-5p靶向HIC1,两者的表达呈负相关。(3)抑制HIC1的表达,可逆转miR-9-5p下调的作用。结论:miR-9-5p可通过下调HIC1降低乳腺癌细胞对多柔比星的敏感性。
