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类微乳化学沉淀法合成BiOBr-TiO_2纳米复合材料及其光催化性能 被引量:13
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作者 栾云博 冯玉杰 +2 位作者 王文欣 谢明政 井立强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2655-2660,共6页
采用简单的类微乳化学沉淀法获得了有效复合的BiOBr-TiO2纳米材料.该合成方法的关键在于Br-的双重作用.Br-既作为"桥"将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中CTA+与TiO2粒子相连,构筑了稳定的油包水的类微乳体系.同时,它又作为BiOBr... 采用简单的类微乳化学沉淀法获得了有效复合的BiOBr-TiO2纳米材料.该合成方法的关键在于Br-的双重作用.Br-既作为"桥"将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中CTA+与TiO2粒子相连,构筑了稳定的油包水的类微乳体系.同时,它又作为BiOBr的溴源有助于纳米复合材料异质结的形成.与纯TiO2和传统的水相化学沉淀法获得的BiOBr-TiO2复合样品相比,采用类微乳化学沉淀法获得的复合光催化剂表现出高的光生电荷分离效率,相应地显示出优异的光催化降解气相乙醛和液相苯酚的性能,这主要与BiOBr和TiO2粒子之间异质结的有效构筑有关. 展开更多
关键词 TIO2 BiOBr 乳化学沉淀法 纳米复合材料 光催化
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微乳-沉淀法制备纳米尖晶石型MgFe_2O_4及表征 被引量:14
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作者 王雪松 杨桂琴 +2 位作者 王晓曦 严乐美 韩冰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2001年第3期58-61,共4页
首先对油包水 (W/O)型微乳液进行了制备研究 ,探明了一定条件下W/O型微乳液中的最大增溶水量。进而利用W /O型微乳液作为“微反应器”并用沉淀法制备Mg(OH) 2 Fe(OH) 3 复合氢氧化物 ,最后将此复合氢氧化物进行高温固相反应、晶化制得... 首先对油包水 (W/O)型微乳液进行了制备研究 ,探明了一定条件下W/O型微乳液中的最大增溶水量。进而利用W /O型微乳液作为“微反应器”并用沉淀法制备Mg(OH) 2 Fe(OH) 3 复合氢氧化物 ,最后将此复合氢氧化物进行高温固相反应、晶化制得了纳米尖晶石型MgFe2 O4 。通过XRD、TEM及颜色测量 ,对纳米MgFe2 O4 进行了表征 。 展开更多
关键词 乳-沉淀法 纳米粒子 尖晶石型 MgFe2O4 量子尺寸效应 制备
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工艺参数对微区沉淀法制备纳米MgAl_2O_4粉体的影响
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作者 李逵 李国军 任瑞铭 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期84-87,共4页
采用高分子网络微区沉淀法制备纳米镁铝尖晶石(MgAl2O4)粉体,并采用TGA/DTA、XRD和TEM等分析测试技术对前驱体的热分解和所制得粉体的物相组成、形貌及颗粒尺寸进行表征,结果表明所制得的MgAl2O4粉体颗粒粒径小,结晶良好,成分单一且粒... 采用高分子网络微区沉淀法制备纳米镁铝尖晶石(MgAl2O4)粉体,并采用TGA/DTA、XRD和TEM等分析测试技术对前驱体的热分解和所制得粉体的物相组成、形貌及颗粒尺寸进行表征,结果表明所制得的MgAl2O4粉体颗粒粒径小,结晶良好,成分单一且粒径大小均匀。而实验过程中工艺参数的改变会对生成粉体的粒径和形貌产生一定的影响,进而即研究了各种工艺参数的改变对该方法制备纳米MgAl2O4粉体的影响。 展开更多
关键词 工艺参数 高分子网络沉淀法 纳米 镁铝尖晶石
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微乳液-沉淀法制备超细球形钴蓝色料 被引量:2
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作者 王霞 汪其堃 +3 位作者 常启兵 汪永清 洪毓鸿 张小珍 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期33-37,共5页
采用微乳液-沉淀法(M-P)制备超细球形CoAl2O4蓝色色料,该方法利用微乳液来控制沉淀反应的体积,以防止沉淀颗粒的团聚。微乳液-沉淀法得到的色料采用TEM,XRD和色度测试表征。结果显示,M-P法所得到钴蓝色料呈近球形,色料的平均粒径为0.3... 采用微乳液-沉淀法(M-P)制备超细球形CoAl2O4蓝色色料,该方法利用微乳液来控制沉淀反应的体积,以防止沉淀颗粒的团聚。微乳液-沉淀法得到的色料采用TEM,XRD和色度测试表征。结果显示,M-P法所得到钴蓝色料呈近球形,色料的平均粒径为0.3μm,这一粒径远小于商业钴蓝色料的粒径。该色料由初始晶粒仅为10 nm的颗粒构成。将该超细钴蓝色料在透明釉中使用(6 wt%含量),可得到深蓝色颜色釉面,其色度值为L*=14.02,a*=12.73,b*=-37.60。微乳液-沉淀法制备的超细球形钴蓝色料的着色性能远优于商业钴蓝颜料。 展开更多
关键词 钴蓝 色料 超细 球形 乳液-沉淀法
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超细铁酸镁微粒的制备和性能研究 被引量:8
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作者 张朝 张朝平 +1 位作者 姚美兰 赵刚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期449-451,454,共4页
在W/O型微乳液中用微乳液沉淀法和以碳酸盐为前驱体用固相反应法分别制备了铁酸镁纳米微粒,并进行了XRD、IR、TEM表征和磁性能测定。结果表明:微粒的平均粒径分别为89nm和48nm,比饱和磁化强度σs=36 94emu/g,剩磁σr=4 84emu/g,矫顽力Hc... 在W/O型微乳液中用微乳液沉淀法和以碳酸盐为前驱体用固相反应法分别制备了铁酸镁纳米微粒,并进行了XRD、IR、TEM表征和磁性能测定。结果表明:微粒的平均粒径分别为89nm和48nm,比饱和磁化强度σs=36 94emu/g,剩磁σr=4 84emu/g,矫顽力Hc=94Oe。 展开更多
关键词 铁酸镁 乳液沉淀法 固相反应法 纳米粒子 磁性质
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铁酸钡复合超细微粒的制备和性能研究
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作者 赵安婷 张朝平 赵刚 《贵州大学学报(自然科学版)》 2003年第1期55-60,共6页
以FeCl3·6H2 O、FeSO4·7H2 O和BaCl2 ·2H2 O为原料 ,采用固相反应法和微乳液 -沉淀法制备铁酸钡超细微粒。并进行了XRD、TEM、IR分析和磁化率的测定 ,结果表明 ,微粒的主要成分为α 型BaFe2 O4,平均粒径分别约为 2 38nm... 以FeCl3·6H2 O、FeSO4·7H2 O和BaCl2 ·2H2 O为原料 ,采用固相反应法和微乳液 -沉淀法制备铁酸钡超细微粒。并进行了XRD、TEM、IR分析和磁化率的测定 ,结果表明 ,微粒的主要成分为α 型BaFe2 O4,平均粒径分别约为 2 38nm和 2 5 5nm ,单个微粒的粒径分别约为 3 1 4nm和2 65nm ,每个复合微粒中分别含有 72和 1 34个铁酸钡粒子 ;磁化率的大小随磁场强度、灼烧温度的增加而增大。 展开更多
关键词 铁酸钡复合超细 制备 固相反应法 乳液—沉淀法 粒径 磁化率 表面活性剂 磁性材料
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非晶态Ni(OH)_2电极材料的制备工艺 被引量:9
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作者 尚伟 刘长久 王慧景 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期551-555,共5页
采用微乳液快速冷冻沉淀法制备非晶态Ni(OH)2.通过单因素及正交实验研究反应体系的pH值、反应温度和时间等因素对制备的非晶态Ni(OH)2电化学性能的影响.结果表明,主要影响因素为pH值,其次为反应温度和时间.采用TX-100/正丁醇/环己烷/水... 采用微乳液快速冷冻沉淀法制备非晶态Ni(OH)2.通过单因素及正交实验研究反应体系的pH值、反应温度和时间等因素对制备的非晶态Ni(OH)2电化学性能的影响.结果表明,主要影响因素为pH值,其次为反应温度和时间.采用TX-100/正丁醇/环己烷/水体系,控制TX-100与正丁醇的体积比为1:15,W值(水与表面活性剂质量比)为15.1,pH为12,反应时间2h,反应温度55℃的条件下进行反应,放入0~5℃的超低温恒温槽中快速冷冻沉淀,合成出Ni(OH)2非晶相粉体电极活性材料,该材料的放电比容量达333.22mA-h/g,具有较高的电化学容量.初步探讨了微乳液快速冷冻沉淀法制备非晶态Ni(OH)2粉体的作用机理. 展开更多
关键词 乳液快速冷冻沉淀法 非晶态Ni(OH)2 制备工艺 影响因素
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钕掺杂非晶态Ni(OH)_2的电化学性能 被引量:7
8
作者 谷得龙 刘长久 刘爱芳 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期261-264,共4页
采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出Nd掺杂非晶态氢氧化镍粉体材料,采用Raman,XRD,SEM和IR对其结构形态进行了表征分析,并对其交流阻抗谱(EIS)和充放电性能进行了测量。结果发现,Nd的掺入使非晶态氢氧化镍结构缺陷增多,无序性增强,电化学... 采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出Nd掺杂非晶态氢氧化镍粉体材料,采用Raman,XRD,SEM和IR对其结构形态进行了表征分析,并对其交流阻抗谱(EIS)和充放电性能进行了测量。结果发现,Nd的掺入使非晶态氢氧化镍结构缺陷增多,无序性增强,电化学反应的电荷转移电阻降低,材料的电化学性能和结构稳定性提高。样品作为MH-Ni电池正极材料在恒流80 mA.g-1下充电5 h,40 mA.g-1放电,终止电压为1.0 V时,放电电压稳定于1.240 V,开路电位为1.474 V,放电容量高达348.89 mAh.g-1,并具有优良的电化学循环性能。 展开更多
关键词 乳液快速冷冻沉淀法 ND掺杂 非晶态氢氧化镍 电化学性能 稀土
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Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)掺杂非晶相Ni(OH)_2的结构与电化学性能 被引量:3
9
作者 孙丹 刘长久 +1 位作者 吴华斌 谷得龙 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第4期535-538,共4页
采用微乳液快速冷冻沉淀法制备Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)复合掺杂的非晶相氢氧化镍。利用XRD、SEM、EDS、Raman光谱测试分析样品的结构形态,同时将其作为正极活性材料组装成MH-Ni电池,测试其电化学性能。测试结果表明,Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)较好的溶于Ni(... 采用微乳液快速冷冻沉淀法制备Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)复合掺杂的非晶相氢氧化镍。利用XRD、SEM、EDS、Raman光谱测试分析样品的结构形态,同时将其作为正极活性材料组装成MH-Ni电池,测试其电化学性能。测试结果表明,Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)较好的溶于Ni(OH)2的微结构内部,样品粉体材料微粒均匀,微结构无序性强、缺陷较多。在制备体系采用在55℃、pH=11,搅拌反应2 h的工艺条件下,复合掺杂比Fe为3%、Cu为5%(质量分数)所制备样品合成的电极,在80 mA/g恒电流充电5 h,40 mA/g恒电流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,其首次放电比容量达353.82 mAh/g,放电平台为1.268 V,电极材料结构稳定,循环可逆性良好,表现出较高的电化学活性。 展开更多
关键词 乳液快速冷冻沉淀法 CU Fe复合掺杂 非晶相氢氧化镍 结构 电化学性能
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纳米非晶态Ni(OH)_2电极材料的稀土掺杂改性研究 被引量:2
10
作者 刘长久 谷得龙 +1 位作者 孙丹 吴华斌 《微细加工技术》 EI 2008年第2期19-22,共4页
为了提高镍基二次电池正极材料的电化学性能,采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出稀土Ce掺杂纳米级非晶态氢氧化镍粉体材料。采用Raman,XRD,SEM和TEM对其结构形态进行了表征分析,采用交流阻抗谱(EIS)和充放电性能对其电化学性能进行了测试... 为了提高镍基二次电池正极材料的电化学性能,采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出稀土Ce掺杂纳米级非晶态氢氧化镍粉体材料。采用Raman,XRD,SEM和TEM对其结构形态进行了表征分析,采用交流阻抗谱(EIS)和充放电性能对其电化学性能进行了测试。结果发现,掺入适量的Ce可以进一步增强纳米非晶态氢氧化镍的无序性并且使颗粒细化,进而使其电化学反应的电荷转移电阻降低,电化学活性明显增强。样品作为MH-Ni电池正极材料以0.2 C充放电,终止电压为1.0 V,当掺杂Ce的质量分数为4%时,其放电比容量达到336.7 mAh/g,这明显高于晶态β-氢氧化镍电极材料289 mAh/g的理论容量,说明纳米非晶态氢氧化镍作为高活性电极材料具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 乳液快速冷冻沉淀法 稀土Ce掺杂 纳米非晶态氢氧化镍
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Phase-field study on competition precipitation process of Ni-Al-V alloy 被引量:5
11
作者 卢艳丽 卢广明 +1 位作者 贾德伟 陈铮 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第2期544-551,共8页
With microscopic phase-field kinetic model, atomic-scale computer simulation program for the precipitation sequence and microstructure evolution of the ordered intermetallic compound γ' and θ in ternary Ni75AlxV25-... With microscopic phase-field kinetic model, atomic-scale computer simulation program for the precipitation sequence and microstructure evolution of the ordered intermetallic compound γ' and θ in ternary Ni75AlxV25-x alloy were studied. The simulation results show that Al concentration has important effects on the precipitation sequence. When Al concentration in Ni75AlxV25-x alloy is low, 0(Ni3V) ordered phase will be firstly precipitated, followed by γ'(Ni3Al) ordered phase. With Al concentration increasing, θ and γ' ordered phases are simultaneously precipitated. With A1 concentration further increasing, γ' ordered phase is firstly precipitated, followed by θ ordered phase. There is a competition relationship between θ and γ' ordered phases during growth and coarsening process. No matter which first precipitates, θ ordered phase always occupies advantage in the competition process of coarsening, thus, the microstructure with preferred orientation is formed. 展开更多
关键词 Ni-Al-V alloy microstructure evolution precipitation process phase-field method
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Precipitation processes and luminescence properties of ZnO:La^(3+), Li^+ nanoparticles 被引量:2
12
作者 古映莹 李陆柯 +2 位作者 张稳稳 刘英 卢周广 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第2期332-336,共5页
ZnO:La3+,Li+ nanoparticles were successfully prepared by co-precipitation, citric acid-assisted co-precipitation, co-precipitation combined solid-state reaction and thermal decomposition method. X-ray diffraction ... ZnO:La3+,Li+ nanoparticles were successfully prepared by co-precipitation, citric acid-assisted co-precipitation, co-precipitation combined solid-state reaction and thermal decomposition method. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and luminescence spectrophotometry were employed to characterize the crystal phases, particle sizes and luminescence properties of the as-prepared nanopowders. The results indicate that all the prepared samples crystallize in a hexagonal wurtzite structure. The ZnO:La3+,Li+ prepared by citric acid-assisted co-precipitation method has a particle size of about 80 nm, which is the smallest among all the samples. Fluorescence (FL) spectra of all samples exhibit three typical emissions: a violet one centered at around 400 nm, blue around 450 nm and 466 rim, and weak green near 520 nm. But the samples prepared by co-precipitation method show a strong and wide green light emission located at about 500 nm. The ZnO:La3+,Li+ nanoparticles synthesized by the co-precipitation method demonstrate relatively the strongest emission intensity. 展开更多
关键词 ZNO La3+ Li+ -Key words: ZnO:La L1 nanopartxcles doping co-precipitation method luminescence properties
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Synthesis of Silica-Dispersed NiMo Hydrodesulfurization Catalysts 被引量:2
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作者 Liu Di Liu Lihua +1 位作者 Li Guangci Liu Chenguang (State Key Laboratory of Heavy Oil Processing,CNPC Key Laboratory of Catalysis, China University of Petroleum,Qingdao 266555) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第4期18-22,共5页
Silica-dispersed NiMo hydrodesulfurization catalysts were synthesized by the deposition-precipitation method. For comparative purposes, bulk NiMo catalysts were obtained by co-precipitation. The silica-dispersed NiMo ... Silica-dispersed NiMo hydrodesulfurization catalysts were synthesized by the deposition-precipitation method. For comparative purposes, bulk NiMo catalysts were obtained by co-precipitation. The silica-dispersed NiMo catalyst had highly active metals content. Silica was employed to disperse active metals for full utilization of active components. The BET analysis showed that the silica-dispersed NiMo catalysts had a high surface area (147.0 m2/g) and pore volume (0.27 mL/g), whereas the bulk NiMo catalysts exhibited a very low surface area (87.5 m2/g). Transmission electron microscopy results proved that the active components were dispersed on the SiO2 substrate. X-ray diffraction patterns of the silicadispersed NiMo catalyst and the bulk NiMo catalyst were indexed to NiMoO4. The hydrodesulfurization activity of silicadispersed NiMo catalysts was much higher than that of reference catalysts and could be up to twice greater than those of commercial NiMo alumina-supported systems per gram of catalyst. The activity testing results also demonstrated that the silica-dispersed NiMo catalyst was an effective hydrodesulflarization catalyst. 展开更多
关键词 HYDRODESULFURIZATION NIMO SIO2 GEL Surface area
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Electrochemical performance of Ti^(4+)-doped LiFePO_4 synthesized by co-precipitation and post-sintering method 被引量:10
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作者 伍凌 王志兴 +4 位作者 李新海 李灵均 郭华军 郑俊超 王小娟 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第5期814-818,共5页
Ti4+-mixed FePO4·xH2O precursor was prepared by co-precipitation method,with which Ti4+ cations were added in the process of preparing FePO4·xH2O to pursue an effective and homogenous doping way.Ti4+-doped L... Ti4+-mixed FePO4·xH2O precursor was prepared by co-precipitation method,with which Ti4+ cations were added in the process of preparing FePO4·xH2O to pursue an effective and homogenous doping way.Ti4+-doped LiFePO4 was prepared by an ambient-reduction and post-sintering method using the as-prepared precursor,Li2CO3 and oxalic acid as raw materials.The samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM),X-ray diffractometry (XRD),electrochemical impedance spectroscopy (EIS),and electrochemical charge/discharge test.Effects of Ti4+-doping and sintering temperature on the physical and electrochemical performance of LiFePO4 powders were investigated.It is noted that Ti4+-doping can improve the electrochemical performance of LiFePO4 remarkably.The Ti4+-doped sample sintered at 600 ℃ delivers an initial discharge capacity of 150,130 and 125 mA·h/g with 0.1C,1C and 2C rates,respectively,without fading after 40 cycles. 展开更多
关键词 lithium-ion battery cathode material LIFEPO4 Ti4+-doping CO-PRECIPITATION
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波棱瓜子新型自组装纳米粒的构建及评价 被引量:2
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作者 朱煜文 邓翔 +5 位作者 陈莉 宁建涛 薛玉叶 申宝德 杭凌宇 袁海龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期448-454,共7页
中药在煎煮过程中化学成分会发生分子识别形成自组装纳米粒(self-assembled nanoparticles,SAN)业已成为行业共识。煎煮液中难溶性成分多以纳米颗粒的形式存在,在一定程度上改善低溶解度的问题,但难溶性成分在煎煮液中的转移率依旧很低... 中药在煎煮过程中化学成分会发生分子识别形成自组装纳米粒(self-assembled nanoparticles,SAN)业已成为行业共识。煎煮液中难溶性成分多以纳米颗粒的形式存在,在一定程度上改善低溶解度的问题,但难溶性成分在煎煮液中的转移率依旧很低,限制了药效的发挥。本研究对传统中药煎煮自组装现象进行改良,将波棱瓜子的水煎液和醇提液以微沉淀的方式构建自组装纳米粒(micro-precipitation self-assembled nanoparticles,MP-SAN),开展形貌学表征,利用现代光谱和热分析技术检验MP-SAN的形成及其理化性质的变化,用高效液相色谱法研究MP-SAN中木脂素类成分的量值传递规律。MP-SAN呈现类球状结构,形态均匀,粒径为(245.3±3.2)nm,多分散性指数为(0.13±0.03),zeta电位为(-48.9±5.9)mV,稳定系数为(86.05%±2.27%);综合紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法等技术研究表明,水煎液和醇提液间发生分子识别,在非共价键的作用下发生电子云的重排,所形成的MP-SAN具有更好的热稳定性;经高效液相色谱仪测定,MP-SAN中去氢双松柏醇、波棱内酯A、波棱甲素包封率分别为77.00%、78.57%、94.53%,转移率分别为96.01%、67.86%、65.55%,相较于传统水煎液的转移率分别提高了1.34、1.38、4.81倍。综上,本研究基于微沉淀法成功构建MP-SAN,实现中药汤剂中难溶性成分的高转移率和高包封率,为中药药效物质基础的高效利用提供了制剂学思路。 展开更多
关键词 波棱瓜子 微沉淀法 自组装 汤剂 纳米粒
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Sedimentary Micro-phase Automatic Recognition Based on BP Neural Network
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作者 龚声蓉 王朝晖 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2004年第3期98-102,共5页
In the process of geologic prospecting and development, it is important to forecast the distribution of gritstone, master the regulation of physical parameter in the reserves mass level. Especially, it is more importa... In the process of geologic prospecting and development, it is important to forecast the distribution of gritstone, master the regulation of physical parameter in the reserves mass level. Especially, it is more important to recognize to rock phase and sedimentary circumstance. In the land level, the study of sedimentary phase and micro-phase is important to prospect and develop. In this paper, an automatic approach based on ANN (Artificial Neural Networks) is proposed to recognize sedimentary phase, the corresponding system is designed after the character of well general curves is considered. Different from the approach extracting feature parameters, the proposed approach can directly process the input curves. The proposed method consists of two steps: The first step is called learning. In this step, the system creates automatically sedimentary micro-phase features by learning from the standard sedimentary micro-phase patterns such as standard electric current phase curves of the well and standard resistance rate curves of the well. The second step is called recognition. In this step, based the results of the learning step, the system classifies automatically by comparing the standard pattern curves of the well to unknown pattern curves of the well. The experiment has demonstrated that the proposed approach is more effective than those approaches used previously. 展开更多
关键词 neural networks BP algorithm sedimentary micro-phase
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Stabilization of Magnetite Nanoparticles by Encapsulation into the Silica Matrix
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作者 Alona Gabrene Janina Setina Inna Juhnevica Gundars Mezinskis 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第1期42-46,共5页
Different methods have been investigated for the synthesis of magnetic nanoparticles. Control of the particle size, dispersion, purity and stability have been always regarded an issue. In this study magnetite (Fe304... Different methods have been investigated for the synthesis of magnetic nanoparticles. Control of the particle size, dispersion, purity and stability have been always regarded an issue. In this study magnetite (Fe304) superparamagnetic nanoparticles with a size range about 20 nm have been successfully synthesized using chemical co-precipitation method from the solution of ferrous/ferric mixed salt-solution in alkaline media in oxygen-free environment. The sol-gel method has been chose to encapsulate magnetic nanoparticles into silica matrix. The phase structures, morphologies, surface area, functional classes and magnetic properties have been characterized by X-ray diffraction, SEM and AFM, BET, FT-IR and VSM. The results showed that the resultant films, consisting of encapsulated magnetite have crack free and smooth surface with a roughness value 1.5 rim. 展开更多
关键词 MAGNETITE silica matrix NANOPARTICLES ENCAPSULATION thin film.
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甘草新型自组装纳米粒的形成及抗炎作用评价
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作者 孟雨婷 薛玉叶 +4 位作者 刘燕 万志若 高翠芸 杭凌宇 袁海龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2912-2922,共11页
目的对传统中药煎煮自组装现象进行改良,应用微沉淀法制备甘草新型自组装纳米粒(glycyrrhiza novel selfassembled nanoparticles,GN-SAN),将其与传统水煎煮形成的甘草SAN(glycyrrhiza decoction self-assembled nanoparticles,GD-SAN)... 目的对传统中药煎煮自组装现象进行改良,应用微沉淀法制备甘草新型自组装纳米粒(glycyrrhiza novel selfassembled nanoparticles,GN-SAN),将其与传统水煎煮形成的甘草SAN(glycyrrhiza decoction self-assembled nanoparticles,GD-SAN)进行系统比较,进一步探究GN-SAN对2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)诱导的小鼠特应性皮炎的治疗作用。方法采用煎煮结合微沉淀法制备GN-SAN,以粒径、PDI和ζ电位为评价指标,通过单因素试验联合BoxBehnken设计-响应面法对煎煮时间、磁力搅拌转速、磁力搅拌时间、磁力搅拌温度、旋转蒸发温度以及生药质量浓度进行优化,筛选最优处方工艺。将优化后的GN-SAN与GD-SAN进行比较,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察形态;高效液相色谱仪(HPLC)、紫外分光光度计(UV)以及bicinchoninic acid(BCA)试剂盒检测各SAN中小分子活性成分(芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草查耳酮A)、多糖以及蛋白的含量。采用DNCB对小鼠背部皮肤刺激,建立特应性皮炎模型。将小鼠分为空白组,模型组,阳性药组,GN-SAN凝胶低、中、高剂量组,观察各小鼠背部皮肤皮损变化,对皮损组织病理变化、炎症因子表达、脏器指数等指标进行检测。结果GN-SAN的最佳处方工艺:甘草经8倍量水煎煮1 h,得GD-SAN。再经6倍70%乙醇煎煮1 h后得醇提液,合并2次提取液,600 r/min磁力搅拌20 min,60℃旋转蒸发除醇并浓缩至0.2 g/mL,即得GN-SAN。形成的SAN性质稳定,为形态均一的圆球形纳米粒,粒径为(189.5±0.3)nm,多分散指数为0.138±0.130,ζ电位为(−31.4±0.8)mV。其粒径大小、均匀性、稳定性及有效成分转移率相对于传统SAN均提高,且GN-SAN对皮炎有良好的治疗效果。结论采用煎煮法结合微沉淀法制备GN-SAN,其工艺简单、主要成分含量高,稳定性好;制成的GN-SAN性能优良、抗炎作用显著,为甘草纳米制剂进一步开发应用奠定基础。 展开更多
关键词 甘草 自组装纳米粒 Box-Behnken设计-响应面法 物质基础 特应性皮炎 抗炎 微沉淀法 芹糖甘草苷 甘草苷 芹糖异甘草苷 异甘草苷 甘草酸 甘草查耳酮A 多糖 蛋白质
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微通道法制备姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒 被引量:2
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作者 黄冬雪 袁怡琦 +5 位作者 朱珊 韩宁 周雨青 郭钫元 杨庆良 杨根生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期114-121,共8页
目的制备载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒,并对其理化特性、毒性及体外释药性能进行初步研究。方法通过开环聚合法制备两亲性星状聚酯(PET-PCL)作为药物载体,通过MTT比色法检测材料毒性。采用微通道界面沉淀法制备载药纳米粒,单因素考察... 目的制备载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒,并对其理化特性、毒性及体外释药性能进行初步研究。方法通过开环聚合法制备两亲性星状聚酯(PET-PCL)作为药物载体,通过MTT比色法检测材料毒性。采用微通道界面沉淀法制备载药纳米粒,单因素考察实验筛选最优工艺;动态光散射法(DLS)测定粒径及其分布;紫外分光光度法测定其包封率和载药量;透析法测定其体外释放特性。结果姜黄素纳米粒(Cur-NPs)制备的最佳工艺:水相流速为0.5 m L·min^(-1),脂相流速为0.5 m L·min^(-1),水相质量浓度为1.0 mg·m L^(-1),脂相质量浓度为6.0 mg·m L^(-1),药物质量浓度为0.6 mg·m L^(-1)。纳米粒粒径为(180.3±4.05)nm,分布指数为(0.060±0.055 1),Zeta电位为(^(-1)2.1±1.04)m V,包封率为(90.12±0.824)%,载药量为(4.40±0.080)%,96 h释药期内累积释药率为(72.89±3.001)%,PET-PCL与L929细胞共培后细胞存活率为(81.05±1.223)%。结论该方法制备的载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒简便可行,具有较好的控释效果,在药物递送领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 姜黄素 通道界面沉淀法 纳米粒 体外释放
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