从微生物–肠–脑轴分析焦虑、抑郁及睡眠障碍与炎症性肠病关系的研究进展

炎症性肠病(IBD)是一种常见的慢性非特异性肠道炎症疾病,包括克罗恩病以及溃疡性结肠炎。随着我国人民生活习惯、饮食习惯的改变,近年来IBD在我国的发病率逐年升高,研究发现心理因素与IBD的疾病进展之间存在密切的关系,IBD患者焦虑、抑郁以及睡眠障碍的发生率较高。此外,肠屏障功能受损、肠道微生物群功能障碍以及肠道免疫功能异常等均在IBD发生发展过程中发挥着重要调控作用。本研究基于IBD患者心理因素以及微生物–肠–脑轴进行综述分析,从微生物–肠–脑轴分析焦虑、抑郁及睡眠障碍与炎症性肠病关系的研究进展。

色氨酸及其代谢产物与微生物–肠–脑轴的研究进展

色氨酸是人体必需氨基酸之一,其可在体内通过三条途径代谢,生成多种生物活性分子,通过神经–内分泌、免疫和迷走神经途径参与中枢神经信号传递和宿主肠道内生理功能的调节。胃肠道与肠神经系统、中枢神经系统之间的双向交流被称为肠–脑轴。目前,肠道菌群基于“微生物–肠–脑轴”这一理论,通过影响色氨酸代谢从而对宿主的认知功能和行为产生影响得到广泛关注。本文就色氨酸及其代谢产物通过“微生物–肠–脑轴”途径影响宿主大脑发育的作用机制、内在联系作一综述,以期为临床改善认知功能提示新思路、新靶点。

肠道微生物群对帕金森病的研究进展

帕金森(PD)在我国老年人的发病率居高不下,对于其发病机制目前尚不完全清楚。肠道微生物是健康和疾病研究的新前沿,不仅许多疾病与微生物区系紊乱有关,而且越来越多的研究指出了因果关系。近年来的研究发现帕金森与肠道微生物群密切相关。本文通过对相关研究文献的整理,总结了PD与肠道菌群之间的相关机制,并在治疗方面总结了饮食干预、粪便移植、益生菌等改善帕金森患者的症状。以期能通过肠道微生物群为PD提供新的治疗策略。

微生物群肠脑轴与酒精依赖综合征的研究进展

酒精依赖综合征是一种较为严重的精神疾病,导致患者躯体受损,心理改变,甚至危害社会等。研究表明,酒精依赖综合征患者由于长期饮酒,导致肠道内微生物的种类和数量发生明显变化,诱发机体免疫炎症等反应,影响情绪和认知,增加患者对酒精的渴求,导致患者躯体和精神的依赖。研究表明,“微生物群–肠–脑轴”在酒精依赖综合征的发生发展过程中发挥着重要作用,有望成为酒依赖治疗的新靶点。本文结合国内外最新的研究进展,首先综述了微生物群–肠–脑的概念及相互作用,其次阐述了微生物群–肠–脑轴与酒精依赖综合征的研究进展,为酒精依赖的预防和治疗提供新思路。

阿尔茨海默病与肠道微生物群相关性的研究进展

阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍为特征的神经系统退行性疾病,近年来的研究发现,阿尔茨海默病的发生与肠道微生物群密切相关,肠道微生物群失调可能通过介导神经炎症、淀粉样蛋白异常聚集和血脑屏障通透性受损等方面影响阿尔茨海默病的发生。该文围绕肠道微生物群与阿尔茨海默病的关系以及目前通过调节肠道微生物群在治疗阿尔茨海默病中的应用效果进行综述,以期为阿尔茨海默病的临床预防和治疗策略提供新的依据。Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disease characterized by progressive cognitive impairment. Recent studies have found that the occurrence of AD is closely related to the intestinal microbiota. Intestinal microbiome dysbiosis may affect the occurrence of AD by mediating neuroinflammation, abnormal amyloid protein aggregation, and impaired blood-brain barrier permeability. This paper reviews the relationship between AD and intestinal microbiota and the current application effect of AD by regulating intestinal microbiota to offer a new basis for the clinical prevention and treatment of AD.

基于微生物群–肠–脑轴治疗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年患者中最常见的痴呆类型,目前越来越多的研究发现微生物群–肠–脑轴(microbiota-gut-brain axis, MGBA)的失调可能是导致AD发病的一个潜在机制,本文针对近年来基于MGBA治疗AD的研究进展作一阐述。