微染色体维持蛋白6高表达与肝细胞癌预后关系的研究

目的探讨肝细胞癌(HCC)患者微染色体维持蛋白6(MCM6)表达水平与临床病理特征的相关性,并判断其在HCC中的预后作用。方法HCC患者的基因表达谱和临床资料从肿瘤基因组图谱(TCGA)肝癌数据库中获取得到。分析MCM6在HCC中的表达水平,评价MCM6在HCC中的预后作用。结果MCM6在HCC组织中的表达水平明显高于癌旁组织。HCC中MCM6高表达与病理分期、T分期、组织学分级明显相关。Kaplan-Meier生存分析提示MCM6高表达的患者预后、生存期限明显差于MCM6低表达水平的患者。多因素Cox分析显示MCM6高表达是HCC的独立预后因素。结论MCM6参与了HCC的进展,并可独立预测HCC的预后,可作为HCC的潜在诊断和预后标志物。

颅咽管瘤移植瘤中微血管密度及微染色体维持蛋白6的研究

目的建立颅咽管瘤(CP)动物模型,检测移植瘤的微循环结构和瘤细胞分裂、增殖能力。方法收集人脑颅咽管瘤组织,异种异位移植到BALB/C裸小鼠皮下,建立移植瘤。采用免疫组化法以cytokeratin(CK)鉴定肿瘤表型,CD34标记血管内皮细胞。微染色体维持蛋白6(MCM6)检测瘤细胞增殖活性。结果成功建立了10只动物模型。移植瘤组织自身形成微血管,瘤细胞保持了分裂、增殖活性。微血管密度(MVD)、MCM6二者呈正相关(r=0.410,P<0.05)。釉质上皮型(AE)与鳞形乳头瘤型(SP)移植瘤MVD、MCM6比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论采用异种异位移植方法可在裸小鼠皮下初步建立人脑颅咽管瘤动物模型。移植瘤细胞可建立新的微循环结构,具备一定的分裂、增殖能力和血管形成活性。

血清微染色体维持蛋白6检测在原发性肝癌诊断中的价值

目的检测原发性肝癌患者血清中微染色体维持蛋白6(MCM6)的表达,探讨MCM6与原发性肝癌的关系及其敏感性和特异性。方法选取佛山市第一人民医院确诊为原发性肝癌患者98例(肝癌组)、肝硬化患者105例(肝硬化组)、健康患者100例(健康组),采用酶联免疫吸附法测定三组患者血清中MCM6的表达水平,并结合患者临床资料,采用多因素Logistic回归分析影响MCM6表达水平的危险因素,采用ROC曲线分析其敏感性和特异性。结果原发性肝癌患者血清MCM6蛋白水平明显高于肝硬化组和健康组(P<0.05);MCM6表达水平与原发性肝癌N分期、M分期及肿瘤血管浸润呈显著相关(P<0.05),与肝功能分级、病理类型、T分期等因素无显著相关(P>0.05);以15.6 ng/ml作为鉴别肝癌患者与非肝癌者的诊断临界点,MCM6检测的敏感性为75.5%,特异性为83.8%。结论 MCM6在原发性肝癌中高表达,具有良好的特异性和敏感性,有望成为一个新的生物标志物。

原发性肝癌组织CCR7、MCM10蛋白与临床病理特征及预后的相关性

目的 探讨原发性肝癌(PHC)组织趋化因子受体7(CCR7)、微染色体维持蛋白10(MCM10)与临床病理特征及预后的相关性。方法 选取2017年1月至2020年12月周口市中心医院90例PHC患者为研究对象,均行肝癌切除术,术中取肿瘤组织及癌旁正常组织。比较PHC不同组织CCR7、MCM10蛋白表达,χ^(2)检验分析CCR7、MCM10表达与临床病理特征的关系,Kaplan-Meier分析CCR7、MCM10蛋白表达与PHC患者预后的关系,Cox回归分析PHC患者预后影响因素,Kaplan-Meier分析CCR7、MCM10蛋白表达亚组与PHC患者预后的关系。结果 PHC患者肿瘤组织中CCR7、MCM10蛋白阳性表达分别为66.67%、75.56%,高于正常组织的23.33%、27.78%,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移、血管侵犯患者癌组织中CCR7、MCM10蛋白阳性表达率(79.25%、94.34%,81.58%、89.47%)高于无淋巴结转移、血管侵犯患者(48.65%、48.65%,55.77%、65.38%),差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,CCR7、MCM10蛋白阳性表达患者的3 a生存率分别为39.66%(23/58)、41.54%(27/65),低于阴性表达患者的68.97%(20/29)、72.73%(16/22),差异有统计学意义(P<0.05);Cox回归分析显示,淋巴结转移(95%CI:1.129~3.025)、血管侵犯(95%CI:1.463~3.147)、CCR7蛋白(95%CI:1.407~3.524)、MCM10蛋白(95%CI:1.384~3.441)均为PHC患者预后的独立危险因素(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示,CCR7蛋白阳性+MCM10蛋白阳性亚组预后最差,CCR7蛋白阴性+MCM10蛋白阴性亚组预后最好,各亚组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PHC组织CCR7、MCM10蛋白表达与临床病理特征及预后相关,二者均阳性表达是预后不良的危险因素,可作为临床评估病情、预测预后的辅助指标,并对临床防治具有一定指导意义。

MCM7和CDC6蛋白表达与肝细胞癌病理特征的相关性

目的探讨微染色体维持蛋白7(MCM7)和细胞分裂周期蛋白6(CDC6)与肝细胞癌病理特征的相关性。方法选取68例原发性肝细胞癌患者,分别取癌组织和癌旁组织,采用免疫组化染色(SP)法检查MCM7和CDC6表达,比较癌组织及癌旁组织中MCM7阳性检出率及CDC6高表达占比;分析不同临床病理特征的肝细胞癌患者MCM7阳性占比及CDC6高表达占比,采取多因素logistics回归分析MCM7阳性、CDC6高表达的危险因素;3年院外随访,记录癌组织MCM7阳性及CDC6高表达患者术后3年存活率。结果癌组织内MCM7阳性检出率及CDC6高表达占比高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄及乙肝抗原(HBsAg)阳性患者的MCM7阳性检出率及CDC6高表达占比差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤直径≥5 cm、肿瘤淋巴结转移(TNM)分期Ⅲ~Ⅳ期、分化程度低分化、血清甲胎蛋白(AFP)≥400μg/L、有卫星结节患者的MCM7阳性检出率及CDC6高表达占比较高,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤直径≥5 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、HBsAg阳性、血清AFP≥400μg/L、有卫星结节是MCM7阳性和CDC6高表达的危险因素(P<0.05);所有患者均获得3年院外随访,3年死亡率38.24%(26/68),存活率61.76%(42/68);MCM7阳性原发性肝癌患者死亡率44.00%(22/50)、存活率56.00%(28/50),MCM7阴性患者死亡率22.22%(4/18)、存活率83.05%(14/18),Kaplan-Meier生存分析显示癌组织MCM7阳性检出率越高患者存活率越低(P<0.05));CDC6高表达原发性肝癌患者死亡率50.00%(20/40)、存活率50.00%(20/40),CDC6低表达患者死亡率21.43%(6/28)、存活率78.57%(22/28),Kaplan-Meier生存分析显示癌组织CDC6表达越高患者存活率越低(P<0.05)。结论原发性肝细胞癌患者癌组织内MCM7和CDC6与疾病的进展有关,癌组织MCM7阳性及CDC6高表达均会影响患者的3年存活率。

微小染色体维持蛋白6(MCM6)在结肠癌组织中的表达及其与增殖细胞核抗原(PCNA)的相关性

目的分析结肠癌组织中微小染色体维持蛋白6(MCM6)的表达水平,MCM6的表达水平与结肠癌患者临床病理特征的相关性,以及MCM6与PCNA表达的相关性。方法基于人类蛋白质图谱(HPA)数据库分析MCM6在不同肿瘤组织中的表达水平。基于癌症基因组图集(TCGA)数据库及免疫组化实验分析MCM6和PCNA在结肠癌组织中的表达水平与相关性。分析MCM6表达水平与结肠癌患者临床特征的相关性。基于TCGA数据库及基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库分析在结肠癌中MCM6与PCNA表达的相关性。结果生物信息学分析和免疫组化结果证实MCM6在结肠癌组织中高表达,其表达水平与患者的肿瘤分期相关(P=0.01)。在结肠癌中,MCM6与PCNA的表达具有相关性,且有统计学意义(P<0.05)。结论MCM6在结肠癌组织中高表达并与患者临床特征相关,提示其可作为结肠癌潜在的标记物。

Rb和MCM2蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨视网膜母细胞瘤易感基因(Rb)和微染色体维持蛋白2(MCM2)在前列腺癌发病机制中的作用及其临床意义。方法:应用免疫组化EliVisionTM plus二步法,检测49例前列腺癌(PCa)组织,20例良性前列腺增生(BPH)及10例正常前列腺组织(NP)中pRb蛋白与M CM 2的表达。结果:pRb在PCa,BPH与NP组织中的阳性表达率分别为44.90%,80%,90%,PCa中pRb的水平明显低于BPH(P<0.05)及NP(P<0.05),且与PCa病理分级(P<0.05)和临床分期(P<0.05)呈负相关。M CM 2在PCa,BPH与NP组织中的阳性表达率分别为67.35%,25%和10%,PCa中M CM 2的水平明显高于BPH(P<0.05)及NP(P<0.05),且与PCa病理分级(P<0.05)和临床分期(P<0.05)呈正相关。M CM 2表达与pRb表达呈负相关(rs=-0.596,P<0.01)。结论:Rb基因参与了前列腺癌的发生、发展过程,检测Rb基因和M CM 2有助于判定前列腺癌恶性程度及预后。

MCM2和Rb蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的探讨微染色体维持蛋白2(MCM2)和视网膜母细胞瘤(Rb)基因蛋白在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达变化及意义。方法采用免疫组化法检测60例LSCC组织、10例喉癌前病变、10例声带息肉及10例LSCC癌周正常喉组织中MCM2与Rb蛋白的表达。结果癌周正常喉组织、声带息肉、喉癌前病变和LSCC组织中MCM2的阳性表达率分别为10.00%、10.00%、30.00%和85.00%,Rb蛋白的阳性表达率分别为80.00%、80.00%、60.00%和36.67%;LSCC中MCM2表达水平明显高于喉癌前病变及癌周正常喉组织(P均<0.05),且与喉癌病理分级、临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05);LSCC中Rb蛋白表达水平明显低于癌前病变及癌周正常喉组织(P均<0.05);LSCC组织中MCM2与Rb蛋白的表达呈负相关(r=-0.542,P<0.05)。结论MCM2的表达升高和Rb蛋白的表达下降与LSCC的发生、发展有关,检测MCM2有助于判定LSCC的恶性程度及预后。

MCM2蛋白表达与人喉鳞状细胞癌发生和预后的关系

目的探讨微染色体维持蛋白2(MCM2)与人喉鳞状细胞癌(LSCC)发生和预后的关系。方法应用免疫组织化学ElivisionTMplus法对60例喉鳞状细胞癌、10例喉癌前病变、20例喉良性组织标本中的MCM2表达水平进行检测。结果人喉癌组织中MCM2阳性率为85.00%、喉癌前病变中为30.00%、声带息肉中10.00%、癌旁正常喉组织中为10.00%;MCM2表达阳性的3年生存率明显低于MCM2表达阴性者(P<0.05)。结论MCM2能很好的反映喉癌细胞的增殖状态,对判断人喉癌的发生、发展及预后具有一定的临床意义。

MCM2蛋白在鼻咽癌中的表达及临床意义

目的探讨微染色体维持蛋白2(MCM2)与人鼻咽癌发生和发展的关系。方法应用免疫组织化学(S-P)法检测60例鼻咽癌、15例鼻咽正常黏膜标本中MCM2的表达水平。结果人鼻咽癌组织中MCM2阳性率为81.67%,显著高于鼻咽正常黏膜组织13.33%(P<0.01)。结论 MCM2能很好的反映鼻咽癌细胞的增值状态,对判断人鼻咽癌的发生和发展及预后具有一定的临床意义。

组织中MCM7、Cyclin D1的表达与肝细胞肝癌患者1年生存时间的关系

目的研究微染色体维持蛋白7(MCM7)和细胞周期相关蛋白(Cyclin D1)与肝细胞肝癌(HCC)患者1年生存时间的关系。方法回顾性选取2020年1月至2021年6月邯郸市中心医院收治的90例原发性HCC患者。取癌组织、癌旁正常组织各2块,行免疫组织化学检查MCM7、Cyclin D1表达情况。比较癌组织及癌旁正常组织MCM7、Cyclin D1阳性检出率;观察不同临床病理特征HCC患者MCM7、Cyclin D1阳性占比情况。最后对90例HCC患者行1年院外随访,观察癌组织MCM7、Cyclin D1阳性患者术后1年存活率差异。结果癌组织内MCM7、Cyclin D1阳性检出率显著高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、病灶数、HBsAg类型HCC患者MCM7阳性检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);肿瘤直径≥5 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、血清AFP≥400μg/L、已发生转移的HCC患者MCM7阳性检出率较高,差异均有统计学意义(P<0.05);TNM分期Ⅲ-IV期、已发生转移的HCC患者Cyclin D1阳性检出率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。90例行根治性手术的HCC患者均获得1年院外随访,1年病死率18.89%,存活率81.11%;64例癌组织MCM7阳性患者1年病死率25.00%,存活率75.00%,26例癌组织MCM7阴性患者中病死率3.85%,存活率96.15%,Kaplan-Meier生存分析显示癌组织MCM7阳性检出率越高患者病死率越高(Log-Rank=5.229,P=0.022);66例癌组织Cyclin D1阳性患者1年病死率24.24%,存活率75.76%,24例癌组织Cyclin D1阴性患者中病死率4.17%,存活率95.83%,Kaplan-Meier生存分析显示癌组织Cyclin D1阳性检出率越高患者病死率越高(Log-Rank=4.481,P=0.034)。结论HCC患者癌组织内MCM7、Cyclin D1表达显著增高,且MCM7、Cyclin D1与HCC病情进展有关,同时MCM7、Cyclin D1表达阳性可能会对HCC患者1年生存率造成影响。

MCM6在颅咽管瘤中的表达及其与预后的关系

目的检测颅咽管瘤组织中微染色体维持蛋白6(M CM 6)的表达,并观察其与肿瘤复发的关系。方法采用前瞻性队列研究方案,免疫组化(SP法)测定颅咽管瘤亚型釉质上皮型、鳞形乳大型、复发组、非复发组、原发组及复发组的M CM 6的表达情况。结果32例釉质上皮型组14例患者复发,31例鳞形乳头瘤型组6例患者复发。釉质上皮型组与鳞形乳头瘤型组间复发率和M CM 6蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.01);肿瘤复发组与非复发组间M CM 6蛋白表达差异有统计学意义(P<0.01);而原发组与复发组间M CM 6蛋白表达差异无统计学意义。结论颅咽管瘤病理亚型、M CM 6蛋白的表达与肿瘤预后和复发有关,可能预测肿瘤复发危险性。

MCM5和Ki-67在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨微染色体维持蛋白5(MCM5)和Ki-67在非小细胞肺癌(NSCLC)发生中的作用及机制。方法采用免疫组化EnVision二步法检测MCM5和Ki-67在50份NSCLC组织中的表达,并分析其与NSCLC临床病理特征的关系。结果NSCLC组织MCM5、Ki-67表达水平均高于肺良性病变组织和不典型增生组织;MCM5表达明显高于Ki-67,两者表达呈正相关;MCM5的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床病理分期和核分裂指数显著相关(P均<0.005),与患者年龄及组织学类型无明显相关性。结论MCM5在NSCLC的发生、发展中起重要作用,其作为NSCLC病理诊断的参考指标较Ki-67有更强的敏感性。

食管鳞状细胞癌中MCM-2、Grp-94和MTA-1的表达及其临床病理学意义

目的:探讨肿瘤相关基因MCM-2、Grp-94和MTA-1在食管鳞状细胞癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组化S-P法检测食管鳞状细胞癌患者80例,观察肿瘤相关基因MCM-2、Grp-94和MTA-1的表达及与食管鳞状细胞癌分化、浸润及转移等临床病理学参数的关系。结果:180例食管鳞状细胞癌组织中,MCM-2、Grp-94和MTA-1的表达阳性检出率分别为:50.0%(40/80)、68.8%(55/80)和70.0%(56/80)。2食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度MCM-2蛋白的阳性表达检出率分别为28.6%和61.5%。差异有显著性(P<0.05)。不同浸润深度的MCM-2蛋白的阳性表达检出率分别为41.2%和52.4%。差异无显著性(P>0.05)。有、无淋巴结转移时,MCM-2蛋白的阳性表达检出率分别为81.0%和39.0%。两者比较,差异有显著性(P<0.05)。3食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度Grp-94蛋白的阳性表达检出率分别为53.6%和78.8%。两者比较,差异有显著性(P<0.05)。不同浸润深度的Grp-94蛋白的表达阳性表达检出率分别为52.9%和77.8%。两者比较,差异有显著性(P<0.05)。有、无淋巴结转移时,Grp-94蛋白的阳性表达检出率分别为71.4%和69.5%。两者比较,差异无显著性(P>0.05)。4食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度MTA-1蛋白的阳性表达检出率分别为71.4%和69.2%。两者比较差异无显著性(P>0.05)。不同浸润深度的MTA-1蛋白的表达阳性表达检出率分别为64.7%和73.2%。两者比较,差异有显著性(P<0.05)。有、无淋巴结转移时,MTA-1蛋白的阳性表达检出率分别为81.0%和66.1%。两者比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:1MCM-2、Grp-94和MTA-1在肿瘤发生中起一定的作用。2MCM-2蛋白在肿瘤的恶性程度判定、预后判定是一个敏感指标。MCM-2是与转移关系密切的指标和标志物。3食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度MTA-1蛋白随着浸润深度增加表达增强。4Grp-94蛋白的阳性表达是病理学分级和判定预后的标志物,Grp-94蛋白与浸润生长关系密切。

甲状腺乳头状癌与乳头状增生中TPO和MCM2的表达

[目的]探讨甲状腺乳头状癌与甲状腺乳头状增生病变中微染色体维持蛋白2(MCM2)和甲状腺过氧化物酶(TPO)表达的意义。[方法]应用免疫组化SP法测定42例甲状腺乳头状癌及42例甲状腺乳头状增生中TPO的表达,并对其中20例甲状腺乳头状癌及20例甲状腺乳头状增生行MCM2测定。[结果]TPO在甲状腺乳头状增生中阳性表达率95.2%(40/42)高于乳头状癌2.4%(1/42)(P<0.05)。MCM2在甲状腺乳头状癌中增殖指数(29.90±11.55)高于乳头状增生(10.75±5.67)(P<0.05)。TPO在甲状腺乳头状癌诊断中的评价指标:敏感度为98%,特异度为95%。[结论]TPO与MCM2可在甲状腺乳头状癌与乳头状增生的鉴别诊断中起作用。

食管鳞状细胞癌中MCM-2和Grp-94的表达及其临床病理学意义研究

目的研究肿瘤相关基因MCM-2和Grp94在食管鳞状细胞癌中的表达及意义。方法应用免疫组化S-P法检测食管鳞状细胞癌患者80例,,观察肿瘤相关基因MCM-2和Grp94的表达,同时回顾性研究了表达与食管鳞状细胞癌发生、浸润及转移等临床病理学参数的关系。结果1)80例食管鳞状细胞癌组织中,MCM-2和Grp94的表达阳性检出率分别为:50.0%(40/80)、68.8%(55/80)。(2)食管鳞状细胞癌组织中MCM-2蛋白的阳性表达检出率在高分化及中-低分化比较和有、无淋巴结转移时比较,P<0.05,统计学差异有显著性。未侵及肌层和侵及肌层的MCM-2蛋白的阳性表达检出率比较,Р>0.05,统计学差异无显著性。(5)食管鳞状细胞癌组织中Grp-94蛋白的阳性表达检出率在高分化及中-低分化比较与侵及粘膜下层和侵及肌层的Grp-94蛋白的比较,P<0.05,统计学差异有显著性。有、无淋巴结转移时,Grp-94蛋白的阳性表达检出率比较,Р>0.05,统计学差异无显著性。结论(1)提示MCM-2和Grp-94在肿瘤发生中起重要作用。(2)提示MCM-2蛋白与转移密切相关。(3)Grp-94蛋白的表达与肿瘤的进展相关。

MCM5和PCNA在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达及意义

采用免疫组化En Vision二步法检测MCM5和PCNA在50份NSCLC癌组织、19份肺良性病变、5份不典型增生组织标本中的表达水平。结果NSCLC中MCM5和PCNA的表达均高于非肺癌良性组织和不典型组织,且MCM5表达水平明显高于PCNA,二者表达呈正相关。MCM5的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床病理分期和核分裂指数呈显著相关,与患者年龄及组织学类型无相关性。提示MCM5在NSCLC发生、发展中具有重要作用,其作为NSCLC病理诊断的参考指标较PCNA有更强的敏感性(r=0·958),且能评估预后。

MCM2在前列腺癌中的表达及临床意义

目的探讨MCM2在前列腺癌中的表达情况及其意义。方法采用免疫组化法检测MCM2与ki-67在49例前列腺癌(PCa)及20例良性前列腺增生组织(BPH)标本中的表达,计算其标记指数(LI),同时分析MCM2表达与临床病理间的关系。结果MCM2与ki-67中位数在前列腺增生组织分别为:0.1、0.08,腺癌细胞中为0.33、0.22;MCM2的LI除良性腺上皮外均显著高于ki-67的LI值(P<0.01),MCM2的表达与肿瘤的分化程度(P<0.01)和临床分期有显著相关性(P<0.05),ki-67只与肿瘤分化相关,MCM2和ki-67的表达呈正相关(rs=0.596,P<0.01)。结论MCM2蛋白是前列腺癌组织的一种新的可靠增殖标志物,其表达与前列腺癌的发生发展密切相关。

MCM2和Ki-67及Rb蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及意义

目的:探讨微染色体维持蛋白2(MCM2)、增殖细胞核抗原(Ki-67)和视网膜母细胞瘤易感基因(Rb)与人喉鳞状细胞癌(LSCC)发生、发展和预后的关系。方法:应用免疫组织化学ElivisionTMplus二步法检测60例LSCC、10例喉癌前病变、10例声带息肉及10例癌周正常喉组织中MCM2与Rb蛋白的表达,同时检测Ki-67蛋白在LSCC及癌周正常喉组织中的表达并结合临床资料进行分析。结果:①LSCC中MCM2蛋白的表达水平明显高于喉癌前病变及癌周正常喉组织(均P<0.05),且与喉癌病理分级、临床分期及淋巴结转移有关(均P<0.05);LSCC中Rb蛋白表达水平明显低于癌前病变及癌周正常喉组织(均P<0.05);LSCC组织中MCM2与Rb蛋白的表达呈负相关(r=-0.542,P<0.05);②LSCC组织中Ki-67蛋白的阳性表达率(76.67%)明显高于癌周正常喉组织(30.00%),差异有统计学意义(P<0.01),MCM2、Ki-67蛋白在LSCC中的表达呈正相关(r=0.596,P<0.01),MCM2与Ki-67蛋白的标记指数在生存时间≥3年组和<3年组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MCM2蛋白的表达升高和Rb蛋白的表达下降与LSCC的发生、发展有关,检测MCM2有助于判定LSCC的恶性程度及预后。