微波催化重排法制备对氨基苯乙酮

以乙酰苯胺为原料,中性氧化铝为载体,在无水氯化铝的催化下,于微波反应器内发生Fries重排反应。粗产品经盐酸水解、水蒸气蒸馏的方式除去未反应物,并通过兴斯堡反应鉴定反应结果。经红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征,再结合测定熔点、颜色等物理性质证明了产物为对氨基苯乙酮。通过改变载体用量、催化剂用量和反应时间等条件,探究发现在800 w微波照射下反应时间为12min,当m(乙酰苯胺)∶m(氯化铝)∶m(氧化铝)=1∶2∶20时,收率68%。

微波—活性炭催化法处理亮绿溶液的研究

以亮绿为研究对象 ,研究在活性炭存在和通入空气的条件下 ,微波辐射处理染料废水的可行性及其影响处理过程的因素和影响规律。结果表明 :1.微波可加速亮绿裂解和被氧化的速度 ;2 .增加微波辐射电压、处理时间和活性炭用量 ,均能提高该法处理亮绿溶液的脱色率 ;3 .微波辐射—活性炭吸附催化法处理亮绿溶液 (废水 )有较好的可行性 ,在 1∶14的固液比下 ,微波辐射 3 0min ,可达到 98

微波消解-催化极谱法对酵母中微量钼的测定

采用微波消解-催化极谱法测定酵母中的微量钼,探讨了样品的消解条件、仪器工作参数。结果表明,钼在氯酸盐-苦杏仁酸(苯羟乙酸)体系中,峰电位为-0.25V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附平行催化波。钼浓度在0～200 ng.mL-1范围内呈良好的线性关系。本法的检测限为0.15 ng.mL-1,加标回收率为95.00%～103.00%,相对标准偏差为0.44%～0.72%。

微波相转移催化合成对氟硝基苯

在微波辐射下 ,用Halex法合成了对氟硝基苯 ,考察了影响反应的主要因素 ,寻找出较佳的工艺条件为对氯硝基苯 10mmol,氟化钾 15mmol,以四甲基氯化铵为催化剂 ,用量为1mmol ,以二甲基亚砜为溶剂 ,用量为 5mL ,微波功率对应于所用商品微波炉“高火”档 ,辐射时间为 30min ,气相色谱分析收率为 86 .9% ,微波法的反应速率是常规加热法反应速率的 2 0倍 .在该条件下进行了放大的重复试验 。

微波照射硫酸氢铵催化季戊四醇双缩醛、酮的合成

季戊四醇双缩醛、酮化合物在工业和有机合成中都有广泛的应用，工业上常用作增塑剂、硫化剂、杀虫剂、表面活性剂的消泡剂、塑料的抗氧剂等；在有机合成上可以用来合成有生理活性的物质和作为潜在的保护基团。季戍四醇双缩醛、酮的合成通常是在催化剂存在下进行的，过去曾使用的催化剂有盐酸、硫酸、对甲苯磺酸、氯化锌、酸性阳离子交换剂、蒙脱石粘土、可膨胀石墨和无水硫酸亚铁等。但这些方法都存在着反应时间长、产率低等缺点。最近研究证明，在微波下，

异黄酮的合成研究进展

综述了异黄酮合成方法和近年来我国在合成异黄酮化合物的研究进展。

新型PET核素^(68)Ga标记D-脱氧葡萄糖的合成及生物学评价

以2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖为原料,通过微波加热法合成得到可用于核素标记的葡萄糖胺-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)前体化合物.产物通过IR,1H NMR,HPLC-MS,ESI-HRMS表征.通过标记条件的优化设计,在微波作用下,与新型正电子显像核素Ga-68进行放射性标记,高产率得到68Ga-DOTA-DG.而后对该标记化合物进行了K-562,Hela,A431等肿瘤细胞摄取实验,测定了对肿瘤的特异性.68Ga-DOTA-DG的合成,拓宽了以18F-FDG为首的肿瘤代谢类显像剂的新应用,为PET(Positron emission tomography)显像肿瘤代谢情况提供了一种新的途径.