微波萃取法提取桑叶和桑白皮的黄酮类成分

目的:微波萃取法提取桑叶和桑白皮中黄酮类成分。方法:采用正交试验设计优选出微波萃取的最佳工艺条件,并与传统醇提法相比较,同时比较桑的不同部位药材的黄酮含量。结果:微波萃取黄酮类成分的最佳工艺条件为:70%乙醇12倍量,于60℃萃取20 m in,其中提取溶剂对结果有显著影响。桑叶中的黄酮含量约为桑白皮中的9倍,且应用微波萃取法比传统醇提法分别高55%和32%。结论:微波萃取法在提取时间、溶剂用量及得率等方面明显优于传统的醇提法,适于工业生产。

天然产物中化学成分提取的新方法——微波萃取法

自1986年Ganzler首先报道了微波用于天然产物中化学成分的提取后,微波萃取技术已成为近年来发展较快的一种新型提取技术,因它具有速度快、效率高、耗能少、时间短以及有利于环保等优点,目前广泛应用于食品、生物、制药、环境样品及天然产物提取等各领域中.文章从微波萃取的原理、特点、条件入手,对微波萃取技术在天然产物化学成分提取中的应用进行讨论.

微波萃取法提取金钱草总黄酮

目的采用微波萃取法提取金钱草中黄酮类成分。方法选用正交实验设计优选微波萃取法的最佳工艺条件,与传统醇回流法比较,确定最佳提取方法。结果微波萃取黄酮的最佳工艺为:50%乙醇8倍量,于60℃萃取30 min,其中乙醇浓度对提取结果有显著影响。应用微波萃取比传统醇回流法效率提高80%。结论微波萃取法在提取时间、溶剂用量和得率等方面明显优于传统醇回流法,适用于工业化生产。

微波萃取法提取盾叶薯蓣皂苷元及含量分析

[目的]研究微波萃取法提取盾叶薯蓣皂苷元的最佳条件。[方法]采用微波萃取法提取盾叶薯蓣皂苷元,高效液相色谱法检测薯蓣皂苷元提取率,选取粉碎粒度、提取时间、提取温度、固液比为影响因素进行单因素试验和正交试验,确定盾叶薯蓣中皂苷元的最佳提取工艺。[结果]单因素试验发现石油醚作提取溶剂、粉碎粒度为60目、固液比为1∶20(g/ml)、提取时间为10 min、提取温度为100℃,盾叶薯蓣中皂苷元的提取率最高。正交试验表明,微波萃取法提取盾叶薯蓣皂苷元的最佳条件为:粉碎粒度60目,提取时间10 min。[结论]在最佳提取条件下微波提取盾叶薯蓣皂苷元,提取率达1.837%。

生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取法研究

目的:建立生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取方法。方法:2mL血液于微波样品罐中,加入10μL 1mg/mL的甲基苯丙胺或MDMA的甲醇溶液。调pH到13,加入6mL乙酸乙酯进行微波萃取,GC/FID检测。结果:甲基苯丙胺和MDMA的平均回收率分别为81.4%和80.6%;相对标准偏差分别为6.4%和7.2%(n=5)。结论:该方法具有操作简单快速,溶剂用量少,可自动控制制样条件等优点,完全能够满足实际办案的需要。

微波萃取法提取连钱草中总三萜酸成分

目的:微波萃取法提取连钱草中总三萜酸成分。方法:选用正交试验法优选出微波萃取法提取连钱草中总三萜酸的最佳工艺条件,并与传统的醇提取法相比较。结果:微波萃取总三萜酸的最佳工艺为:50%的乙醇8倍量,于70℃萃取10min,其中乙醇浓度对提取结果有显著影响。且在最佳条件下微波萃取比传统的醇回流法提取效率提高了45.3%。结论:微波萃取法在提取时间、溶剂用量和得率等方面明显优于传统的醇回流法。

环保部再发7项监测标准 固体废物前处理 新增微波萃取法

不久前,环保部再次发布7项环保标准,这是环保部今年第八次发布监测方法/仪器标准,加上此次发布的标准,环保部今年共发布36项监测方法/仪器类标准.其中《固体废物有机物的提取微波萃取法》是继2010年之后首次发布新的固体废物前处理标准.

微波萃取法在岩石机械破碎机理中的应用

为了实现岩石的高效破碎,该文研究了微波萃取法在岩石机械破碎机理中的应用。利用微波萃取法提取花岗岩试样化合物,测定岩芯孔隙度,通过机械破碎岩石过程,计算各项试验数据,构建分形能耗模型,分析岩石的微观分形结构以及破碎体的粒度分布的分形特征,以此收集试验数据,监测冲击速度,验证气源处气压。在相同冲击速度下,不同试样的破碎程度存在差异,其中试样1破碎最小,试样5破碎最大。试样矿物颗粒的断裂面上出现了层状结构的断口,试样中部断口形貌为河流状花样,可以判断该位置发生的是脆性断裂,且断裂方向为从右下至左上断裂。

基于响应面法优化高效液相色谱法检测凉茶颗粒中7种绿原酸及其类似物的微波辅助萃取条件

在采用高效液相色谱法测定时,以凉茶颗粒样品中7种绿原酸及其类似物总含量为响应值,通过单因素法和响应面法,优化了萃取溶剂甲醇溶液的体积分数(因素A)、萃取时间(因素B)、萃取温度(因素C)和料液比[样品用量和提取溶剂体积的比值,单位g:mL,因素D]等微波辅助萃取条件。取1.00 g凉茶颗粒样品,加入20 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,涡旋溶解1 min,置于微波萃取仪中,于80℃萃取2.0 min。萃取液过0.22μm滤膜,滤液按照色谱条件测定。在色谱分析中,以ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱为固定相,不同体积比的0.1%(体积分数)磷酸溶液和甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱分离,采用二极管阵列检测器在325 nm波长下检测。结果显示:采用Box-Behnken中心组合设计,通过四因素三水平试验建立了二次多项回归模型,其中A2,B2对7种目标物总含量的影响极显著,AD,D2影响显著,且交互因素的影响和等高线、响应面所得的一致;在优化的微波辅助萃取条件下,7种目标物的总测定值为32.98 mg·kg^(-1),是预测值(41.10 mg·kg^(-1))的80.3%,说明回归模型的可靠性较高;7种目标物的质量浓度均在0.01~4.0 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.12~0.60 mg·kg^(-1);按标准加入法进行回收试验,7种目标物的回收率为97.5%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4%~6.9%。

微波萃取和超声波提取法提取柚皮中黄酮类化合物的对比

采用微波萃取法和超声波提取法分别对柚皮中黄酮类化合物的提取工艺进行研究以及对比分析。结果表明:微波萃取法提取柚皮中黄酮类化合物的最佳条件为料液比1∶25(质量分数)、提取时间为20min、提取温度为50℃、乙醇浓度为60%,此时黄酮得率为8.437mg/g;超声波提取法提取柚皮黄酮的最佳条件为:料液比1∶25(质量分数)、提取时间为10min、提取温度50℃、乙醇浓度50%,此时黄酮得率为5.263mg/g。

水蒸气蒸馏法与微波辅助萃取法提取菱角挥发油的比较研究

目的比较不同方法提取菱角挥发油的效果,为菱角挥发油化学成分分析、药材道地性研究提供参考依据。方法采用水蒸气蒸馏法(SD)、微波辅助萃取法(ME)提取菱角挥发油,然后用气相色谱——质谱联合分析法(GC-MS)对提取物的化学成分进行分析。结果水蒸气蒸馏法提取物中分离、鉴定出了23个组分,邻苯二甲酸二丁酯相对含量是13.47%;微波辅助萃取法提取物中分离、鉴定出10个组分,邻苯二甲酸二丁酯相对含量是57.98%。结论不同提取法得到的挥发油在成分及相对含量上有明显差别;微波辅助萃取法更适合于邻苯二甲酸二丁酯的提取。

环境分析试样预处理的新方法——微波萃取法

本文对微波萃取法这一新的试样预处理方法进行了简要综述，阐述了微波萃取法的特点、微波试样制备系统及微波萃取法的研究进展，展望了该方法的发展前景。

一种新型微波辅助萃取法用于中药刺五加中总黄酮萃取的研究

In this study a novel microwave-assisted extraction(MAE) device was presented. In this newly developed system, a 3/4 wavelength microwave resonance cavity was used as the microwave coupling device for replacing a traditional microwave oven. This device is used to extract flavonoids from Radix et caulis acanthopanacis senticosi. The effects of solvent concentration, microwave forward power and solvent uptake rate on the extraction yield of flavonoids were investigated by using orthogonal experimental design. The results show that the effects of the solvent(ethanol) concentration and solvent uptake rate on the extraction yield of flavonoids are very significant, the effect of the interaction of solvent concentration and solvent uptake rate is significant and the effects of the other factors are general. Under the optimal conditions of MAE the extraction yield of flavonoids by this system is 46% higher than that by Soxhlet method. The RSD of the method was lower than 6%.

微波辐射萃取法从生姜中提取姜辣素

研究了用微波辐射萃取法从生姜中提取姜辣素,在实验中探讨了不同的萃取剂、微波功率、微波辐射时间,固液比对提取率的影响,得出最佳的提取条件是:萃取剂为无水乙醇,固液比(生姜粉末与无水乙醇的比例)为1: 12.5,微波功率为650W×40%,微波辐射时间为180s。在最佳提取条件下,姜辣素的提取率可达0.73%。

微波辅助萃取法萃取洋葱油树脂化学成分

采用Mars5微波辅助萃取系统萃取洋葱油树脂,并采用GC-MS技术对其有效成分进行结构鉴定。研究表明,洋葱油树脂中除含少量挥发性成分外,主要是沸点较高的烷基硫代亚磺酸酯和烷基硫代磺酸酯、二硫醚、三硫醚等难挥发性树脂成分。

微波辅助萃取法提取中药材中有机氯农药残留

研究了采用微波辅助萃取技术从中药材中萃取有机氯农药的影响因素。有机氯农药用毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测。实验结果表明萃取中药材中有机氯农药残留的最佳微波萃取参数设置为:萃取温度120℃;萃取时间8.00 min;萃取压力0.8 MPa。在此微波萃取条件下,萃取回收率在85%～117%,相对标准偏差介于3.4%～6.1%,方法最小检出限为0.001～0.005μg.g-1。

无溶剂微波萃取法提取野菊花精油及化学成分分析

采用无溶剂微波萃取法(Solvent-free microwave extraction,SFME)提取野菊花精油,考察了料液比、浸泡时间、微波功率和萃取时间对野菊花精油得率的影响,并通过气相色谱-质谱联用技术(Chromatograpy-mass spectrometry,GC-MS)分析精油化学成分,用峰面积归一法计算各成分相对含量。结果表明:野菊花精油最佳提取条件为料液比1:5 g/mL、浸泡时间3 h、微波功率600 W、提取时间50 min,精油得率达到0.2161%;SFME提取的野菊花精油经GC-MS检测分析出化学成分121种,主要为单帖类含氧化合物(38.25%)和倍半萜烯烃(28.59%),相对含量较多的化合物是右旋樟脑(12.01%)、甲位侧柏酮(6.95%)、Cubebene(6.05%)、反式石竹烯(4.09%)、冰片(3.93%)、乙位侧柏酮(3.72%)、Α-长叶蒎烯(3.67%)和乙酸龙脑酯(3.50%)。

中密度纤维板甲醛释放量微波辅助萃取法研究

采用单因素和正交试验研究了中密度纤维板中甲醛释放量微波辅助萃取检测方法,并进一步分析了微波辅助萃取法与穿孔法的相关性。微波辅助萃取的优化方法为:萃取时间20 min,萃取温度75℃,气体流量1 L/min。在此萃取条件下,微波辅助萃取法与穿孔法的相关性为:y=6.88x+1.20(y为穿孔值;x为微波值)。

云南金平草果精油的微波萃取及化学成分研究

用微波萃取法从云南金平产的草果中提取挥发油 ,并与常规溶剂提取法和水蒸汽蒸馏法进行了收油率比较。用气相色谱 质谱联用技术对草果挥发油化学成分进行分析 。

微波无溶剂萃取法提取野菊花精油工艺及成分分析

采用微波无溶剂萃取法(Solvent-free microwave extraction,SFME)分别提取野菊花鲜花精油和干花精油,对提取工艺进行了优化;并通过气相色谱-质谱联用技术(chromatograpy-mass spectrometry,GC-MS)分析两种精油化学成分,用峰面积归一法计算各组分相对含量。结果表明:野菊花鲜花精油的最佳提取条件为提取时间50 min,微波功率540 W,精油得率为鲜花重的0.1129%;干花精油的最佳提取条件为料液比1:5 g/mL,浸泡时间3 h,提取时间60 min,微波功率540 W,精油得率为干花重的0.1926%;经GC-MS分析,SFME提取野菊花鲜花精油的主要化学成分是单萜及单萜类含氧化合物,相对含量较多的化合物是乙酸桧酯(13.20%)、甲位侧柏酮(11.10%)、桧醇(9.70%)、菊醇(5.06%)、甲位水芹烯(3.87%)、荜澄茄油烯(3.78%)、桉叶油素(3.61%)、崖柏醇(3.37%)、2-侧柏烯(3.36%)。干花精油的主要化学成分是单萜含氧化合物及倍半萜,相对含量较多的化合物是菊醇(8.59%)、反式石竹烯(7.63%)、大根香叶烯(7.06%)、Α-合金欢烯(5.86%)、甲位侧柏酮(4.85%)、乙酸桧酯(4.34%)、乙酸菊醇酯(3.45%)、右旋樟脑(3.35%)。野菊花鲜花精油的含量比干花更高,单萜含氧化合物相对含量高于干花精油,更具有应用价值。