200例放射工作人员外周血微核淋巴细胞率和淋巴细胞微核率检测分析

检测结果表明,我市200例放射工作人员微核淋巴细胞率和淋巴细胞微核率分别为0.474%和0.522%,在正常范围0-6‰内。不同工龄、性别的放射工作人员微核淋巴细胞率和淋巴细胞微核率均无统计学意义(P>0.05)。

新疆地方性砷中毒患者外周血淋巴细胞微核率及染色体畸变研究

目的 探讨地方性砷中毒对患者远期致突变、致癌效应。方法 采用常规微量全血培养法对 112名地方性砷中毒患者及对照区 88名居民进行外周血淋巴细胞微核及染色体畸变检测。结果 病例组染色体畸变率 (1.0 770‰±0 .195 3% )高于对照组 (0 .42 86‰± 0 .12 41% ) ,P<0 .0 1。病例组的外周血淋巴细胞微核率 (0 .85 47‰± 0 .0 5 6 7‰ )高于对照组 (0 .392 8‰± 0 .0 36 8‰ ) ,P<0 .0 1) ;病例组轻度及中度患者的微核率 (0 .6 6 6 7‰± 0 .0 44 2‰ ,1.5 333‰± 0 .0 2 5 5‰ )均高于对照组 (0 .392 8‰± 0 .0 36 8‰ ,P<0 .0 5 ;P<0 .0 0 1;轻度组的微核率低于中度组 (P<0 .0 1)。结论 地方性砷中毒可引起人类染色体的损伤 ,存在远期致突变。

胸水淋巴细胞微核率检测在良、恶性胸腔积液鉴别诊断中的意义

目的 探讨胸水中淋巴细胞微核率 (PFL MNF)对良、恶性胸腔积液鉴别诊断的意义 .方法 对良、恶性胸腔积液患者及健康人各 2 0例采用细胞分裂阻滞微核 (CB- MN)法检测外周血淋巴细胞微核率 (PBL MNF)及用丝裂霉素 C(MMC)诱发 PBL MNF,直接用光镜观察 PFL MNF.结果 PFL MNF与 PBL MNF有良好的相关性 (r=0 .935 ,P<0 .0 1) .恶性胸腔积液患者自发 PBL MNF及诱发 PBL MNF均显著高于对照组和良性胸腔积液组 (P<0 .0 1) .良性胸腔积液组 PBL MNF与对照组无统计差异 (P>0 .0 5 ) .恶性胸腔积液组 PFL MNF较良性胸腔积液组明显升高 (P<0 .0 1) .结论 PFL MNF检测方法简单、快速、实用 ,并可以代替PBL MNF检测 ,PFL MNF检测可成为良。

人淋巴细胞微核率辐射剂量效应曲线的研究

目的 用60 Coγ射线照射人离体血 ,建立人淋巴细胞微核剂量效应曲线。方法 4名健康男性外周血样以60 Coγ射线 (0 1、0 2 5、0 5、1 0、2 0、3 0、4 0、5 0Gy ,剂量率 0 5Gy/min)照射后 ,用胞质阻断微核法 (CB)和常规微核法建立剂量效应曲线。结果 在 0～ 5 0Gy剂量范围内 ,两种方法微核率随剂量增加而增加 ,呈明确的剂量效应关系。曲线拟合表明 ,回归方程式成立 ,拟合度良好 (R2 接近 1,P <0 0 1)。

CYP1A1,GSTT1基因多态性与电子垃圾处理区居民双核淋巴细胞微核率的关系

背景与目的:探讨代谢酶CYP1A1MspⅠ位点和GSTT1基因多态性与电子垃圾处理区居民外周血双核淋巴细胞微核率的关系。材料与方法:在中国南方某地有10余年电子垃圾拆解史的地区选择54名居民为暴露组;从距该暴露区50公里无明显工业污染的农业区选取73名居民为对照人群。采用胞质阻滞微核实验测定双核淋巴细胞微核率。采用限制性片段长度多态性PCR检测CYP1A1MspⅠ位点多态性,多重PCR方法检测GSTT1基因多态性。结果:暴露组人群微核率为4.81‰±4.14‰,是对照组微核率1.15‰±1.42‰的近4倍,差异具有统计学意义(P<0.01)。经校正年龄、性别、吸烟量和饮酒等因素后,仅发现对照组人群中携带CYP1A1MspⅠ位点变异纯合基因型(aa)个体的微核率为1.69‰±1.28‰,高于携带杂合型或野生型基因型(AA/Aa)个体的微核率1.06‰±1.44‰,差异具有统计学意义(P<0.01)。未见GSTT1基因型单独及其与CYP1A1基因型联合作用可增加微核率的危险性。结论:本研究对照组人群外周血双核淋巴细胞微核率升高可能与电子垃圾拆解地环境污染物的暴露有关,对照人群中CYP1A1MspⅠ基因多态性可能与机体双核淋巴细胞微核发生有关。

检测癌症患者外周血淋巴细胞微核率和核仁组成区的意义

目的 寻找一种简便的癌症诊断和鉴别诊断的方法。方法 对 58例各种癌症患者和4 5例正常人及 37例良性肿瘤患者进行外周血淋巴细胞微核率及银染核仁组成区 (AgNORs)的观察。结果 癌症患者外周血淋巴细胞微核率比良性肿瘤组和正常人组显著增高 (P <0 0 0 1) ,而银染核仁组成区 (AgNORs)的颗粒数则明显降低 (P <0 0 1)。结论 外周血淋巴细胞微核率和核仁组成区的测定可作为一种简便的癌症诊断和鉴别诊断的方法。

河北省沧州市1043名放射工作人员淋巴细胞微核率分析

淋巴细胞微核检测是评价电离辐射危害程度的重要指标，是机体染色体损伤的常用检测方法［1］。为更好地保障放射工作人员的健康及为放射工作人员的卫生防护工作提供依据，我们于2013年对1043名放射工作人员的微核检测结果进行了统计分析，结果分析如下。

213例放射工作人员外周血淋巴细胞微核率的分析

测定２１３例放射工作人员淋巴细胞微核率，结果：≥４‰者有６５人（正常人淋巴细胞微核率范围为０－３‰），微核细胞率最高达１０‰，放射组与对照组有显著性差异；微核细胞率随放射工龄增加而增加，５年以下工龄组与其它各工龄组均有显著性差异；放射诊断组与综合性应用组有显著性差异；提示，放射诊断组人员应进一步改善防护设施，加强自身防护。

接触混合苯作业工人淋巴细胞微核率的改变及其意义

苯作为化工合成原料、溶剂和喷漆的稀释剂,广泛地应用于工业生产中,因此苯中毒为我国常见的主要职业中毒之一。目前,苯中毒的诊断除根据工人的中毒症状、体征和职业史以外,主要是根据反复检查白细胞总数是否低于4,000个来诊断。

蒙药嘎木珠尔对辐射诱发体外培养外周血淋巴细胞微核率的抑制作用

目的:通过蒙药嘎木珠尔对辐射诱发体外培养外周血淋巴细胞微核率的抑制作用,进一步弄清蒙药嘎木珠尔药理作用。方法:按常规微量血培养方法体外培养外周血淋巴细胞。实验分为7组即阴性对照组、阳性对照组、加药组等。结果:阴性对照组与阳性对照组相比,微核率有显著差异(P<0·001),同一放射剂量下,培养液中加入蒙药嘎木珠尔和不加蒙药嘎木珠尔相比,微核率显著降低(P<0·01)。治疗组优于对照组(P<0·01)。结论:紫外线照射增加微核率,蒙药嘎木珠尔抑制微核率,这可能与预防DNA损伤和DNA修复有关。

二甲基甲酰胺对接触工人外周血淋巴细胞微核率的影响

目的探讨二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)对接触工人外周血淋巴细胞微核率的影响。方法气相色谱法(GC-FID法)测定车间空气中的二甲基甲酰胺的浓度;气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)测定接触者班后尿样中甲基甲酰胺(NMF)的含量;外周血淋巴细胞微核试验法检测接触工人外周血淋巴细胞微核率。结果接触DMF的作业工人外周血淋巴细胞微核率与对照组相比有显著差异(方差分析,p<0.01).接触的作业工人的2～3年组、4～5年组与6～7年组相比有显著性差异(p<0,01),2～3年组与4～5年组比,无统计学差异。结论长期接触DMF可引起遗传物质的损伤,且损伤程度随着接触年限的延长有加重的趋势。

亚慢性涂用氧化染发剂对家兔外周血淋巴细胞微核率影响的研究

本文以氧化染发剂为受试物,进行了家兔经皮亚慢性毒性试验。

混合苯作业工人外周血淋巴细胞微核率研究

在印刷行业的生产环境中,虽已告别了铅的污染,但现在却存在着以混合苯为主的有毒有害物质对作业接触者的职业危害,工人在制版、塑印、上光等过程中使用了大量的混合苯等有机溶剂,混合苯是否可诱发染色体畸变目前尚无一致结论。

放射接触人员末稍血淋巴细胞微核率观察

放射接触人员末稍血淋巴细胞微核率观察浙江省宁波市卫生防疫站３１５０１０楼丽波，于梅，张思敏微核是在细胞有丝分裂后期染色体有规律地进入子细胞形成细胞核时，仍然留在细胞质中的染色单体或染色体的无着丝粒断片或环，这种情况的出现往往是由于受到染色体断裂剂作用...

镉元素的遗传毒性研究——体外诱导淋巴细胞微核率变化分析

本实验是为了进一步探讨镉的遗传毒性,拟观察镉诱发人外用血细胞的微核效应。在离体培养(加松胞素B的方法)外周血中加不同剂量的氯化镉,分为0.2mg,0.1mg、0.05mg三个剂量组和对照。观察到0.2mg和0.1mg两个剂量组的微核细胞率(分别为9.0、7.5),微核率(分别为9.5、7.5),均高于对照组的微核细胞率(4.3)和微核率(4.8),并有随剂量的增加似有增高的趋势,0.

多种重金属同时接触者末梢血淋巴细胞微核率调查

关于重金属对人类淋巴细胞染色体的畸变作用及微核形成,国内外已有一些报道,如镉、铅、砷、汞等可致人的染色体断裂或其数目的异常,亦有报道镉或砷可使人淋巴细胞微核率显著增加。但这些均是指主要接触某单一金属的职业人群。

白介素-2治疗前后恶性胸腹水白细胞抗原DR、淋巴细胞微核含量及T细胞亚型改变的临床研究

背景与目的:恶性胸腹水多为中晚期症状,控制恶性积液对于提高患者生活质量、延长患者生存期有着重要的意义。本研究探讨白介素-2治疗恶性积液前后积液中的人类白细胞抗原DR(HLA-DR)、淋巴细胞微核率(PFLMNF)以及T细胞亚型的改变,以预测治疗的效果及疾病的转归。方法:胸腹腔注射白介素-2(200万国际单位,每周2次,共2周)治疗良、恶性胸腔积液患者57例。采用液基细胞薄层制片术(TCT),采用免疫标记EnVison二步法观察T细胞免疫表型、HLA-DR及癌细胞免疫表型HLA-DR的表达。采用Giemsa-Wright染色观察PFLMNF。结果:A组胸腹水患者白介素-2治疗后,T细胞CD3、CD4、HLA-DR免疫表达信号增强,PFLMNF在治疗后患者中明显减低。结论:白介素-2可以上调人恶性胸腹水癌细胞HLA-DR抗原的表达,提示IL-2对癌性胸腹水的临床治疗具有一定的应用价值。