2-(2-羟基苯基)苯并噻唑的合成及其光学性质

2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(BTZ)作为一类新型的有机电致发光材料,因其独特的性质而备受关注。它的光学性质已经得到了明确的阐述,由于其烯醇式激发态分子存在内质子转移的过程,从而表现出较大的斯托克斯位移。当BTZ存在于极性较小的溶剂中,有利于其酮式构型的稳定,使得激发态分子内质子转移(ESIPT)荧光强度增强,极性较大的溶剂会导致其正常荧光强度增加。此外,在羟基对位上接有吸电子基团时,苯环上电子云密度降低,同样有利于酮式构型的稳定,致使ESIPT荧光强度增强。BTZ可由多种方式合成,本文介绍了三条合成路线,实验室常利用水杨酸和邻氨基苯硫醇作为BTZ的合成原料,此法可一步得到产物,收率较高。2-(2-羟基苯基)苯并噻唑的衍生物,如锌、铍金属络合物,同样也表现出优良的光谱性质,是一类具有广阔开发前景的有机电致发光材料。