补气运脾汤加味联合免疫加化疗治疗中晚期气虚阳微毒淤型食管癌的近远期临床疗效研究

观察对气虚阳微毒淤型中晚期食管癌患者开展免疫加化疗联合补气运脾汤加味治疗的效果和预后价值。方法 综合分析和调查本院在2022年7月-2022年12月期间入院治疗的50例中晚期食管癌(气虚阳微毒淤型)患者的临床资料,使用双色球分组原则将其分成两组;对参照组(20例)和治疗组患者(30例)分别开展免疫加化疗治疗、免疫加化疗联合补气运脾汤加味干预,比较两组食管癌患者的治疗效果差异。结果 治疗组患者干预后的治疗有效率、1年和3年生存率、生活质量评分高于参照组患者(P<0.05),治疗组治疗后的中医证候积分、不良反应发生率相对于参照组更低(P<0.05)。结论 将中西医结合治疗方案(免疫、化疗联合补气运脾汤加减治疗)用于中晚期气虚阳微毒淤型食管癌患者治疗中的效果和安全性均较高,能减轻患者的体征和症状,延长患者的生存周期,提高患者的生活质量水平。

益气通腑法配合免疫加化疗治疗气虚阳微毒淤型食管癌的临床研究

深究在气虚阳微毒淤型食管癌治疗中给予中西医治疗的安全性及有效性。方法 使用电脑随机分组的原则将本院观察和治疗的51例食管癌患者分成不同的小组,其中对照组的治疗方案是化疗加免疫,26例试验组患者加用中医疗法,比较两组的疗效差异。结果 试验组的3年生存率、生活质量评分、治疗有效率高于对照组(P<0.05),而在中医证候积分、不良反应发生率等指标,试验组低于对照组(P<0.05)。结论 对食管癌(气虚阳微毒淤型)患者使用免疫、化疗配合益气通腑法干预能达到预期的治疗效果,稳定患者的病情,减轻和缓解患者的症状,延长患者的生存周期,让患者尽快尽可能的恢复到以前正常的生活状态中去,减少化疗后导致的恶心呕吐、脱发、骨髓抑制等不良症状。

养阴抗癌汤联合免疫加化疗治疗气虚阳微毒淤型食管癌的效果观察

探究两种不同治疗方案用于治疗食管癌(气虚阳微毒淤型)治疗中的意义和价值。方法 我们医院在同一个时间段内收集和整理了食管癌患者63例展开了深入的探究和分析(2021年5月-2022年10月),对63患者使用双色球分组的处理,31例参照组和32例治疗组患者分别开展的免疫、化疗联合治疗和中医的养阴抗癌汤干预,对比两组患者的治疗效果差异。结果 治疗组的生活质量评分、治疗有效率、3年生存率高于参照组(P<0.05),治疗组的中医证候积分和不良反应发生率低于参照组(P<0.05),结论 中西医结合(免疫、化疗和养阴抗癌汤)治疗方案对改善食管癌患者病情的效果较为显著,不仅可以强化临床疗效,还可以减轻患者的疼痛程度,延长患者的生存周期,控制恶性肿瘤的恶化和发展,达到预期的用药效果。

一代杂交种生产中微毒检测的做法与体会

近年来,海安县蚕种场充分发挥检测的预测预报和监督作用,探索出一套行之有效的综合防微措施。有效控制了微粒子病的蔓延,1999年至今母蛾送检样品100%合格,省成品卵检测100%合格,无毒批次大幅度上升,四率各项指标均稳居全省前列。本文介绍加强病原普查,为蚕室蚕具和环境消毒提供科学依据,开展预知检查,有效地降低微粒子病的发生率强化袋蛾管理,认真做好母蛾自检的做法与体会。

微毒检测方法及技术要领

微毒检测是蚕种生产工作必不可少的重要环节之一。自1995年大面积发生微粒子病后，浒关蚕种场场部成立了微毒检测室，配备了专职质检人员，充分发挥质检职能作用，对蚕种生产的全过程进行监测，对防微措施的实施效果进行验收检查。严格把好蚕种出场关，力争使微毒控制在源头。

益气养血扶正法联合免疫加化疗治疗气虚阳微毒淤型食管癌的效果分析

观察食管癌给予中西医结合的干预效果。方法 收集食管癌患者69例分成两组(使用双盲分组法将其分成两组,34例参照组和治疗组35例分别开展西医、中医治疗,对比疗效。结果 治疗组各项指标都优于参照组(P<0.001)。结论 在食管癌治疗中应实施中西医结合方案,不仅可以强化西医治疗带来的价值和效果,还可以减轻化疗对于患者机体产生的损伤和负面影响,让癌症患者的生存质量得以提升,让患者的生存期得到延长,减轻患者的不适程度。

基于Microtox技术的中药注射剂微毒快速测试体系反应条件的优化与方法学的考察

基于费氏弧菌CS234的Microtox微毒测试体系优化与方法学考察,为该方法更加可靠地应用于中药注射剂综合急性毒性的测试打下基础。采用Plackett-Burman法优化设计影响费氏弧菌发光的因素,建立以七水硫酸锌为标准毒物和质量控制样品的反应体系,得到最优发光条件为:费氏弧菌冻干粉平衡15 min后加入复苏液1 m L,混匀10 min,取100μL菌液测试初始发光度,随后立即加入1 m L复苏液或待测样品,反应10 min后再次测试相应发光强度,上述操作均在(15±1)℃条件下完成;复苏稀释液、渗透压调节液及七水硫酸锌储备液不干扰费氏弧菌发光强度的测定,该方法特异性良好;质量控制样品、定量下限样品批内精密度<5%,批间精密度<10%,准确度在85.8%~103.2%。七水硫酸锌溶液在3.86~77.27 mg·L^(-1),标准曲线方程为y=21.78lnx^(-1)5.14,R_2=0.998。该方法下ZnSO_4·7H_2O对费氏弧菌的IC_(50)为19.90 mg·L^(-1);对七水硫酸锌储备液及其质量控制样品分别连续考察120,8 h,其RSD<2%,提示其在室温及4℃保存条件下稳定性良好;pH 4.5~8.0时,费氏弧菌发光的波动控制在±10%,该p H可满足绝大多数中药注射剂的测试需要。针对费氏弧菌CS234建立的微毒测试体系进行优化后,具有良好的特异性、稳定性、灵敏度、准确度及适应性,提示可应用于中药注射剂综合急性毒性的测试。

Microtox中药注射剂微毒测试体系明亮发光杆菌502和青海弧菌Q67发光反应条件的比较研究

目的:基于明亮发光杆菌502和青海弧菌Q67的Microtox微毒测试体系比较研究,明确两者适宜的反应条件。方法:1考察明亮发光杆菌502和青海弧菌Q67在15℃±1℃、20℃±1℃、25℃±1℃下的相对发光情况;2采用Plackett-Burman法优化设计影响明亮发光杆菌502和青海弧菌Q67发光的因素;3采用Plackett-Burman法优化得到的反应体系,考察不同p H复苏液对上述两种细菌相对发光强度的影响。结果:1明亮发光杆菌502的相对发光强度随温度的升高而增强,而青海弧菌Q67的相对发光强度随温度的升高先增强后减弱。2Plackett-Burman法得到最优发光条件为:明亮发光杆菌502冻干粉平衡10min后加入复苏液2ml,混匀15min,取100μl菌液测试初始发光度,随后立即加入1ml复苏液或待测样品,反应15min后再次测试相应发光强度;青海弧菌Q67冻干粉平衡10min后加入复苏液2ml,混匀10min,取100μl菌液测试初始发光度,随后立即加入2ml复苏液或待测样品,反应10min后再次测试相应发光强度。3复苏液p H 3.6-p H 3.8时对明亮发光杆菌502发光的影响由抑制转为增强;复苏液p H 4.5-p H 5.0时对青海弧菌Q67发光强度的影响<±15%。结论:与明亮发光杆菌502比较,青海弧菌Q67具有更宽的p H耐受范围并且在检测时无需调节待测样品渗透压。

苍耳子微毒测试(Microtox)与小鼠急性毒性的相关性研究

目的:运用小鼠急性毒性试验及基于Microtox技术的生物综合毒性评价技术对比研究苍耳子水提取物的毒性,探索Microtox技术用于中药毒性快速评价的可行性。方法:苍耳子水提取物分别采用小鼠急性毒性试验,得出相应的半数致死量(LD50);应用Microtox技术进行生物综合毒性评价,得出相应发光细菌半数抑制浓度(IC50),将两种毒性评价方法的结果进行比较。结果:苍耳子(生品)水提取物、苍耳子(炒黄)水提取物、苍耳子(炒焦)水提取物小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)分别为生药223.98g/kg,311.86 g/kg,206.83 g/kg,即基于小鼠急性毒性试验的毒性相对大小为:炒焦水提取物>生品水提取物>炒黄水提取物;苍耳子(生品)水提取物、苍耳子(炒黄)水提取物、苍耳子(炒焦)水提取物的发光细菌半数抑制浓度(IC50)分别为生药0.0446g/ml,0.0588g/ml,0.0319g/ml,即基于Microtox技术的综合毒性相对大小为:炒焦水提取物>生品水提取物>炒黄水提取物。进一步的相关性分析表明两种毒性检测方法评价结果总体趋势具有一致性。结论:苍耳子水提取物采用小鼠急性毒性试验及基于Microtox技术的生物综合毒性的评价结果具有一定一致性,将Microtox技术用于苍耳子提取物毒性的快速评价具有一定的可行性,但两种毒性评价方法的相关程度还有待扩大样本量进一步研究。

护肠清毒微丸结肠靶向给药治疗HBV相关慢加急性肝衰竭肠源性内毒素血症的临床研究

目的:观察护肠清毒微丸结肠靶向给药治疗HBV相关慢加急性肝衰竭肠源性内毒素血症的临床疗效。方法:收集2011年1月-2015年12月符合纳入标准的HBV相关慢加急性肝衰竭肠源性内毒素血症患者90例,按随机双盲双模拟对照原则分为乳果糖组、护肠清毒微丸组、对照组,每组各30例,观察治疗前后中医临床证候积分、血浆内毒素、INF-a、IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、血D-乳酸、血二胺氧化酶、凝血、乳果糖/甘露醇等变化,并比较两种药物的疗效差别。结果:乳果糖和护肠清毒微丸组患者中医证候积分、血浆内毒素、炎性细胞因子、血D-乳酸、血二胺氧化酶等较治疗前及对照组均明显好转(P<0.05),且护肠清毒微丸组疗效优于乳果糖组。结论:护肠清毒微丸结肠靶向释放给药可通过抑制炎性细胞因子的释放、纠正肠粘膜通透性、有效阻断肠源性内毒素血症的发生,疗效优于乳果糖。

护肠清毒微丸结肠靶向给药阻断慢性乙型肝炎患者肠源性内毒素血症

目的探讨护肠清毒微丸结肠靶向给药阻断慢性乙型肝炎患者肠源性内毒素血症的疗效。方法收集2012年11月-2016年2月符合纳入标准的慢性乙型肝炎肠源性内毒素血症患者180例,按双盲双模拟随机对照原则分为口服护肠清毒微丸组、乳果糖组各90例,2组患者在中药肝荣汤的基础上,分别口服护肠清毒微丸和乳果糖微丸,每次1.5 g,3次/d,疗程为20 d,观察治疗前后临床症状、中医证候积分、肝功能及内毒素水平的变化,护肠清毒丸:大黄、茯苓、薏苡仁、黄芩、甘草等。结果护肠清毒微丸组和乳果糖组治疗后中医证侯积分分别为(8.37±3.26)(7.76±2.18),均较治疗前显著降低。2组患者治疗后临床症状、肝功能、内毒素水平改善明显。护肠清毒微丸组对改善烦躁易怒、口苦、大便异常、胁痛、乏力、纳差等临床症状方面疗效显著(P<0.05)。护肠清毒微丸组在降低血浆内毒素、转氨酶及总胆红素水平方面显著优于乳果糖组(P<0.05),在升高白蛋白水平方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论护肠清毒微丸结肠靶向给药可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、清除血浆毒素,改善肝功能等,从而阻断慢性乙型病毒性肝炎患者肠源性内毒素血症的发生。

结肠靶向护肠清毒微丸中大黄素在大鼠体内肠吸收及药物动力学研究

目的：建立护肠清毒微丸灌胃后大鼠血浆和结肠组织中大黄素浓度高效液相色谱测定方法,探讨试验微丸在大鼠体内药物动力学性质及结肠组织分布情况。方法将Wistar大鼠随机分为微丸组和普通胶囊组,分别予护肠清毒微丸和胶囊内容物灌胃后,于给定的时间点（1、2、3、4、5、6、8、12、24 h）从大鼠静脉窦取血分析。处死大鼠,分离结肠组织,进行提取分析。色谱条件：Phenomenex C18柱（4.6 mm×150 mm,10μm）,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液（80∶20）,流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果大黄素在0.102～20.40μg/mL范围内线性关系良好。回归方程分别为：血浆溶液A＝76825C＋3567.8,r＝0.9994（n＝6）；结肠组织溶液A＝75931C＋3384.2,r＝0.9990（n＝6）。日间精密度和日内精密度均＜4.0%,提取回收率＞90.0%。微丸组大鼠血液和结肠组织中所含大黄素的药物动力学参数 T1/2和 Tmax较普通胶囊组有所延长,Cmax和 AUC0-24较普通胶囊组明显提高。结论护肠清毒微丸具有控释和结肠靶向的作用。

护肠清毒微丸对慢加急性肝衰竭大鼠肝损伤的治疗效果及作用机制

目的探讨护肠清毒微丸对慢加急性肝衰竭大鼠肝损伤的治疗效果及其作用机制。方法将Wistar大鼠分为正常对照组、模型组、乳果糖组及护肠清毒微丸低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组均制备慢加急性肝衰竭模型,乳果糖组及护肠清毒微丸低、中、高剂量组自肝衰竭造模后分别灌胃给予0.81 g/(kg·d)乳果糖及3.4、6.8、13.5 g/(kg·d)护肠清毒微丸,均连续给药4周。给药结束后12 h,收集各组尿液及血液标本。观察各组给药过程中一般状况,统计肝衰竭造模后第28天各组死亡情况。检测血清ALT、AST、PA、TBIL,血浆内毒素,凝血酶原活动度(PTA),血清炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、IL-10,血浆D-乳酸、二胺氧化酶(DAO),尿乳果糖/甘露醇(L/M)。结果正常对照组处理过程中精神状态好,体质量增加较快;其他组造模过程中毛发凌乱、无光泽,饮食量少,活动少,甚至呼吸急促、球结膜水肿、死亡;护肠清毒微丸各组及乳果糖组随着灌胃给药时间的延长上述症状逐渐改善,以高剂量组改善最为明显。至肝衰竭造模后第28天,模型组死亡率高于其他各组,护肠清毒微丸中剂量组死亡率高于乳果糖组(P均<0.05)。与正常对照组比较,其他组血清ALT、AST、TBIL及血浆内毒素水平均升高,血清PA、PTA水平均降低;与模型组比较,护肠清毒微丸低、中、高剂量组及乳果糖组血清ALT、AST、TBIL及血浆内毒素水平均降低,血清PA、PTA水平均升高;与乳果糖组比较,护肠清毒微丸低、中、高剂量组血清ALT、AST、TBIL及血浆内毒素水平均降低,血清PA、PTA水平均升高;组间比较P均<0.05。与正常对照组比较,其他组血清TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、D-乳酸、DAO及尿L/M水平均升高;与模型组比较,护肠清毒微丸低、中、高剂量组及乳果糖组均降低;与乳果糖组比较,护肠清毒微丸低、中、高剂量组均降低;组间比较P均<0.05。护肠清毒微丸高剂量组上述指标变化均较低、中剂量组显著(P均<0.05)。结论护肠清毒微丸可抑制慢加急性肝衰竭大鼠肝损伤,抑制炎性细胞因子释放、纠正肠黏膜通透性、稳定内环境、阻断肠源性内毒素血症的发生等可能是其作用机制。

护肠清毒微丸对慢加急性肝衰竭大鼠肝脏及结肠病理变化的影响

目的：观察护肠清毒微丸对慢加急性肝衰竭大鼠肝脏及结肠病理形态与超微结构的影响，探究其治疗慢加急性肝衰竭肠源性内毒素血症的可能机制。方法：将Wistar大鼠分为模型组，护肠清毒微丸低、中、高剂量组，乳果糖组，正常对照组。除正常对照组外。其余5组制备慢加急性肝衰竭模型。护肠清毒微丸不同剂量组及乳果糖组自慢加急性肝衰竭造模后分别予以每天3．4，6．8，13．5g／kg护肠清毒微丸及13．5g/kg乳果糖灌胃，连续给药28d。观察各组大鼠给药过程中一般状况、死亡情况，检测血内毒素、肝脏及肠道前后病理形态、超微结构的变化。结果：正常对照组大鼠精神状态良好，其他各组大鼠毛发凌乱、无光泽，饮食、活动量少，甚至呼吸急促、球结膜水肿、死亡；乳果糖组及护肠清毒微丸各组大鼠随着给药时间的延长上述症状逐渐改善，以护肠清毒微丸高剂量组大鼠改善最为明显（P〈0．05）。护肠清毒微丸各组较乳果糖组血浆内毒素水均降低，组间比较均P〈0．05。病理结果显示护肠清毒微丸各组、乳果糖组肝脏细胞坏死较少，炎性细胞浸润轻，汇管区纤维组织较少，以护肠清毒微丸高剂量组最为明显；肠黏膜上皮细胞绒毛脱落减轻，炎症细胞轻微浸润，护肠清毒微丸各组损伤程度较轻。电镜结果显示护肠清毒微丸各组与乳果糖组结肠壁微绒毛脱落减少，细胞间隙缩小。上皮细胞连接较紧密。线粒体肿胀减轻，护肠清毒微丸组表现优于乳果糖组。结论：护肠清毒微丸可减轻慢加急性肝衰竭大鼠肠黏膜损伤，修复肠黏膜屏障，阻断肠源性内毒素的进展，促进肝脏结构和功能恢复。

魔芋脱毒微球茎的生长研究

对魔芋脱毒微球茎及根状茎的萌芽出苗特性、地上部性状、地下部性状、发病率及产量等方面进行研究。结果表明:原原种、原种球茎较小,播种后会因土壤干燥严重影响萌芽出苗。脱毒微球茎的分苗数多,繁殖系数高,球茎膨大倍数大、发病率低。但随着球茎体积的增大,膨大倍数逐渐减少,发病率也相应增高,因而播种前应对较大的脱毒种芋进行消毒。脱毒微球茎具有膨大倍数大、繁殖系数高、发病率低等优点,生产上加强栽培管理,在种芋繁殖上具有很好的推广应用前景。

20%氯氰·毒微乳剂防治甘蓝菜青虫田间药效试验

田间药效试验表明:施药后1d,20%氯氰·毒微乳剂30 mL/667m^2、40 mL/667 m^2、50 mL/667 m^2对甘蓝菜青虫的防效分别达78.36%、85.89%、94.00%;施药后3 d分别为83.99%、88.43%、95.39%;施药后7 d分别为89.44%、93.66%、98.35%。20%氯氰·毒微乳剂30～50 mL/667 m^2对甘蓝菜青虫防效高,对作物安全。

太子参脱毒种参的繁育技术规程

太子参人工种植过程中,长期用块根进行无性繁殖,导致累积多种病毒,严重影响了太子参的产量和质量。利用组织培养技术不仅能脱去大部分病毒,而且可以快速培育种苗,规模化繁育脱毒种。文章分析了太子参脱毒种参的繁育技术,包括外殖体的选择及消毒、茎尖的诱导与组培苗的扩繁、组培苗的驯化和移栽、脱毒种参的繁育,旨在培养健康优质的太子参种参,以供太子参种植应用。