微波晶化法合成柱撑纳米层状双氢氧化物及其对PP阻燃性能的研究

采用低饱和态共沉淀,辅助微波手段快速合成了纳米ZnAl-C_6H_5SO_3LDHs,其粒径为20～100nm,分散性较好、颗粒团聚少。将其应用于聚丙烯(PP)中,详细研究其对PP阻燃性能及抑烟性能的影响。经氧指数(LOI)、扫描电镜(SEM)和锥形量热仪(CONE)等研究表明,改性后的LDHs在PP材料中分散良好,在将PP氧指数有效提高到28的同时降低了材料的热释放速率,有效延缓和抑制了材料的烟释放速率。

微波晶化法合成纳米Mg-Al型层状双氢氧化物阻燃剂的研究

用微波加热反应-变速滴加共沉淀法合成了粒径约为10-40nm的纳米LDHs,用TEM和XRD对产物进行了表征,并讨论了微波和变速滴加碱液的方法对纳米层状双氢氧化物的合成的作用.从纳米层状双氢氧化物的TG,DTG与DSC曲线出发,采用Ozawa法计算了它的热分解活化能,据此把纳米层状双氢氧化物的热分解分成四个质量损失阶段.并对它的热分解过程进行了分析,提出了它的分解模型.当采用纳米LDHs对PS,ABS,HDPE和PVC进行阻燃处理时,可使它们的氧指数分别提高到28,27,26和33;当阻燃涂料中含1.9％的纳米LDHs(加入量为常规TiO2的0.27倍)时,其耐火极限可达32 min45 s,比以TiO2为阻燃填料时的最佳耐火极限多7 min 5 s.

微波技术在制备水滑石和柱撑水滑石中的应用

在制备水滑石的过程中使用了微波技术进行晶化，并与常规晶化方法进行了对比．ＸＲＤ结果表明微波晶化法可以在约８分钟内达到常规热晶化法２４小时一样的效果．在制备１，５萘二磺酸柱撑水滑石的过程中，使用了微波技术进行离子交换插入．ＸＲＤ结果表明，微波作用１０分钟与常规热交换法７２小时具有一样甚至更好的离子交换效果．用微波插入法制备了磷钨酸柱撑水滑石。

Ti-DBS-LDHs光催化除去印染污水中的孔雀石绿

本文采用低饱和态共沉淀法,辅助微波手段,快速制备了具有膜片结构的十二烷基苯磺酸钠(DBS)改性的含钛层状双氢氧化物(Ti-DBS-LDHs),并将其用于孔雀石绿(MG)的废水处理中,光催化条件下,考察了MG的初始浓度、Ti-DBS-LDHs催化剂投加量、催化剂重复利用等一系列影响因素,探索了最佳工艺。在MG的浓度50 mg?L–1、催化剂的用量是200 mg?L–1、150 W的灯照射1个小时的条件下,MG可达到完全脱色。并且Ti-DBS-LDHs可重复利用,重复使用3次,其平均脱色率为89.37%。

MCM-41中孔分子筛的微波、常温和水热合成比较

分别用微波晶化、常温晶化、水热晶化3种方法合成MCM-41中孔分子筛,详细比较了这3种合成方法在操作参数和所合成分子筛物性方面的差异.实验结果表明,微波法合成的MCM-41中孔分子筛品质优于常温晶化法合成的分子筛,与传统的水热晶化法相当,甚至在某些方面优于水热晶化法.微波晶化法具有下列明显的优势：节能、操作便利、环境污染少,且在实验过程中无转晶现象;合成时间短,较传统水热晶化法省时3-4倍;样品比表面积可达1000m^2/g以上,晶粒直径小至30nm,且呈高度均匀分散分布,结构致密,孔径最可几分布极窄,孔容积可达1.178mL/g,具有良好的高温稳定性（大于900℃）及水热稳定性（分子筛孔壁厚可达2.55 nm）.因此微波晶化法完全有望取代传统的水热晶化法,成为制备MCM-41中孔分子筛的实用化技术.

微波辅助水热法合成13X型沸石分子筛

以煅烧后脱去结构水,具有较高反应活性的煅烧煤系高岭土为原料,采用微波辅助水热两步法合成13X型沸石分子筛,并用静态水吸附率测定、X射线衍射、扫描电镜、晶粒尺寸计算等手段对样品进行表征。研究预晶化时间、预晶化温度、晶化时间、晶化温度等因素对合成13X型分子筛的影响。结果表明:75℃条件下微波预晶化10 min后在80℃条件下水热晶化24 h,制备出相对结晶度较高,晶型完整,大小均一,平均晶粒尺寸为110 nm的13X分子筛,其静态水吸附率可达到35.44%。

焙烧还原法合成纳米Mg_3Al-EDTA-HTLcs水滑石

以Mg_3Al-CO_3-HTLcs水滑石煅烧产物为前驱体,采用焙烧还原法,辅助微波手段合成了纳米Mg_3Al-EDTA-HTLcs。研究表明,所合成的纳米Mg_3Al-EDTA-HTLcs粒径为20～80nm,分散性较好,颗粒团聚少;反应温度为50～100℃、反应时间为0.5～6h、微波晶化时间为5～45min,均能合成出结晶良好、晶相单一的Mg_3Al-EDTA-HTLcs。采用该方法均能快速合成出结晶良好的Mg_3Al-EDTA-HTLcs。

SDS-Mg_nAl-LDO对亚甲基蓝的脱色研究

采用低饱和态共沉淀法,辅助微波手段,快速制备了十二烷基磺酸钠(SDS)改性水滑石SDS-MgnAl-LDHs,将其煅烧产物SDS-MgnAl-LDO用于亚甲基蓝的脱色研究,考察了SDS-MgnAl-LDHs制备条件和亚甲基蓝的脱色条件对脱色率的影响。结果表明,在最佳的条件下可达到完全脱色;SDS-MgnAl-LDO可重复利用,平均脱色率为92.01%,重复使用4次后,SDS-MgnAl-LDO的脱色性能基本稳定。

改性钴镁铝类水滑石对乙烯-醋酸乙烯共聚物阻燃和力学性能的影响

采用共沉淀微波晶化法合成了不同量硬脂酸钠表面改性的钴镁铝类水滑石。X射线衍射测试指出合成的所有类水滑石晶体均有高的结晶度,d_(003)值证实了硬脂酸根和硝酸根离子没有插入到类水滑石的层间。红外光谱、扫描电镜和接触角测试均证实了随着改性剂用量的逐渐增加,类水滑石表面硬脂酸钠的负载量也逐渐增加。热分析表明改性剂的负载量对类水滑石的热降解温度有较大的影响。当类水滑石以总质量的20%的比例添加到乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)中制成复合材料时,氧指数和力学测试指出钴离子的加入,使得钴镁铝类水滑石比镁铝类水滑石对复合材料氧指数和断裂伸长率均有明显的提高。硬脂酸钠以前驱体质量的2%进行改性的钴镁铝类水滑石/EVA复合材料的强度、韧性和阻燃性能表现最好。

MgAl-C_6H_5SO_3-LDHs/EVA复合材料的制备与性能研究

采用焙烧还原法,辅助微波晶化手段快速合成MgAl-C6H5SO3-LDHs,并将其应用于乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）中制备MgAl-C6H5SO3-LDHs/EVA复合材料。研究了MgAl-C6H5SO3-LDHs的不同添加量对复合材料阻燃性能的影响,并对其力学性能进行测试。结果表明：当MgAl-C6H5SO3-LDHs的添加量为70%,复合材料显示出较好的阻燃效果,其氧指数为32%,提高了68.4%。采用热失重法证实了随着MgAl-C6H5SO3-LDHs添加量的增加,促进复合材料在高温分解,其在420~500℃区间的失重变化也越来越不明显;当MgAl-C6H5SO3-LDHs添加量为60%和70%时失,重曲线分别有向低温区和高温区延伸的趋势。

金属有机骨架材料MOF-808(Zr)的制备与表征

文章主要阐述了用微波辐射晶化法合成Zr_6O_4(BTC)_2(HCOO)_6(MOF-808(Zr))纳米颗粒。并通过XRD、N_2吸脱附、FT-IR和SEM等表征技术进行了系统地表征。表征结果:证明该方法能成功地合成出MOF-808(Zr)。

Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的制备及性能研究

采用微波晶化低饱和态共沉淀法快速制备了层板上含有稀土铈元素的水滑石(LDHs),并将其应用于聚丙烯(PP)中通过熔融插层法制备了LDHs/PP复合材料。利用红外光谱、X射线衍射和透射电镜对LDHs进行了表征,并研究了LDHs/PP复合材料的阻燃性能和热降解性能。结果表明:当n(Zn2+)/n(Al3+)=3,n(Ce3+)/n(Al3+)=1/2时,所形成的Zn-Al-Ce-LDHs形貌最好,晶体结构最为规整;复合材料的阻燃性能随着Zn-Al-Ce-LDHs用量的增加而提高;当用量同为50%时,Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的氧指数达到28%,790℃下的残炭量为33.6%远,高于Mg-Al-LDHs/PP复合材料。