微波等离子体炬原子发射光谱法测定葡萄酒中的铅

铅是重金属元素,因此食品中铅污染的控制对人体健康至关重要。文中用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法(MPTAES)测定葡萄酒中的铅元素的方法。详细考察了微波功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量、硝酸浓度等实验参数对测定铅的影响,同时考察了易电离元素K、Na、Ca、Mg对铅发射强度的影响。并对微波消解葡萄酒样品的消解条件进行了考察,建立了最佳消解程序。测定铅的检出限25.18ng/mL,RSD1.5%～1.8%,线性范围0.05～100μg/mL,加标回收率99.8%～101.3%。实验结果表明,微波消解和MPTAES联用可成为测定葡萄酒中铅含量的一种操作简单、快速准确、自动化程度高,行之有效的分析方法。

微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定原油和渣油中的铁、镍、铜和钠

采用微波消解技术消解原油和渣油,利用微波等离子体炬原子发射光谱法测定原油和渣油中的Fe、Ni、Cu、Na。考察了原油和渣油的最佳消解条件、各元素测定条件及共存元素对测定的影响。方法对Fe、Ni、Cu和Na元素的检出限分别为22、42、2.0和1.0μg/L;线性范围分别为0.1～100、0.15～50、0.01～5.0和0.006～2.0mg/L,应用该方法测定实际样品中Fe、Ni、Cu和Na的相对标准偏差分别为3.9%、3.6%、5.5%和3.4%。微波消解样品的测定结果与常规干法灰化法的测定结果相吻合。本方法省时、省酸、简便、快速,没有环境污染,具有一定的实际应用价值。

微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定无铅汽油中痕量铅的研究

Two microwave digestion procedures were developed for unleaded gasoline. Microwave plasma torch atomic emission spectrometry(MPT-AES) was used to determine trace lead in unleaded gasoline after being digested. Optimal conditions (analytical wavelength, microwave power, flow rate of carrier gas for the trace lead determination, flow rate of supporting gas, flow rate of oxygen shielding gas and acid concentrations) were chosen. The effects of concommitant elements on determination of lead were studied. The detection limit for lead was 25 ng/mL, the linear range was 0.05-100 μg/mL. The relative standard deviation for determination of unleaded gasoline samples was less than 4 9%, relative error was less than 3.7%. Standard addition recoveries were all between 93.3%-104.0%. The determination results with microwave digestion were in agreement with those obtained with conventional method. The proposed method is simple, rapid, accurate, and with less possibility to be contaminated by the environment, and of great applied value.

微波等离子体炬原子发射光谱法测定钢中镍和铬

用微波等离子体炬为激发光源,氩气为等离子体工作气体,气动雾化进样,研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定钢中镍、铬的方法。考察了微波前向功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力等参数对测定镍、铬的影响,并进行了系统优化;试验了酸度影响及共存离子的干扰情况,使用基体匹配法来消除基体干扰。测定镍、铬的线性范围分别为0.2～100μg/mL和0.5～70μg/mL,检出限分别为45.7 ng/mL,41.5 ng/mL。本法测定结果与国家标准方法测定结果相吻合,RSD(n=11)分别小于2.1%和3.5%。

微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定合金钢中的铜、锰、钼

用微波等离子体炬 (MPT)为激发光源 ,氩气为等离子体工作气体 ,用气动雾化进样 ,研究了微波消解 微波等离子体炬原子发射光谱法 (MPT AES)测定合金钢中铜、锰、钼的方法。考察了微波功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量等实验参数对测定铜、锰、钼的影响。对微波消解合金钢样品的消解条件进行了考察 ,建立了最佳消解程序。测定铜、锰、钼的检出限分别为 3.3、3.7和 42ng mL ,RSD(n =6)分别为 1 7%、2 .4%、3.8% ,并且测得它们的线性范围分别为0 .0 2～ 5 0 μg mL、0 .0 4～ 5 0 μg mL和 0 .2 0～ 5 0 μg mL。

微波等离子体炬原子发射光谱法测定人发中的六种微量元素

采用干法消解处理样品、微波等离子体炬 (MPT)原子发射光谱法测定了人发中锌、锰、镁、铜、钙和铝等 6种重要元素的含量 ,讨论了实验参数的最佳化。用本法对国家标准物质人发样品(GBW0 910 1)中相应元素的含量也进行了测定 ,测量结果与推荐值符合较好 ,回收率在 85 %～ 115 %之间 ,精密度均小于 3%。本方法具有灵敏度高 ,样品用量少 (<4mL) ,维持费用低 ,分析速度快等特点 ,仅需4min即可完成一个样品中

微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定膨化食品中铅和铝

膨化食品样品经微波消解处理,用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT-AES）测定其中铅和铝的含量。详细考察了分析谱线、微波功率、载气流量、工作气流量等实验参数对元素测定的影响,在最佳条件下测得铅和铝的检出限分别为4.7ng/mL和20.8ng/mL,其线性范围分别为0.01～20μg/mL和0.5～300μg/mL,样品加标回收率为96.4%～104.1%,精密度为1.06%～4.65%。结果表明,MPT-AES测定膨化食品中铅和铝的含量方法简便、高效、消耗试剂少、污染少、准确度高。

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铁增敏效应

针对在低功率下工作的微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)存在对一些元素检测灵敏度较低和抗基体干扰能力弱的问题,以氩气为载气和工作气,研究了表面活性剂及镧盐对MPT-AES测定铁的增敏效应,考察了铁测定的工作条件和共存元素对铁测定的影响.实验结果表明,非离子表面活性剂对铁的测定有抑制作用,而阳离子表面活性剂和镧盐对铁的测定有增敏作用,其中镧盐增敏效果最好.以镧盐为增敏剂,不仅可提高MPT-AES测定铁的灵敏度,还可增加共存元素的允许量.当体系中镧浓度为0.500 mg/m L时,至少可使40倍的锌,30倍的钴,20倍的镍、锰,15倍的钙,10倍的镁、铜和钠不影响铁的测定.与不加镧时相比,铁的发射强度提高了2.4倍,检出限由原来的27.5×10^(-3)μg/m L下降为8.5×10^(-3)μg/m L.将本方法应用于原油样品中铁的测定,所得结果与火焰原子吸收光谱法测定结果一致.

微波等离子体炬原子发射光谱法测定豆制品中的金属含量

研究了用微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定豆制品中的金属含量的方法．考察了各微量元素的分析谱线波长、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力和微波前向功率对Mg，Ca，Cu，Fe，Zn，Pb，Ni，Cr，Cd，Mn10种金属元素发射谱线强度的影响，分析了酸浓度及共存离子对其测定的影响，得到了测量不同金属离子的最佳工作条件，进而得出了在最佳条件下测量10种金属离子的工作曲线、检出限、相对标准偏差（小于5％）、回收率（98．47％～101．47％）等，并通过加标回收实验验证了方法的准确性．

微波等离子体炬原子发射光谱法测定原油中的钒

采用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT-AES）测定原油中的钒。详细考察了分析谱线、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量和微波功率对钒发射强度的影响。实验结果表明：在分析谱线289.332nm,微波功率90W,载气流量1350m L·min^-1,工作气流量650m L·min^-1条件下,测得钒的检出限为56.2ng·m L^-1,钒含量在0-100μg·m L^-1范围符合线性关系。对原油中常见的共存元素影响进行考察,3倍的铜,10倍的镁、铁对钒的测定无影响;1倍的钙、镍、钠、锌、锰干扰钒的测定。测试体系对乙二胺四乙酸二钠有一定的允许量,适量的乙二胺四乙酸二钠溶液可大幅度提高共存元素的允许量。原油中钒测定结果的相对标准偏差不大于4.1%,加标回收实验的回收率为95.6%-104.3%。

微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定汽油中痕量铜和铁

采用微波消解方法处理汽油样品，用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定消解液中的铜和铁含量。考察了微波功率、载气流量、工作气流量、酸效应、共存离子等实验参数对测定铜和铁的影响，并进行了系统优化，测得铜和铁的检出限分别为2．1ng／mL和22．1ng／ml。线性范围分别为0．01～12μg/mL和0．1～100μg／mL。详细考察了微波消解酸种类及用量，消解温度、运行时间及微波功率等对微波消解的影响。结果表明，各元素测定结果的RSD均小于3．5％，铜的回收率为93％-107％，铁的回收率为92％-106％。与传统的碘-二甲苯-硝酸反萃取处理法相比，此法具有元素损失少，操作简单，无需使用有毒氧化剂，减少污染，改善工作环境等优点，是行之有效的汽油样品预处理方法。

改进的微波等离子体炬用于原子发射光谱法在线富集测定铁的研究

利用改进的微波等离子体炬（ＭＰＴ）为光源，并以活性炭为吸附剂，进行在线分离富集，研究了原子发射光谱法测定铁。实验结果表明，改进的炬管改善了ＭＰＴ的分析性能。用该分离富集方法测定铁时消除了碱金属和碱土金属的干扰，测得铁的检出限为０００４７ｍｇ／Ｌ。测定工业硅及自来水等实际样品中铁含量时，也得到了令人满意的结果。

在线标准加入法在微波等离子体炬原子发射光谱法中的应用

在线标准加入法在微波等离子体炬原子发射光谱法中的应用叶冬梅，张寒琦，于惊雷，金钦汉（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词在线标准加入法，微波等离子体炬，原子发射光谱法微波等离子体炬（ＭＰＴ）是新发展起来的激发光源［１，２］，由于它具有利于样品引...

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铝铍铬钼钒锆

用微波等离子体炬原子发射光谱法对Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ进行了测定，样品用超声雾化法引入。考察了实验条件的影响，建立了测定的最佳条件，测定Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ的检出限分别为５．３ｎｇ／ｍＬ，０．４７ｎｇ／ｍＬ，６．０ｎｇ／ｍＬ，３．６ｎｇ／ｍＬ，５．３ｎｇ／ｍＬ和６０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为２～４个数量级，考察了一些共存物对测定的影响。

微波等离子体炬原子发射光谱法测定原油中钙

微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)是利用微波源提供能量,其与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)特点类似,具有原子化效率高、分析速度快和操作简单等优点,但是目前对该技术的应用研究仅限于仪器工作条件的优化,对某些共存元素的干扰缺乏有效的解决措施。实验以氩气为载气和工作气,详细考察了MPT-AES测定原油中钙的工作条件和共存元素对钙测定的影响。结果表明,选择Ca 393.366nm为分析谱线,微波功率为85 W,载气流量为1 350 mL/min,工作气流量为650 mL/min,钙质量浓度在0.010~6.00μg/mL范围内与其对应的发射强度呈线性,线性相关系数r=0.999 8;方法中钙的检出限为5.6×10-3μg/mL。干扰试验结果表明,7倍于钙质量浓度的钠,3倍于钙质量浓度的铁、钴,1倍于钙质量浓度的镁、铜、铝不影响钙的测定;1倍于钙质量浓度的钒、镍干扰钙的测定。在0.5mL 5g/L EDTA和0.5mL 10g/L邻菲罗啉溶液的联合作用下,可使铝、钴、镍、镁、铁、铜、钒的允许量至少提高到5倍。将实验方法应用于原油中钙的测定,测定结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%~2.2%。

一种可用于微波等离子体炬原子发射光谱法的热雾化系统

建立了一种新的热雾化系统，用蠕动泵代替高压泵，去掉了加热管部分，使整个热雾化系统更加紧凑、经济，并将其用于微波等离子体炬（MPT）-原子发射光谱法（AES），考察了实验参数的影响．与气动雾化相比，对Mg、Pb的检出限改善了5～10倍．同时发现本装置具有元素选择性增强的现象．

气动雾化进样-微波等离子体炬原子发射光谱法测定催化剂中铜和钠

研究了用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定催化剂中铜和钠含量的方法。考察了测定铜和钠的实验参数，选择了测定的最佳条件，并考察了共存离子的干扰情况。催化剂使用压力溶弹处理，并用标准加入法来消除基体干扰。实验结果表明，铜和钠的检出限分别为2．0、4．2ug／L，方法的RSD均小于2．2％，线性范围分别为O．01～12．0mg／L和0．02～8．0mg／L。样品测定的RSD均小于2．9％，加标回收率均在96．1％～102％之间。

表面活性剂增敏微波等离子体炬原子发射光谱法测定聚烯烃树脂中铜

研究了在表面活性剂增敏作用下微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定聚烯烃树脂中铜的新方法。对铜测定的仪器工作条件、酸效应及共存元素的影响进行了详细考察。实验结果表明,阳离子表面活性剂(CTMAB)对铜的测定有明显的增敏效果,可使铜的检出限由7.6ng/mL下降为3.1ng/mL,钒、钠、锰、铁、钛等元素的允许量由1倍提高到5倍以上。采用灰化法处理聚烯烃样品,通过工作曲线法测定聚乙烯和聚丙烯中铜的相对标准偏差分别为3.0%和1.9%,加标回收率分别为98%～103%和99%～102%。

微波等离子体炬原子发射光谱法测定芦荟中金属元素的含量

采用微波消解技术消解芦荟,利用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT—AES)测定了元江芦荟和华芦荟中Ca、Mg、Fe、Zn元素的含量。考察了分析谱线、微波前向功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力等实验参数对元素测定的影响,优化了最佳实验条件。方法对Ca、Mg、Fe、Zn元素的检出限分别为5.62ng/mL,3.03ng/mL,78.36ng/mL,25.41ng/mL;线性范围分别为(0.05—100)μg/mL,(0.01—100)μg/mL,(0.2—20)μg/mL,(0.1—20)μg/mL;相对标准偏差均小于1.96%,回收率在96.5%—102.4%之间。实验结果显示,本方法准确、快速、操作简便,具有一定的实际应用价值,且华芦荟与元江芦荟中金属元素含量基本相同,但华芦荟中铁元素含量比元江芦荟含量丰富。