贝尼尔聚乳酸微球缓释制剂的制备方法解析

文章根据单因素设计的要点,通过溶剂挥发的方式综合研究微球载药量,从具体微球粒径大小入手设计贝尼尔聚乳酸微球缓释制剂的制备方法。重点阐述如何制备贝尼尔聚乳酸微球缓释制剂,首先分析贝尼尔聚乳酸微球缓释制剂的制备思路,然后从制剂材料载药量的影响、制剂制备的稳定性、制剂制备质量几个方面深入说明并探讨贝尼尔聚乳酸微球的制备效果,全面总结和归纳制备贝尼尔聚乳酸微球缓释制剂的要点,强化制剂制备的综合效益,希望能为相关研究提供条件支持。

构建载免疫调节肽/miR-26a复合物微球缓释体系的体内成骨

背景:课题组前期研究证明,免疫调节肽DP7-C具有良好的免疫调节功能,并可高效转染递送miRNA进入细胞发挥调控功能。目的:制备并筛选不同尺寸的多孔聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,装载免疫调节肽DP7-C/miR-26a复合物,构建并优化缓释体系,验证其生物相容性及体内成骨能力。方法:(1)微球制备:以碳酸氢铵作为造孔剂,通过双乳化法制备多孔聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,通过调整转速制备3种不同尺寸的多孔微球,将微球分散于免疫调节肽DP7-C/miR-26a复合物溶液中,制备载药微球,通过微球物理性能表征、投入产出比、包封率及缓释性能,筛选出最佳载药多孔聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,用于后续实验。(2)体外细胞实验:将不同质量浓度的载药与未载药微球溶液分别与大鼠骨髓间充质干细胞共培养,采用CCK-8法检测微球的生物相容性。(3)动物体内实验:取9只成年SD大鼠,按照随机数字表法分为空白组、对照组、实验组,每组3只。3组均建立直径5 mm颅骨缺损模型,空白组不进行干预,对照组植入未载药微球,实验组植入载药微球,术后8周,分别进行主要脏器及颅骨缺损区病理形态、碱性磷酸酶免疫组化染色检测。结果与结论:(1)微球制备:通过相关检测结果得出,相较于转速500,1200 r/min,转速1000 r/min制备的载药微球具有均匀的尺寸、更高的产率及良好的缓释性能,可用于后续实验。(2)体外细胞实验:CCK-8检测结果显示,载药与未载药微球溶液对骨髓间充质干细胞的增殖无影响,无明显的细胞毒性。(3)动物体内实验:苏木精-伊红染色显示,各组大鼠内脏未发生与实验干预相关的病理学改变。苏木精-伊红及Masson染色显示,空白组缺损部位主要被纤维结缔组织增生占据,可见少量血管生成,未见明显新骨生成;对照组缺损部位可见少量新骨生成及不同程度纤维组织增生,可见新生毛细血管;实验组缺损区域有明显新骨生成及不同程度纤维组织增生,可见新生毛细血管。免疫组化染色显示,实验组缺损部位碱性磷酸酶表达高于对照组、空白组(P<0.05)。(4)结果显示,多孔聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球/免疫调节肽miR-26a复合物缓释体系具有良好的生物相容性及体内成骨性能,可促进大鼠颅骨临界骨缺损的再生修复。

多肽、蛋白质药物的微球缓释/控释系统

近年来多肽和蛋白质类药物的缓释或控释给药系统发展很快,尤其倾向于使用以生物可降解聚合物 (biodegradable polymer) 制成的毫微球剂、微球剂为载体来制备长效注射剂。本文综述了近年来多肽、蛋白质药物微球给药系统概况,生物降解型微球的制备方法,释药理论,各种多肽、蛋白质药物的进展和研究中存在的问题。

中华鳖对温和气单胞菌口服微球缓释疫苗的免疫应答

以中华鳖温和气单胞菌 (Aeromonas sobria,As) Z- 1株灭活全菌液 ,采用生物降解性高分子材料制成缓释微球疫苗 ,口服免疫中华鳖 ,测定血清中凝集抗体、血液中白细胞杀菌率以及对活菌攻击的免疫保护率。结果表明 ,中华鳖口服微球疫苗 ,其血清中凝集抗体效价和血液中白细胞杀菌百分率均可达到灭活菌液注射组相当的水平 (P>0 .0 5 ) ,显著高于对照组 (P<0 .0 1) ;微球疫苗口服组和灭活菌液注射组的免疫保护率分别为 94 .7%和 89.5 % ,两者差异不显著 (P>0 .0 5 ) ,而对照组小鼠 95 %死亡。采用可生物降解微球作为中华鳖气单胞菌口服疫苗的载体系统是可行的。

中华鳖嗜水气单胞菌微球缓释疫苗的研制及免疫效果

为通过免疫防治途径控制嗜水气单胞菌引起的多种中华鳖疾病,采用复乳化-溶剂挥发法制备缓释微球疫苗,通过灌胃方式免疫中华鳖（体质量150～200 g）,每只灌胃0.05 g或0.1g,微球含灭活菌约为6.75×1010/g.免疫应答反应结果显示,缓释微球疫苗体外释放可持续近40 d,血清抗体效价、白细胞吞噬率、白细胞吞噬指数及淋巴细胞转化率最高分别可达512,71.25％,1.51和77.25％.结果表明：中华鳖嗜水气单胞菌微球缓释疫苗可以达到注射灭活菌液疫苗的水平,且持续性略优于注射免疫.通过灌胃方式（0.1 g/只）、注射方式分别对中华鳖进行免疫,研究攻毒后的免疫保护率,结果显示注射免疫组和微球疫苗免疫组的免疫保护率均为85％.免疫应答实验和攻毒实验结果分别证明了中华鳖口服缓释微球疫苗免疫的持续性和有效性.

照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行调查

目的 调查照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行情况,并分析其原因。方法 采用自行设计的问卷对首都医科大学附属北京儿童医院门诊注射室的468例使用醋酸亮丙瑞林(缓释)微球的患儿照顾者进行问卷调查。结果 回收有效问卷共459份,照顾者对注射部位不良反应的了解情况、态度及护理应对总得分为(116.92±20.84)分。了解情况得分为(53.93±14.31)分,态度得分为(20.58±4.04)分,护理应对得分为(42.40±8.26)分。不同职业类型、患儿就诊类型、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的了解情况得分有影响,差异有统计学意义(P<0.05);不同患儿用药时间、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的态度得分、护理应对得分有影响,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,照顾者职业类型、患儿出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位不良反应的了解情况得分的影响因素(P=0.047,P<0.001);患儿用药时间、出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位产生不良反应的态度得分(P<0.001,P=0.001)、护理应对得分(P=0.003,P=0.003)的影响因素。结论 照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应有一定护理应对能力,但照顾者对相关知识了解有限,护理人员应积极通过口头宣教、科普视频等方式,提高照顾者对患儿用药期间相关护理知识的了解情况与重视程度。

醋酸亮丙瑞林缓释微球联合曼月乐治疗子宫腺肌病的疗效及作用研究

分析在子宫腺肌病治疗中,联合醋酸亮丙瑞林缓释微球+曼月乐治疗的临床有效机制。方法 限定时间:2022.06-2023.06;限定对象:子宫腺肌病患者;研究药物:醋酸亮丙瑞林缓释微球、曼月乐。比较干预效果。结果 分析组干预后性激素指标更稳定,子宫、月经及疼痛症状改善较参比组佳,并发症发生率更低(P<0.05)。结论 在子宫腺肌病治疗中,联合醋酸亮丙瑞林缓释微球+曼月乐治疗,既可调节患者机体性激素分泌,还可改善患者临床症状,降低并发症发生率,可推广。

缓释微球制备的研究进展

缓释微球作为一种极具潜力的新剂型,具有长效缓释、精准靶向的作用优势,能够提高药物稳定性、改善患者依从性,在医药领域有很大的研究前景和市场价值。本文从载体材料、制备工艺、质量控制方面综述了缓释微球近几年的研究进展,介绍了常用的载体材料,以及热熔挤出研磨、超临界流体沉积、液滴微流控等新制备方法原理,概述了球径、形态及其分布,以及包封率等质量控制项目,旨在为缓释微球的后续研究与临床应用提供参考。

烯丙孕素缓释微球的制备及特性研究

为提高烯丙孕素的生物利用度,减少给药次数,降低猪场的养殖成本,旨在制备一种具有缓释长效性能的烯丙孕素缓释微球。以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(mPEG-PLA)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备烯丙孕素缓释微球,在模拟胃肠道环境的溶出介质中测定烯丙孕素缓释微球的体外释放情况,并对烯丙孕素缓释微球的药物稳定性进行考察。结果显示,烯丙孕素缓释微球的最佳制备条件为搅拌速度1000 r/min,水相中吐温-80含量0.2%,mPEG-PLA质量浓度0.07 g/mL,油水体积比0.6,水相中明胶含量1.0%;以最佳制备条件制得的烯丙孕素缓释微球平均包封率为(95.64±0.23)%,平均载药量为(9.83±0.61)%,mPEG-PLA对烯丙孕素的包埋效果最佳。烯丙孕素缓释微球呈球形或近球形,外观圆整,平均粒径为82.3μm。烯丙孕素缓释微球能在分别含1%吐温-80,pH 1.2、pH 4.1以及pH 6.8这3种不同溶出介质中持续释放4 h以上,且释放机理符合一级动力学方程。烯丙孕素缓释微球在高湿环境中的稳定性良好,但在高温和强光照射的条件下储存10 d时,烯丙孕素的含量分别下降3.00%和11.92%。烯丙孕素缓释微球具有缓释的性能,且制备方法简单,包封率高,载药量好,易于产业化生产,可进一步推动烯丙孕素在养猪业的开发利用。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟的临床疗效及不良反应

目的观察注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟的临床疗效及不良反应。方法选择2021年3月—2022年3月于大连市妇女儿童医疗中心(集团)接受治疗的性早熟患儿82例为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组41例。对照组采用甲地孕酮治疗,试验组在对照组基础上联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,2组均持续治疗1年。比较2组患儿治疗前后性激素水平、影像学指标、生长情况及不良反应。结果治疗1年后,2组卵泡刺激素、雌二醇、黄体生成素水平、卵泡直径、子宫容积、卵巢容积及骨龄均较治疗前下降,身高及体质量均较治疗前升高,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.01);试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.32%vs.9.76%,χ^(2)=0.156,P=0.692)。结论注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟可取得显著的临床疗效,可有效改善患儿性激素水平,促进身体生长发育,抑制第二性征,且安全性高。

地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球应用于卵巢子宫内膜异位囊肿术后治疗的临床效果

目的观察地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球应用于卵巢子宫内膜异位囊肿(EMA)术后治疗的临床效果。方法选取2020年1月—2023年12月福建中医药大学附属人民医院收治的EMA手术治疗患者80例为研究对象。采用抽签法,按1∶1的配比分为联合组和亮丙瑞林组,各40例。亮丙瑞林组予醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,联合组在亮丙瑞林组基础上联合地诺孕素治疗。比较2组疗效、卵巢储备功能[血清抗苗勒氏管激素(AMH)、卵巢窦状卵泡数量(AFC)]、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]、术后停经恢复情况、生活质量[世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-100)评分]及不良反应。结果联合组总有效率(95.00%)高于亮丙瑞林组(77.50%)(χ^(2)=5.165,P=0.023)。与治疗前比较,治疗后,2组AMH水平及AFC降低或减少,CA125、CA199水平下降,WHOQOL-100评分升高,且联合组变化程度大于亮丙瑞林组(P<0.05或P<0.01);术后2个月,联合组月经恢复率为95.83%(23/24),高于亮丙瑞林组的69.57%(16/23)(χ^(2)=5.738,P=0.017)。联合组与亮丙瑞林组不良反应总发生率比较无统计学差异(5.00%vs.2.50%,P=1.000)。结论地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球进行EMA患者的术后治疗,取得良好效果,有助于促进卵巢储备功能改善,降低血清肿瘤标志物水平,促使月经恢复,且具有较高安全性,可提升患者生活质量。

万古霉素缓释微球的制备及其质量评价

目的制备质量稳定、安全有效的载万古霉素缓释微球,评价其质量特征。方法采用复乳溶剂挥发法将聚乳酸(polylactic acid,PLA)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]按3种不同比例混合制备万古霉素微球进行筛选;利用单因素实验,研究不同浓度聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)、内外水相比例对微球粒径、包封率、载药量的影响后并制备出优选的载万古霉素的PLA/PLGA缓释微球;对其体内外抗多重耐药菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)进行药效学研究。采用单因素方差分析。结果内外水相比和PVA浓度对万古霉素的包封率和载药量影响不大(P>0.05),但微球中PLA和PLGA质量比对万古霉素的包封率和载药量差异有统计学意义(P<0.0001),纯PLA时微球平均粒径[(41.95μm)]、包封率[(28.87±0.32)%]和载药量[(17.80±0.21)%]最大。万古霉素微球对MRSA 252的抗菌活性高于其水溶液(最小抑菌浓度0.391 ng/L比0.781 ng/L)(P<0.0001)。万古霉素微球治疗受损皮肤感染MRSA 252比相同浓度的万古霉素水溶液具有更满意的杀菌活性(P<0.05)。万古霉素微球对感染MRSA 252小鼠的伤口治愈效果比万古霉素水溶液更好。结论通过优选获得的微球处方,制备的PLA/PLGA缓释微球可实现万古霉素药物的局部可控释放,通过调节PLA和PLGA在共混物中的比例提高药物包封率和载药量、定制降解速率、改变药物释放,是有效对抗金黄色葡萄球菌感染的制剂。

探析注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球用于小儿性早熟的临床效果及安全性

分析注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球用于小儿性早熟的临床疗效及安全性。方法 选2023年1月~2023年12月200例收治的性早熟患儿进行研究,随机分为观察组(100例,注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗)与对照组(100例,醋酸甲地孕酮治疗)。结果 各项指标对比,(P<0.05)。结论 注射用醋酸亮氯瑞林缓释微球在临床治疗儿童性早熟方面具备显着的治疗效果。能有效进一步提升儿童性激素水平,进一步提升儿童卵巢体积和生长指数水平,改善儿童生活。质量好,降低儿童不良反应风险,对改善儿童预后有显着治疗效果,值得广泛推广。

基于SPG膜乳化法制备熊果酸微球的处方优化与体外释放研究

目的制备熊果酸缓释微球,并考察其粒径、PDI、包封率、载药量以及体外释放。方法以熊果酸为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸聚合物为载体材料,采用SPG膜乳化法制备熊果酸微球,通过单因素方法优化处方;纳米粒度测量仪测定粒径和PDI;光学显微镜观察形态;紫外-可见分光光度法测定熊果酸微球的体外释放率。结果制备的熊果酸微球粒径为(1.09±0.03)μm,PDI为(0.363±0.006),包封率为(87.19±4.71)%,载药量为(11.37±0.64)%,120 h体外累计释放率达到(80.53±2.82)%,无明显突释效应。结论熊果酸微球形态圆整,大小均一,包封率与载药量较高,体外无明显突释,工艺重现性好。

诺氟沙星缓释微球的制备及释放性能

背景:诺氟沙星在临床上应用广泛,将其制备成缓释微球能够在较长时间发挥作用,在很大程度上提高了药物的生物利用度与患者的顺应性,减少了药物的毒副作用与患者治疗周期内的不适感和服药剂量,具有重要的研究意义与应用价值。目的:以壳聚糖、纳米SiO_(2)和海藻酸钠为原料,制备诺氟沙星缓释微球,并对其制备条件、释放性能与微球结构进行考察和分析。方法:利用挤出-外源凝胶法制备诺氟沙星微球,通过单因素实验考察诺氟沙星浓度、m(SiO_(2))∶m(诺氟沙星)与交联时间对微球包封率的影响,确定最优制备条件,并在最佳制备条件下制备出海藻酸钙/壳聚糖及SiO_(2)-海藻酸钙/壳聚糖两种诺氟沙星缓释微球,对制得的微球进行表征和体外释放性能研究。结果与结论:①单因素实验结果表明,诺氟沙星质量浓度为1.5 g/L、m(SiO_(2))∶m(诺氟沙星)为4∶10、交联时间为20 min时,微球包封率较优,选择在此条件下制备微球;②通过对微球的红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重分析表征得出,上述条件下制备的微球更倾向于非晶性物质,其外貌尺寸均一、形状规整,SiO_(2)与海藻酸钙、壳聚糖相容性好,形成了新的复合物,添加SiO_(2)对微球的形貌基本没有影响,且添加SiO_(2)的微球热稳定性较好;③对制得微球的缓释性能研究发现,微球具有一定缓释作用,释放时未出现突释现象,且添加SiO_(2)的微球抗盐性能更好。

醋酸阿比特龙缓释微球的制备及其体内外释药特性的考察

目的制备一种具有较好缓释效果的醋酸阿比特龙微球,并确定其最佳处方与工艺。方法以可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体材料,二氯甲烷(DCM)为有机溶剂,采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备醋酸阿比特龙微球,扫描电子显微镜观察其外观形态,激光粒度仪测定其粒径,高效液相色谱法测定其载药量和包封率,气相色谱法测定DCM残留量,摇床法考察载药微球的体外释药特性,SD大鼠肌内注射考察微球的体内缓释效果。结果醋酸阿比特龙微球呈圆整的球形粒子,平均粒径43.7μm,载药量39.27%,包封率98.15%,DCM残留量0.054%。体外加速释放结果表明药物释放以扩散机制为主,释药周期可稳定维持11 d,累积释药度为80.86%;体内释药周期可维持16 d。结论制备的醋酸阿比特龙微球能够克服由于食物摄入引起的药物暴露量增加、血药浓度不稳定的问题,减少给药次数,实现了较好的缓释效果,为其后续的产业化提供了一定的数据支持,对其他小分子药物微球的研发具有一定的参考价值。

亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效及对心理行为的影响

目的观察亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效及对心理行为的影响。方法选取2021年1—12月武夷山市立医院收治的特发性中枢性性早熟女童84例为研究组,另选取同期本院体检健康女童84例作为对照组。对照组未实施任何治疗。研究组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,以6个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较研究组治疗前、治疗2个疗程后艾氏儿童行为量表评分、自尊量表评分、躯体自信量表评分、性激素[促卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)]、实际身高(Ht)、预测成年身高(PAH)、生长速度(GV)及血清胰岛生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、胰岛素生长因子-1(IGF-1)、N端骨钙素(N-MID)水平,并比较2组血清脱氢表雄酮(DHEA)、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)水平,观察研究组不良反应。结果研究组患儿治疗2个疗程后艾氏儿童行为量表中的抑郁、社交退缩、多动以及攻击评分低于治疗前,自尊量表评分及躯体自信量表中的吸引力、体质量关注、身体耐力评分高于治疗前(P<0.05或P<0.01)。研究组患儿治疗2个疗程后血清FSH、E_(2)、LH水平低于治疗前(P<0.01)。研究组患儿治疗2个疗程后Ht、PAH高于治疗前,GV及血清IGFBP-3、IGF-1、N-MID水平低于治疗前(P<0.01)。研究组患儿血清DHEA水平高于对照组(P<0.01);2组患儿血清DHEAS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组在治疗过程中不良反应总发生率为2.38%。结论亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童,能够有效改善女童不自信、自尊程度低等心理行为,缓解其抑郁、退缩等不良心理状态,抑制性激素水平,控制女童的身体发育,且安全性较高。

河豚毒素缓释微球含量测定方法的建立

目的建立测定河豚毒素(TTX)缓释微球中的含量检测方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C 18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为5%乙腈-95%8 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(0.005%TFA,pH4.0);流速1.0 ml/min;紫外检测波长200 nm;柱温30℃。结果该方法专属性好,TTX在1~20μg/ml浓度范围内线性良好,该方法日内精密度、日间精密度、稳定性、重复性均符合要求,加样回收率范围为98.0%~102.0%。结论本研究建立了适用于缓释微球中河豚毒素含量测定的HPLC方法,该方法准确可靠,专属性强,可以实现定量检测。

醋酸亮丙瑞林缓释微球联合知柏地黄丸治疗早熟女童的效果

目的探究分析醋酸亮丙瑞林缓释微球联合知柏地黄丸在早熟女童中的临床实践效果。方法搜集于2021年8月至2022年8月经南平市第二医院儿科治疗的早熟女童作为分析探究对象,共92例。利用随机数表法将患者分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组采用单一醋酸亮丙瑞林缓释微球进行治疗,研究组在对照组基础上联合知柏地黄丸进行治疗。比较分析两组患儿的临床治疗效果、治疗前与治疗6个月后的性激素水平、临床相关指标以及不良反应发生情况。结果研究组的95.65%临床治疗总有效率高于对照组的82.61%(P<0.05);治疗前,两组性激素各项指标水平对比无显著差异(P<0.05),治疗6个月后,研究组的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的各项临床相关指标对比均无显著性差异(P<0.05),治疗6个月后,研究组患儿卵巢、子宫容积以及最大卵泡直径低于对照组(P<0.05);研究组患者在用药期间的10.87%不良反应发生率同对照组的13.04%相比,组间无显著性差异(P>0.05)。结论针对早熟女童,单一药物治疗的疗效具有局限性,而采用醋酸亮丙瑞林缓释微球与知柏地黄丸联合治疗对整体疗效提升价值显著,可以有效降低雌激素水平,并缩小卵巢、子宫容积,不良反应未增加,安全性良好。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与不良反应分析

研究小儿性早熟使用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的治疗效果。方法 2020年12月-2021年12月,我院收治的患儿中挑选40例性早熟患儿,使用随机摸黑紫球进行分组,黑球表示对照组(n=20,常规治疗),紫球表示实验组(n=20常规治疗和注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球),对比两组患儿的治疗效果。结果 实验组患儿治疗效果更加有效(P<0.05);实验组患儿血清指标得到良好的改善(P<0.05);实验组患儿子宫和双侧卵巢体积恢复较快(P<0.05);实验组患儿身高增长且骨龄被有效降低(P<0.05);实验组和对照组患儿均出现不良反应(P>0.05)。结论 对性早熟患儿使用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能有效提高治疗效果,具有使用价值。