产黑色素B.thuringiensis重组菌株的构建及其培养条件的优化

将嗜麦芽假单胞菌中产生黑色素的基因 (melgene)克隆到穿梭载体 pHT3 10 1中 ,并将它处于表达系统cry3A的控制下 ,构建得到重组质粒 pHTAM .将此重组质粒用电脉冲的方法转入苏云金芽胞杆菌受体菌株BMB171中 ,得到重组菌株RSA .研究结果表明 ,处于cry3A控制下mel基因在BMB171菌株中得到了成功的表达 .本研究进一步采用红外光谱扫描法检测RSA所产黑色素的性质 。