微热量热法测定纤维及树脂基复合材料的比热容

为研究利用微热量热法测定纤维及树脂基复合材料的比热容,用焦耳效应建立微热量热仪的灵敏度曲线,在该仪器上测定了30~150℃标准品α-氧化铝的比热容,在此温度范围内α-氧化铝比热测量值与文献值的最大相对偏差为2.41%,该方法具有较高的测量精度。利用微热量热仪测定了碳纤维及3种树脂基复合材料的连续比热容数据,并对测试结果进行了分析。结果表明：微热量热仪能准确快捷的测定纤维及复合材料的连续比热数据,纤维及复合材料比热容随温度有规律的变化。

等温量热法研究9/7单基药的热分解行为

采用微热量热仪(HFC)研究了9/7单基发射药的等温热分解动力学和样品质量对其分解的影响。实验结果表明:在热流达到峰值之前,9/7单基发射药热分解可以分成3个阶段,其机理函数均服从Mampel power法则,初期的反应机理为0级,中期为1/2级,后期为2/3级;增加样品的质量会缩短热流达到峰值的时间和反应深度,但是对初期的零级反应没有影响;初期分解的表观活化能Ea=145.5 k J/mol,指前因子ln A=29.7s-1。

添加AP的乳化炸药基质的热分解研究

利用C80微热量热仪研究了分析纯硝酸铵、典型配方的乳化炸药基质以及含有高氯酸铵(AP)的乳化炸药基质的热分解过程。通过C80热流曲线所得出的结果,采用单一非等温曲线法,求出了相应的动力学参数。结果表明:AP不但可以消弱AN晶变的热效应,而且具有稳定AN晶型的作用;AP对乳化炸药基质的热分解具有一定的催化作用,但催化作用不显著。

碳酰肼的溶解度、溶解焓及其在溶剂中的溶解反应

本文测试且分析了碳酰肼(CHZ)在去离子水、N,N-二甲基甲酰胺、无水乙醇、冰乙酸和三氯甲烷5种溶剂中的溶解度及其溶解性,并利用Calvet微热量计分别对碳酰肼在去离子水和冰乙酸中的积分溶解焓进行了测试,计算了碳酰肼在这两种溶剂中的溶解热效应,推算出其微分溶解焓分别为19.60和-6.88kJ·mol-1,其标准热效应分别为2.79×10-2和1.16×10-2J;同时研究了它在溶解过程中的热动力学,得到了其溶解反应的表观速率常数分别为2.721×103和1.888×103s-1,表观反应级数分别为0.778和0.610。

三硝基间苯三酚在去离子水中的溶解性质(英文)

在温度298.15 K,采用C80微热量热仪测定了三硝基间苯三酚(TNPG)在去离子水(H2O)的溶解焓及热力学参数。由多项式拟合得到该物质溶解焓(ΔdissH)的经验公式ΔdissHm=106.799266+15538.58581-2352.19194b1/2b,并计算获得标准摩尔溶解焓、相对表观摩尔焓和相对偏摩尔焓。同时,对溶液反应的动力学进行研究,获得了动力学方程以及相应的反应速率常数和反应级数。

粒径相同形貌不同的纳米氧化亚铜的标准摩尔生成焓值

文章中合成了四种粒径相近,形貌不同的纳米氧化亚铜,并进行了XRD和SEM表征,知其形貌分别为球形, 立方块,六棱柱,六角形,其粒径均在20 nm左右。根据盖斯定律设计了热循环,并通过RD496-2000微热量热仪对热循环中的反应物与生成物进行溶解焓测定,经计算得到标准摩尔生成焓,其值分别为(?77.284 ±0.191) kJ/mol, (?136.084 ±0.194) kJ/mol, (?137.114 ±0.203) kJ/mol, (?162.114 ±0.220) kJ/mol。由此得到纳米氧化亚铜的标准摩尔生成焓因形貌不同而不同的结论,且形貌差别越大,标准生成焓值差别也越大。

氧化-醚化淀粉作水泥减水剂的制备及性能(二)

考察氧化-醚化淀粉对水泥水化凝结时间影响,通过XRD、TAMair等温微热量热仪进行水化性能表征。结果表明:与萘系高效减水剂相比在掺量0.6%时减水作用优于萘系,流动度经30 min反而增加22.4%,2 h内基本无损失,但有明显缓凝作用,水化放热峰出现在75 h,但不影响后期水化,7 d时抗压强度已达国家标准,28 d时抗压强度比可达127%,可作为水泥的一种优良缓凝型高效减水剂使用。