微波液相合成法制备Cu_2ZnSnS_4纳米颗粒及其薄膜的研究

采用乙二醇作为溶剂,硫代乙酰胺作为硫源,通过微波液相合成法制备出颗粒大小均一的Cu2ZnSnS4(CZTS)纳米颗粒。采用XRD、Raman、EDS、TEM以及UV-Vis-Nir等表征手段对所制备的纳米颗粒的物相、元素比例、形貌以及光学性能进行了分析。测试结果表明,所制备的CZTS纳米颗粒为(112)择优取向的锌黄锡矿结构,纳米颗粒的平均尺寸约为3.4nm,其光学带隙为1.85eV,呈现出明显的量子尺寸效应导致的光学带隙蓝移现象。将CZTS纳米颗粒制成CZTS墨水并滴涂烘干形成了CZTS薄膜,其XRD和SEM结果表明,所制备的CZTS薄膜具有良好的结晶性,且表面较为致密。光照与暗态的I-V曲线测试表明,所制备薄膜具有明显的光电导效应。

铂纳米微粒的微波高压液相合成及光谱特性研究

以柠檬酸钠作还原剂、聚丙烯酰胺作稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了稳定的液相铂纳米粒子。TEM表明 ,铂纳米粒子呈球形 ,粒径约为 1 0nm。光谱分析表明聚丙烯酰胺在 2 1 6nm处有一个吸收峰 ;铂纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰 ,随着波长的降低其吸收增大 ;浓度低于 8 0× 1 0 - 4 mol/LPt的铂纳米粒子体系在 40 0nm ,470nm、 5 1 0nm和 940nm产生 4个共振散射峰。

钯纳米微粒的微波高压液相合成及共振散射光谱研究

以柠檬酸钠作为制备钯纳米微粒晶种的还原剂 ,聚丙烯酰胺作为晶种生长的还原剂和稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备液相钯纳米粒子 .TEM表明 ,钯纳米粒子呈球形 ,通过改变柠檬酸钠浓度可获得粒径为 6～ 76nm的钯纳米粒子 .柠檬酸在 2 16nm处有一个吸收峰 .聚丙烯酰胺在 2 0 5nm处有一个吸收峰 .钯纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰 ,随着波长的降低其吸收增大 .粒径为 6～ 76nm的低浓度钯纳米粒子均在 470nm、5 10nm、40 0nm、80 0nm和

硫源种类对微波合成CZTS颗粒与薄膜性能的影响

研究不同硫源对微波液相合成的Cu2ZnSnS4(CZTS)纳米颗粒尺寸及形貌的影响。结果表明:当采用硫脲作为硫源时,所制备的CZTS纳米颗粒为平均尺寸500nm的球状结构纳米颗粒;采用L-半胱氨酸作为硫源所制备的CZTS纳米颗粒为50nm的空心球状纳米颗粒;而当使用硫代乙酰胺作为硫源制备CZTS纳米颗粒,其平均尺寸仅为3nm。采用平均尺寸为500nm或50nm的纳米颗粒制备墨水,将墨水旋涂到衬底上时,其致密性很差,明显存在许多孔洞。当采用平均尺寸为3nm的纳米颗粒制作墨水,并将其制成薄膜时,薄膜致密性与均匀性都比较好。将最佳的预制薄膜进行硫化处理,其结晶性明显提高,并得到转化效率为2.1%的CZTS太阳电池。

用聚丙烯酰胺微波高压合成金纳米粒子

以聚丙烯酰胺 ( PAAm )作还原剂、分散剂和稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了深红色、紫红色、蓝紫色金纳米粒子 ,其粒径分别为 8.3、30和 6 0 nm。研究了其吸收光谱和共振散射光谱特征。深红色金纳米粒子在 5 2 4 nm处产生最大吸收峰 ,在 5 70 nm处产生最大共振散射峰 ;紫红色金纳米粒子在 5 4 2 nm处产生最大吸收峰 ,在 5 5 0 nm处产生最大共振散射峰 ;蓝紫色金纳米粒子在 5 30和 6 2 0 nm处产生 2个吸收峰 ,在 5 5 0 nm处产生最大共振散射峰。固定 m( PAAm) /m( Au( ) ) =1 9,当同时改变聚丙烯酰胺和 Au( )的浓度 ,可获得不同浓度 ( 0～ 5 .0× 1 0 - 4 g/L)的粒径为 8.3nm的深红色金纳米粒子溶液。

葡聚糖存在下微波高压合成银纳米粒子及其光谱特性

以葡聚糖为还原剂和稳定剂,采用微波高压液相绿色合成法制备了黄色银纳米粒子。用吸收光谱和共振散射光谱研究其制备条件的影响。在413 nm处产生最大吸收峰,在486 nm处产生一个最强共振散射峰。实验表明:该法制备的银纳米粒子粒径均匀,平均粒径为16 nm,其稳定性和分散性好,合成方法简便、快捷。

银纳米粒子的绿色合成及其光谱特性

以糊精为还原剂和稳定剂,采用微波高压液相绿色合成法制备了黄色银纳米粒子。用吸收光谱和共振散射光谱研究银纳米粒子的光谱特性。结果表明,在优化的最佳条件下,用该法制备的纳米银最大吸收峰在418 nm处,最强共振散射峰在486 nm处,银纳米粒子颗粒呈球形,粒度均匀,平均粒径为20 nm,单分散性较好。该法操作简单反应快速。

微波法合成纳米羟基磷灰石晶体及表征

以Na3PO4·12H2O，Ca（NO3）2·4H2O为前驱体，通过调节pH值控制P043-的生成，利用微波液相法合成针状纳米羟基磷灰石（n-HA），采用X射线衍射（XRD）仪、拉曼光谱（RS）、红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）等对粉体相组成和形貌进行分析。结果表明，微波液相法可以快速合成类骨n-HA晶体，合成的n-HA晶体呈针状，尺寸在（10-20）nm×（50-70）nm之间，随着微波加热时间的延长，n-HA晶体的结晶程度升高，晶体形貌从针状向短柱状转变。

二氧化锰纳米微粒的制备及其共振瑞利散射光谱研究

基于KMnO4 与NH3 ·H2 O反应 ,用微波高压液相合成技术制备了粒径为 12 5nm的二氧化锰纳米微粒。二氧化锰纳米微粒的稳定性实验发现 ,微量NaNO3 和TritonX 10 0对二氧化锰纳米微粒的稳定起一定作用 .二氧化锰纳米微粒在 34 2nm处有特征吸收峰 .它的共振瑞利散射峰分别位于 410nm ,470nm ,5 30nm ,共振瑞利散射强度I4 70 与二氧化锰浓度在 2× 10 -7～ 4× 10 -5mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 9987.还研究了二氧化锰米微粒的非线性散射现象 .