双微电极电压钳灌流装置的研制

0 我们研制的双微电极电压钳灌流装置与国外同类装置相比,其特点为:金属栅架用钨丝代替不锈钢丝,不仅丝细,且硬度增加,故压断浦氏纤维的效果好;由于增加了金属栅架中钨丝的根数,故有较多的浦氏纤维短段可供选择,从而提高了实验成功率;灌流液入、出口采用暗道和缓冲池处理,减少了灌流液对标本和电极的冲击。不但灌流充分,而且稳定性增强,图形不受干扰,结果甚为满意。

卵母细胞异体表达模型中选择性5-HT重摄取阻断剂的电生理特性比较

目的观察和研究选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取阻断剂(SSRIs)西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体(h SERTs)重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了(29.31±1.52)%、(47.17±3.38)%、(27.72±2.01)%和(43.30±2.83)%,但曲唑酮在其作用时间内未能有效逆转5-HT转运电流。采用指数衰减函数拟合电流曲线求取药物与h SERTs的结合时间常数以及药物与5-HT竞争转运体的时间常数,发现在3种SSRIs中,帕罗西汀的结合与竞争时间常数均最小,然后依次为氟西汀和西酞普兰。结论帕罗西汀对5-HT转运电流的初始抑制效果优于氟西汀和西酞普兰。

细胞外Cd^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用

目的 :本文旨在研究细胞外Cd2 + 对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)技术。结果 :细胞外Cd2 + 浓度分别为 0 ,0 1,0 15 ,0 3,0 9,2 7和 5 4mmol/L ,K+ 浓度为 90mmol/L时 ,可见Cd2 + 对IRK1的瞬间电流 (施加电压后 1 5ms)具有Cd2 + 浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用 ;阻断剂Cd2 + 对IRK1的门控特性和外向电流几乎无影响 ;细胞外加Cd2 + 后反转电位没有变化 ,因而IRK1对之不通透 ;细胞外Cd2 + 可增加IRK1的规一化电导。三级指数拟合的结果表明 :拟合的时间常数不随Cd2 + 浓度的增减而增减 ,这表明细胞外Cd2 + 对IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或Cd2 + 在通道中的阻断位点在通道表面。因为Cd2 + 浓度较低时 ,阻断的效力与Cd2 + 浓度较高时的差异不大 ,所以Cd2 + 不会通过表面电荷机制进行IRK1阻断。结论 :Cd2 + 是IRK1的一种快速开放通道阻断剂 ,其阻断位点在通道表面。