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茶饮料浸提工艺的微波辅助萃取(MAE)应用研究 被引量:7
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作者 杨文杰 黄惠华 +1 位作者 张晨 吴阳宁 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2005年第5期53-57,共5页
浸提工艺是茶饮料生产过程一个关键生产工艺。本文比较了传统热水浸提工艺和微波辅助萃取工艺之间的最优工艺参数,并利用高效液相色谱分析方法研究了微波萃取对茶多酚浸出得率和单体组成的影响,表明微波萃取技术(Microwave-assistedextr... 浸提工艺是茶饮料生产过程一个关键生产工艺。本文比较了传统热水浸提工艺和微波辅助萃取工艺之间的最优工艺参数,并利用高效液相色谱分析方法研究了微波萃取对茶多酚浸出得率和单体组成的影响,表明微波萃取技术(Microwave-assistedextraction,MAE)可应用在茶饮料生产中,而且比传统热水浸提工艺省时节能。结果表明:传统热水浸提工艺的最优浸提温度90℃、时间43min、液固比20:1,茶多酚的得率为19.76%;微波辅助萃取工艺的最优浸提功率360W、时间3.5min、液固比25:1,茶多酚的得率为20.63%。微波短时处理茶叶不会对茶多酚的结构和单体组成产生破坏性影响。 展开更多
关键词 茶饮料 浸提工艺 微波辅助(mae) 微波辅助 茶饮料生产 浸提工艺 应用 微波技术 色谱分析方法 微波短时处理 工艺 单体组成
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微波辅助萃取桔梗中桔梗皂苷D 被引量:7
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作者 孙印石 刘政波 +4 位作者 王建华 董其亭 蔡爱民 周红英 于丰旭 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1070-1074,共5页
用MAS-Ⅰ型常压微波辅助合成/萃取反应仪微波萃取装置,对桔梗中的有效成分桔梗皂苷D进行了微波辅助萃取。以不同的m(桔梗)∶m(提取液)、甲醇体积分数、微波功率、微波辐射时间、样品粒径和萃取温度作为参数进行实验,用高效液相色谱... 用MAS-Ⅰ型常压微波辅助合成/萃取反应仪微波萃取装置,对桔梗中的有效成分桔梗皂苷D进行了微波辅助萃取。以不同的m(桔梗)∶m(提取液)、甲醇体积分数、微波功率、微波辐射时间、样品粒径和萃取温度作为参数进行实验,用高效液相色谱(HPLC-PDA)作为桔梗皂苷D的检测手段。在m(桔梗)∶m(提取液)=1∶20,甲醇体积分数为20%,微波功率为600 W,微波辐射时间为110 s,样品粒径为80-100目,萃取温度为60℃的条件下,桔梗皂苷D提取率达3.87 mg/g。对比了微波萃取同回流提取和超声波提取桔梗有效成分的差异。 展开更多
关键词 微波辅助(mae) 桔梗 桔梗皂苷D 工艺 中药现代化技术
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中药多糖类组分微波萃取与传统水煎提取的比较 被引量:6
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作者 傅荣杰 冯怡 陶俊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1382-1384,共3页
目的:考察微波萃取技术在中药多糖类成分提取中的应用,并为微波萃取技术在多糖提取中的应用提供实验的依据。方法:选取含多糖类中药,对微波萃取与水煎提取的多糖提取率做比较,并比较了两种提取方法对多糖糖链的影响。结果:水煎提取比微... 目的:考察微波萃取技术在中药多糖类成分提取中的应用,并为微波萃取技术在多糖提取中的应用提供实验的依据。方法:选取含多糖类中药,对微波萃取与水煎提取的多糖提取率做比较,并比较了两种提取方法对多糖糖链的影响。结果:水煎提取比微波萃取多糖溶出率高,且微波照射比水煎提取更易引起多糖糖链的裂解;结论:微波萃取技术不利于中药中多糖的溶出,并对多糖有一定的破坏作用。 展开更多
关键词 微波(mae) 水煎 中药 多糖
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黄酮类组分微波萃取与传统水煎提取的比较 被引量:15
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作者 冯怡 傅荣杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1138-1140,共3页
目的:考察微波萃取技术在中药黄酮类成分提取中的应用,并为微波萃取技术的应用提供实验的依据。方法:选取含黄酮类中药,对微波萃取与水煎提取后黄酮类成分进行了HPLC指纹图谱及薄层色谱的比较。结果:微波萃取比水煎提取快速、效率高,且... 目的:考察微波萃取技术在中药黄酮类成分提取中的应用,并为微波萃取技术的应用提供实验的依据。方法:选取含黄酮类中药,对微波萃取与水煎提取后黄酮类成分进行了HPLC指纹图谱及薄层色谱的比较。结果:微波萃取比水煎提取快速、效率高,且薄层色谱与指纹图谱都显示两种方法的提取物成分一致。结论:微波萃取技术是一种提取中药中黄酮的有效方法,可以用来代替常规水煎。 展开更多
关键词 微波(mae) 水煎 中药 黄酮
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微波辅助萃取—液相—质谱/质谱法测定食品中苯并(α)芘含量 被引量:1
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作者 蓝长波 《粮油食品科技》 北大核心 2014年第4期54-57,共4页
为建立食品中苯并(仅)芘(B(α)P)含量的微波辅助萃取-液相-质谱(MAE—LC—MS/MS)测定方法。样品经微波辅助萃取技术(MAE)前处理,用反相色谱柱分离,流动相为乙腈-水(70:30,V/V),流速0.2ml/min,用串连三重四极杆以... 为建立食品中苯并(仅)芘(B(α)P)含量的微波辅助萃取-液相-质谱(MAE—LC—MS/MS)测定方法。样品经微波辅助萃取技术(MAE)前处理,用反相色谱柱分离,流动相为乙腈-水(70:30,V/V),流速0.2ml/min,用串连三重四极杆以电喷雾正离子MRM模式检测,以B(d)P252.3—224.3、B(α)P—d12264.4—232.4为定量离子对,采用B(仪)P—d12内标法定量。结果表明:B(Ot)P的检出限为0.01μg/kg,标准曲线线性范围为0-10μg/mL、相关系数为0.9999。精确度良好,日内RSD〈0.5%、日间RSD〈1%,回收率为97%~103%。可用于测定食品中B(仅)P含量。 展开更多
关键词 食品 苯并(α)芘(B(α)P) 微波辅助(mae) 液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)
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微波技术在中药提取中的研究与应用 被引量:1
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作者 郭维图 孙福平 《机电信息》 2006年第S1期13-21,32,共10页
从中药提取概述入手,通过中药提取的微波协助技术阐述了微波萃取(MAE)应用性要点,进而列举了MAE在中药单方及复方的应用研究。同时,对微波萃取设备作了简述。
关键词 微波(mae) 中药提 功率密度 收率 质量 节能
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不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分研究 被引量:7
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作者 张怡莎 周欣 +3 位作者 陈华国 赵超 刘海 李章万 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期263-266,共4页
目的:对3种不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分进行分析研究。方法:采取水蒸气蒸馏(SD)法、同时蒸馏萃取(SDE)法和微波萃取(MAE)法3种方法提取蓝布正挥发油,用 GC-MS 分析其化学成分。以 HP-5MS 毛细管柱为分离柱,程序升温从50℃(保... 目的:对3种不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分进行分析研究。方法:采取水蒸气蒸馏(SD)法、同时蒸馏萃取(SDE)法和微波萃取(MAE)法3种方法提取蓝布正挥发油,用 GC-MS 分析其化学成分。以 HP-5MS 毛细管柱为分离柱,程序升温从50℃(保持2 min)开始以4 ℃·min^(-1)。升到180℃,再以9℃·min^(-1)升到290℃,保持5 min,气化室温度250℃,载气为高纯氦气(1.0 mL·min^(-1))。结果:通过计算机检索,共鉴定出58个化合物。结论:SD 法和 SDE 法提取的挥发油成分相似,MAE 法与前2种方法提取的挥发油化学成分有差异。 展开更多
关键词 蓝布正 挥发油 水蒸气蒸馏(SD) 同时蒸馏(SDE) 微波(mae) GC—MS
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The Influence of Drying Temperature and Extraction Methods on a-Mangostin in Mangosteen Pericarp
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作者 W. Satong-aun R. Assawarachan A. Noomhorm 《Journal of Food Science and Engineering》 2011年第2期85-92,共8页
The effects of drying temperature and extraction methods on α-mangostin content in mangosteen pericarp (Garcinia mangostana L.) powder were investigated. In the first part of experiment suitable drying temperature ... The effects of drying temperature and extraction methods on α-mangostin content in mangosteen pericarp (Garcinia mangostana L.) powder were investigated. In the first part of experiment suitable drying temperature for retention α-mangostin content was determined. Three levels of drying temperatures (55, 65 and 75 ℃) were used in this study. The drying rates were increased with drying temperature. Room temperature extraction method was performed to investigate the effect of drying temperature on retention α-mangostin content in mangosteen pericarp. The α-mangostin content extracted at three different drying temperatures (55, 65 and 75 ℃) was 35.98 ± 0.49%, 40.32 ± 0.24%, and 37.79±0.34% w/w, respectively. The results showed that the suitable temperature for drying mangosteen pericarp was 65 ℃ that gave the highest of α-mangostin content. The second part of experiment was the comparison between extraction methods, such as shaking water bath extraction (SWE), soxhlet extraction (SE) and microwave-assisted extraction (MAE). The results show that MAE gave the highest extraction rate and α-mangostin content as compare to SWE and SE. The α-mangostin content extraction from SWE, SE and MAE are 45.83 ± 0.02, 34.82± 0.17 and 49.79 ± 0.15% w/w of crude extract, respectively. 展开更多
关键词 Mangosteen pericarp alpha-mangostin hot air drying room temperature extraction water bath extraction soxhletextraction microwave-assisted extraction.
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MAE-ICP-MS法同时测定朱砂中硫化汞、可溶性汞盐含量 被引量:13
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作者 蓝长波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2076-2082,共7页
目的:建立微波辅助萃取-电感耦合等离子体质谱法(MAE-ICP-MS法)同时测定朱砂中硫化汞(HgS)、可溶性汞盐(以Hg计)含量。方法:朱砂样品采用微波辅助萃取(MAE),分别以密闭式微波消解法、密闭式微波提取法进行前处理,以^209Bi作... 目的:建立微波辅助萃取-电感耦合等离子体质谱法(MAE-ICP-MS法)同时测定朱砂中硫化汞(HgS)、可溶性汞盐(以Hg计)含量。方法:朱砂样品采用微波辅助萃取(MAE),分别以密闭式微波消解法、密闭式微波提取法进行前处理,以^209Bi作为Hg的内标,控制分析信号的动态漂移,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定总Hg、可溶性Hg含量,再折算成硫化汞、可溶性汞盐(以Hg计)含量。结果:线性相关系数(r)为1.000;回收率均为95%~105%;精密度RSD均≤1%;重复性RSD均≤0.4%;稳定性:硫化汞RSD≤0.1%,可溶性汞盐(以Hg计)RSD≤1%;方法检出限(LOQ):硫化汞为6 mg·g^-1,可溶性汞盐(以Hg计)为0.06μg·g^-1。同时对国家标准物质大米[GBW10010(GSB-1)]、硫化汞对照品进行分析,Hg、Hg S含量均在其标准值范围内。结论:本法的方法检出限(LOQ)、精密度、准确度、重复性、稳定性试验结果均满足要求,可用于测定朱砂中硫化汞、可溶性汞盐(以Hg计)含量。 展开更多
关键词 朱砂 硫化汞(HgS) 可溶性汞盐 微波辅助(mae) 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 密闭式微波消解法 密闭式微波
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MAE-RHPLC法测定肉制品、动植物油脂中B(α)P含量
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作者 蓝长波 《食品工业》 北大核心 2014年第10期247-250,共4页
建立测定肉制品、动植物油脂中苯并(α)芘[B(α)P]含量的MAE-RHPLC法。样品经微波辅助萃取技术(MAE)富集、提取、净化,Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流速1.0 mL/min的流动相(V(乙腈)︰V(水)=88︰12)洗脱,荧... 建立测定肉制品、动植物油脂中苯并(α)芘[B(α)P]含量的MAE-RHPLC法。样品经微波辅助萃取技术(MAE)富集、提取、净化,Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流速1.0 mL/min的流动相(V(乙腈)︰V(水)=88︰12)洗脱,荧光检测器(λ发射:410 nm,λ激发:365 nm,狭缝:10 nm)检测,最后以峰面积外标法定量。B(α)P的检出限为0.01μg/kg,标准曲线线性范围为0μg/mL^42μg/mL,相关系数为0.999 9,方法回收率为97%~105%,精密度良好:日内RSD<1%、日间RSD<2%,准确度良好:测定值在甲醇中苯并(α)芘成分分析国家标准物质(GBW 08702)的标准值范围内。该法前处理简捷、高效、重现性好、回收率高,检出限、线性范围、准确度、精密度均满足要求,可用于大批量处理并测定肉制品、动植物油脂中B(α)P含量,也可参照用于处理、测定其它食品中B(α)P含量。 展开更多
关键词 肉制品 动植物油脂 苯并(α)芘(B(α)P) 微波辅助技术(mae) 反相高效液相色谱法(RHPLC)
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