纳米Ce_(1-x)La_xO_(2-δ)的微波引诱燃烧合成及其性能表征

二氧化铈及其复合氧化物在催化剂、抛光粉、电极材料、抗紫外材料等领域已有大量的应用。近期对氧化铈及其复合氧化物的光学性能进行了广泛的研究,经研究发现在CeO2晶格中掺杂其它金属离子会改变或提高CeO2的UV吸收性能。

多孔Ce_(1-x)Nd_xO_(2-y)的微波引诱燃烧合成及其表征

以硝酸铈、硝酸钕和尿素为原料，利用微波引诱燃烧法合成了多孔的Ce1-xNdx02-y固溶体，并利用X-射线衍射（XRD）、激光拉曼光谱（Raman）傅里叶变换红外光谱（FT—IR）、场致发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和N2吸附-脱附等测试手段对产物进行了表征．XRD分析结果表明，Ce1-xNdx02-y固溶体的粒径为40—60nm，且所有产物为萤石结构；Raman分析结果证明Nd^3＋的掺杂会使固溶体产生氧空位，空位浓度随Nd^3＋掺杂量的提高而增加；FT—IR说明Ce-O键的吸收峰在1400cm^-1左右，由于Nd^3＋的掺杂而使2346cm^-1的吸收峰消失；SEM和N2吸附-脱附等温线证明Ce1-xNdx02-y固溶体为多孔结构，且孔径分布在2～10nm．

多孔Ce_(1-x)Nd_xO_(2-y)的微波引诱燃烧合成及其光催化性能研究

采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO2-y固溶体的粒径范围在40~60 nm之内,且所有产物为萤石结构。Raman测试表明,在Ce1-xNdxO2-y中,由于Nd3＋的掺杂而产生氧空位,且空位浓度随Nd3＋掺杂量的提高而增加。红外结果证明,Ce-O键的吸收峰在1400 cm-1左右处,由于Nd3＋的掺杂而使得在2346 cm-1的吸收峰消失。从SEM和孔径分布结果可看出,产物为多孔结构。紫外-可见光吸收和可见光催化降解实验表明,随着Nd3＋掺杂量的增加,Ce1-xNdxO2-y的紫外吸收增强;由于多孔结构和氧缺位的产生,产物在可见光范围内有较明显的吸收。

纳米Ce_(1-x)La_xO_(2-δ)复合氧化物的微波引诱燃烧合成、表征及其光学性能(英文)

利用微波引诱燃烧法合成了纳米Ce1-xLaxO2-δ(x=0-0.25)复合氧化物。X射线衍射和Raman光谱结果表明所合成的Ce1-xLaxO2-δ纳米颗粒具有与体相CeO2一样的氟化物结构。TEM(透射电镜)图像证明合成样品具有类盘状的网络结构,FE-SEM(场发射扫描电镜)说明Ce1-xLaxO2-δ固溶体具有多孔形态。在400nm以下所有的样品对紫外-可见光都具有较强的吸收,同时分别在208和352nm(5.97,3.53eV)处出现吸收极值。利用254nm的氙激光为激发源,样品Ce0.85La0.15O2-δ在378nm处具有较强的发射峰。

多孔纳米Ce-M-O(M=Pr,La)粉末的微波诱导燃烧合成及其表征

使用Ce(NO3)3?6H2O,Pr(NO3)3·6H2O,La(NO3)3·6H2O,尿素为原料,利用微波引诱燃烧法合成了多孔纳米Ce-M-O(M=Pr,La)固溶体.使用XRD,X光电子能谱仪(XPS),Raman光谱仪,红外光谱仪(FT-IR),透射电镜(TEM),场发射扫描电镜(FE-SEM)等仪器对纳米粉体进行了表征.XRD分析显示Ce-M-O粉体的粒径在20～50nm之间,且所有样品均具有萤石结构.XPS证明在Ce-Pr-O固溶体中Pr以+3和+4两种形式存在.Raman光谱表明随着M3+的掺杂,在CeO2晶格中产生氧缺陷,且缺陷浓度随掺杂量增加不断提高.红外光谱证明Ce—O键的吸收峰在1400cm-1左右,且由于M3+的掺杂在2346cm-1的吸收峰消失.TEM照片说明样品具有类盘状的网络纳米微晶结构.扫描图像说明产物具有多孔的外貌特征,且孔径分布在2～40nm之间。