微波破碎酵母细胞提取海藻糖的研究

采用微波预处理的方法破碎酵母细胞后 ,分别用水、乙醇、三氯乙酸来提取海藻糖 ,结果表明 ,海藻糖的提取效果明显好于没有用微波预处理的对照组 .由Mathematics 2 .2软件分析可以看出 :提取时 ,微波预处理时间是最显著的影响因素 ,其最佳值为 2min ;

酵母胞内海藻糖微波破细胞提取与传统提取比较

酵母胞内海藻糖大都采用 50 %乙醇 -水溶液回流提取得到 .但酵母经微波破细胞处理后 ,以水为溶剂在室温下提取 1 0 min,就能把海藻糖充分溶出 .与传统浸取相比较 ,微波破细胞提取具有提取时间短、不需有机溶剂、不需加热、海藻糖收率高。

对产油脂酵母的细胞破碎方法及油脂提取效果的比较

研究了冻融破碎法、超声波破碎法、酸热法以及冻融和酸热结合法破碎发酵性丝孢酵母(Trichosporon fermentans)细胞,并考察了乙醚-石油醚法和氯仿-甲醇法萃取细胞内油脂.实验结果表明,采用酸热法破碎细胞后以乙醚-石油醚作为萃取溶剂油脂提取效果较好,油脂得率高达29.8%.

酵母细胞中谷胱甘肽的微波辅助提取

采用微波辅助方法提取了酵母细胞中的谷胱甘肽。研究表明 ,在 65 0W功率下对酵母泥直接微波处理 1 2s ,再以 2 0mL/g的物料比提取 1 0min ,或者物料比为 1 5mL/g的酵母悬浮液在 65 0W下处理 60s,都能有效地提取谷胱甘肽 ,提取率分别达到 2 0 89mg/g和 2 1 1 7mg/g。和其他提取方法比较 ,微波辅助提取是一种节省能源、快速、简便、有效的方法。

酵母细胞破碎方法对S-腺苷-L-蛋氨酸提取的影响

考察了不同细胞破碎方法对酵母释放S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)的影响及雷氏盐沉淀分离SAM的影响。结果表 明,用乙酸乙酯处理细胞,再利用0.35moL·L-1硫酸破壁可以使90%以上的SAM从酵母内释放出来,该方法对其它的干扰物 质释放量少,而且能较好地保持SAM的稳定性,有利于SAM的分离和纯化;采用雷氏盐对SAM进行沉淀分离,能有效保持 SAM的稳定性,简化了工艺流程,有利于降低生产成本。

微波细胞破碎提取植物中有效成分的研究

植物中含有丰富的有效成分,而这些有效成分一旦被合理的提取出来,能够被各个植物中医药学以及其他行业进行利用,作为加工制造的原料。随着经济的不断发展和人们对于医药学制造技术的不断进步,植物药的市场发展更加广阔。因此为了更好地利用植物提取物,必须不断提高植物中有效成分的提取技术水平。通过研究一种新型的微波细胞破碎的提取方法,以促进植物中有效成分的提取和利用。

从酵母细胞中提取超氧化物歧化酶的工艺研究

超氧化物歧化酶(Superoxide Dimutese,SOD)是一种以金属元素为辅基的蛋白酶,主要功能是清除生物体内由正常代谢产生的有害自由基。本课题SOD的提取来源为酵母,由于酵母细胞不存在被污染的情况,因此将酵母细胞作为SOD的提取源,相较于从牲畜血液中提取有着更方便、高效、安全的优点。本文主要对从酵母细胞中提取超氧化物歧化酶(SOD)的工艺进行研究,在实验过程中寻找更易提取SOD的方法以及如何提取出活性更强的SOD。

试论微波细胞破碎提取植物中的有效成分

植物提取物是植物药制剂的一个最主要的原料,近些年来,因为植物药的市场更加广阔,所以使得植物提取技术得到了更好的发展。当前,利用植物提取物制成的制剂被广泛地用于营养补充剂、保健食品等,而且由于植物提取物基本没有化学添加,所以人们在选择保健品及药物时,往往也更加青睐含有植物提取物的保健品或者药物。而随着植物提取物的应用越来越广泛,相应的提取技术也受到了重视,微波提取技术就是当前应用得较为广泛的提取方式,它有着诸多的优势,所以也得到了越来越广泛的应用。本文就微波细胞破碎提取技术进行了一定的研究。

高山红景天愈伤组织中红景天甙的微波破细胞提取

高山红景天愈伤组织经1 min微波处理后，室温下用水提取10 min，可将红景天甙充分提取出来. 与传统提取方法相比，微波破细胞提取具有提取时间短、不需加热、提取液中的杂质少等优点.

微波加热破膜提取猪血超氧化物歧化酶的研究

目的建立一种提取猪血超氧化物歧化酶粗品的简易方法。方法采用微波加热和铜离子保护相结合的方法从猪血红细胞中提取超氧化物歧化酶。结果微波加热破膜法与传统的水溶胀法相比 ,处理时间短 ,酶的比活显著提高。结论微波加热破膜法是一种快速、高效的粗提取超氧化物歧化酶的方法。

产朊圆酵母(Torula utilis Henn 2.281)尿酸酶快速提取法的研究

The combination of ultrasonic and Triton X-100 and β-ME made it easy to release Uricase from Torula utilis Henneb 2.281 quickly when the pH of cell suspending mixture varied from 7 to 11.The results of our researches were obtained as follow : the cell suspending mixture obtained the highest enzyme activity(20.4U/mL),after being treated with by Triton X-100 and β-ME(5%,v/v) and ultrasonic.The enzyme activity obtained by this method was obviously higher than by single treating method,e.g.ultrasonic(7.6U/mL) or Triton X-100 and β-ME(15.2U/mL).

酿酒酵母总蛋白的提取及其耐核苷类药物表达特性分析

建立了一种简便适用于从真核细胞酿酒酵母菌中提取总蛋白的方法,应用该方法探索了两株对核苷类药物5-FC高耐受菌株的蛋白表达特性。实验中以细胞破碎率和总蛋白浓度为主要检测指标,对比分析了6种酵母细胞破碎方法,即液氮研磨、超声波破碎、酸洗玻璃珠法、酶法、反复冻融法、TNBIO高压细胞破碎,通过比色法测定了总蛋白的含量,发现改进后的酸洗玻璃珠法的细胞破碎率为81.25%,总蛋白含量152.67 mg/m L,效果明显优于其他几种方法.实验表明,在裂解液中添加适量的PMSF等蛋白酶抑制剂,可以有效防止蛋白的降解。经过SDSPAGE对核苷类药物高耐药性菌株酵母总蛋白表达特性分析,酸洗玻璃珠法提取的蛋白含量高,所含杂质少,条带比较多且清晰,其中相对分子质量约为21 kDa和43kDa的蛋白有明显的表达差异,可能与菌株细胞的耐药性相关。