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微管微丝交联因子1的结构与功能 被引量:7
1
作者 骞爱荣 胡丽芳 商澎 《细胞生物学杂志》 CSCD 2008年第2期187-190,共4页
微管微丝交联因子1(microtubule actin cross-linking factor 1,MACF1)是一种新的细胞骨架交联蛋白,属于血影斑蛋白(spectraplakin)家族成员之一,包含3个基本结构域即N末端结构域、杆状结构域及C末端结构域。其主要功能是交联微丝微管... 微管微丝交联因子1(microtubule actin cross-linking factor 1,MACF1)是一种新的细胞骨架交联蛋白,属于血影斑蛋白(spectraplakin)家族成员之一,包含3个基本结构域即N末端结构域、杆状结构域及C末端结构域。其主要功能是交联微丝微管细胞骨架,参与细胞信号转导、蛋白质运输、胚胎发育以及疾病发生等过程。近年来,MACF1在细胞骨架动力学过程中的作用备受关注。现就该分子的结构与功能的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 微管微丝交联因子1 细胞骨架 信号转导
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微管微丝交联因子1与细胞骨架 被引量:1
2
作者 刘宗琳 骞爱荣 商澎 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期209-211,共3页
微管微丝交联因子1(MACF1)是一种在哺乳细胞中普遍表达的细胞骨架蛋白,既能与微管交联,又能与微丝交联。MACF1在细胞极化、细胞迁移、信号转导以及维持组织的完整性中发挥着重要作用。本文基于MACF1能够与微丝微管交联的特点,就其通过... 微管微丝交联因子1(MACF1)是一种在哺乳细胞中普遍表达的细胞骨架蛋白,既能与微管交联,又能与微丝交联。MACF1在细胞极化、细胞迁移、信号转导以及维持组织的完整性中发挥着重要作用。本文基于MACF1能够与微丝微管交联的特点,就其通过细胞骨架间的相互作用对细胞生理功能的调节做一综述。 展开更多
关键词 微管微丝交联因子1(MACF1) 细胞骨架
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体外培养的牛眼小梁细胞及微管微丝的形态学观察
3
作者 沈凤梅 冯学峰 +2 位作者 张德秀 刘涛 刘菲 《眼视光学杂志》 CAS 2002年第2期109-111,114,共4页
目的 :初步观察体外培养的牛眼小梁细胞 (tra becularmeshworkcells,TMcell)及微管微丝的形态 ,为进一步探讨原发性开角型青光眼 (primaryopen angleglaucoma,POAG)的发病机制提供理论依据。方法 :①TM的体外培养 ,收稿日期 :2 0 0 1-11... 目的 :初步观察体外培养的牛眼小梁细胞 (tra becularmeshworkcells,TMcell)及微管微丝的形态 ,为进一步探讨原发性开角型青光眼 (primaryopen angleglaucoma,POAG)的发病机制提供理论依据。方法 :①TM的体外培养 ,收稿日期 :2 0 0 1-11-19;修回日期 :2 0 0 2 -0 3 -2 0作者简介 :沈凤梅 (1964 -) ,女 ,山东人 ,医学硕士。通信作者 :沈凤梅 (E -mail:wanglgu @pub .xaonline .com)。应用免疫组化方法 (神经原特异性烯醇化酶 ,Ⅷ因子相关抗原染色 )进行细胞鉴定。用光学及透射电子显微镜对细胞进行形态学及生长特性的观察。②免疫组化法肌动蛋白(actin)、微管蛋白 α(tubulin α)染色。结果 :①TM细胞培养成功 ,以上皮型为主。②小梁细胞内富含微丝 ,与细胞长轴平行 ,并密集于细胞的周边部 ;微管以核周为主。结论 :牛眼小梁细胞体外培养技术是研究小梁细胞特性的重要实验技术。小梁细胞富含微管微丝 。 展开更多
关键词 体外培养 牛眼小梁细胞 微管微丝 形态学观察 原发性角型青光眼 发病机制 肌动蛋白
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合成微管微丝抑制药的研究进展
4
作者 李晖 柴煊 +1 位作者 范亚军 李灵芝 《武警医学》 CAS 2007年第10期781-783,共3页
关键词 微管微丝 肿瘤 管蛋白
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siRNA干扰微管微丝交连因子1表达增强替莫唑胺诱导的胶质瘤细胞毒性 被引量:2
5
作者 谢思迪 陈子阳 +6 位作者 王海 何敏毅 陆云涛 雷炳喜 李和珍 刘亚伟 漆松涛 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1183-1189,共7页
目的研究微管微丝交连因子1(MACF1)在胶质母细胞瘤应对TMZ刺激中的作用。方法替莫唑胺刺激人类胶质母细胞瘤细胞系U87细胞后,通过Western blot、RT-PCR和免疫荧光检测其蛋白表达和细胞内定位。通过RNA干扰技术干扰MACF1的表达。通过裸... 目的研究微管微丝交连因子1(MACF1)在胶质母细胞瘤应对TMZ刺激中的作用。方法替莫唑胺刺激人类胶质母细胞瘤细胞系U87细胞后,通过Western blot、RT-PCR和免疫荧光检测其蛋白表达和细胞内定位。通过RNA干扰技术干扰MACF1的表达。通过裸鼠皮下成瘤和免疫组化检测在活体中TMZ刺激后胶质母细胞瘤中MACF1的表达。结果在体外培养和体内成瘤中均发现替莫唑胺刺激后胶质母细胞瘤MACF1的表达上调(差异约2倍),胞内分布改变(P<0.01)。敲除MACF1表达的胶质母细胞瘤细胞在TMZ刺激后其增殖能力下调约45%(P<0.01)。替莫唑胺诱导胶质母细胞瘤MACF1表达上调的同时,其细胞骨架发生重组。结论 MACF1可能成为胶质母细胞瘤治疗的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 细胞骨架 微管微丝交连因子1 胶质母细胞瘤 替莫唑胺
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化学合成微管微丝抑制剂的研究进展 被引量:3
6
作者 武连宗 宋丹清 《国外医学(药学分册)》 2004年第3期129-133,共5页
微管微丝抑制剂主要与微管微丝作用 ,抑制微管微丝聚合或促进微管微丝聚合、抑制微管微丝解聚而抑制细胞分裂。以微管微丝为靶点 ,全合成新型小分子微管微丝抑制剂成为抗肿瘤药物关注的重点之一。本文就近年来化学合成的微管微丝抑制剂... 微管微丝抑制剂主要与微管微丝作用 ,抑制微管微丝聚合或促进微管微丝聚合、抑制微管微丝解聚而抑制细胞分裂。以微管微丝为靶点 ,全合成新型小分子微管微丝抑制剂成为抗肿瘤药物关注的重点之一。本文就近年来化学合成的微管微丝抑制剂的结构类型、构效关系和生物活性作一综述。 展开更多
关键词 微管微丝抑制剂 构效关系 抗肿瘤药
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微管的生物学特性与药物研究 被引量:30
7
作者 李建农 蒋建东 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期311-315,共5页
关键词 生物学特性 药物研究 管蛋白 微管微丝药物
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生物多倍体诱导方法研究进展 被引量:23
8
作者 陶抵辉 刘明月 +1 位作者 肖君泽 邓建平 《生命科学研究》 CAS CSCD 2007年第S1期6-13,共8页
从生物多倍体的意义、多倍体基因组的形成、多倍体的人工诱导等方面进行了综述,总结了多倍体诱变的物理、生物和化学方法现状,并对生物多倍体诱导中存在的几个问题进行了初步探讨.
关键词 多倍体 诱导 离体培养 2n配子 微管微丝抑制剂
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MACF1与成骨细胞骨架之间的相互关系研究 被引量:2
9
作者 骞爱荣 胡丽芳 +3 位作者 狄升蒙 张维 高翔 商澎 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第5期382-387,共6页
采用激光共聚焦显微术研究微管微丝交联因子(MACF1)与成骨样细胞(MG-63及MC3T3)微丝/微管骨架、黏着斑之间的相互关系.结果表明,MACF1不连续地分布于微管纤维上,与微丝骨架部分共定位于胞质中,在很多的成骨细胞中可见MACF1分布于骨架相... 采用激光共聚焦显微术研究微管微丝交联因子(MACF1)与成骨样细胞(MG-63及MC3T3)微丝/微管骨架、黏着斑之间的相互关系.结果表明,MACF1不连续地分布于微管纤维上,与微丝骨架部分共定位于胞质中,在很多的成骨细胞中可见MACF1分布于骨架相关的粘着斑处;细胞松弛素B影响了MACF1在成骨细胞中的分布,并有使其向细胞核周围及核内转位的趋势,秋水仙素对MACF1的分布无明显的影响.转染了siRNA-MACF1的MG-63细胞微丝骨架纤维分布不连续、微管骨架纤维分布紊乱.这些结果提示MACF1不仅起交联微丝及微管细胞骨架的作用,而且还可稳定细胞骨架;成骨细胞MACF1的分布更依赖于微丝骨架的完整性. 展开更多
关键词 微管微丝交联因子1 黏着斑 成骨细胞
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MACF1的生物信息学分析及细胞定位 被引量:3
10
作者 骞爱荣 张博 +4 位作者 胡丽芳 张维 瓮媛媛 高翔 商澎 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第1期33-36,共4页
目的:了解微管微丝交联因子1(MACF1)的结构与功能.方法:采用生物信息学软件对MACF1结构、功能及亚细胞定位进行分析,并利用分子模拟软件对MACF1空间结构进行了模拟,同时采用免疫荧光显微术及共聚焦激光扫描显微术(CLSM)对生物信息学分... 目的:了解微管微丝交联因子1(MACF1)的结构与功能.方法:采用生物信息学软件对MACF1结构、功能及亚细胞定位进行分析,并利用分子模拟软件对MACF1空间结构进行了模拟,同时采用免疫荧光显微术及共聚焦激光扫描显微术(CLSM)对生物信息学分析的部分结果进行了验证.结果:MACF1由5430氨基酸组成,Mr约为620×103,主要定位于胞质及细胞骨架.MACF1结构中包含1个ABD、37个血影蛋白重复单元、1个SH3结构域、2个EF手臂钙结合位点结构域、1个生长捕获特异蛋白2结构域等基序,并包含4个序列谱及5个序列模式.MACF1的德温特入藏号为Q9UPN3,MACF1包括4个亚型即MACF1/2/3/5,主要功能可能是将微丝、微管与其它骨架蛋白交联.同源模建结果表明,MACF1与α-辅肌动蛋白的ABD结构域一级序列的同源性为50.2%.免疫荧光显微术及CLSM结果表明,MACF1主要分布与细胞质,且与微丝、微管骨架部分共定位.结论:MACF1是一种大分子量的骨架交联蛋白,主要定位于细胞质,且与微丝、微管骨架部分共定位,MACF1结构功能可能与α辅肌动蛋白有一定的相似性. 展开更多
关键词 微管微丝交联因子1 生物信息学 结构预测 同源模建
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随机回转模拟失重对成骨细胞MACF1表达和β-catenin信号通路的影响 被引量:1
11
作者 苗治平 印崇 +4 位作者 张琰 胡丽芳 李迪杰 陈志浩 骞爱荣 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期7-11,共5页
目的研究随机回转(RPM)模拟失重条件对微管微丝交联因子1(MACF1)表达及β-catenin信号通路的影响,为失重性骨丢失机制研究提供实验依据。方法 RPM条件培养成骨细胞,PCR检测MACF1mRNA表达变化,Western blot检测MACF1以及不同磷酸化位点β... 目的研究随机回转(RPM)模拟失重条件对微管微丝交联因子1(MACF1)表达及β-catenin信号通路的影响,为失重性骨丢失机制研究提供实验依据。方法 RPM条件培养成骨细胞,PCR检测MACF1mRNA表达变化,Western blot检测MACF1以及不同磷酸化位点β-catenin蛋白表达变化,荧光素酶报告基因检测细胞β-catenin荧光素酶活性变化。结果 RPM模拟失重条件下,成骨细胞MACF1表达下降,β-catenin mRNA和不同位点磷酸化蛋白表达量发生改变;MACF1 shRNA抑制了成骨细胞中β-catenin表达,影响了β-catenin蛋白稳定性及活性。结论 RPM模拟失重抑制了MACF1表达和β-catenin表达及活性;MACF1 shRNA影响了β-catenin表达及活性。MACF1可能是一种力敏感分子,通过调控β-catenin参与成骨细胞对力学信号的感知和响应。 展开更多
关键词 模拟失重 微管微丝交联因子1 Β-CATENIN 成骨细胞 随机回转
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Stomatal Opening Induced by Acetylcholine Is Associated with Cytoskeletal Components 被引量:2
12
作者 黄荣峰 王学臣 娄成后 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第6期559-563,共5页
Acetylcholine (Ach) is a key component of animal cholinergic system. Recent experiments demonstrated that Ach, choline acetyltransferase, acetylcholinesterase and Ach receptors are present in all parts of plants and... Acetylcholine (Ach) is a key component of animal cholinergic system. Recent experiments demonstrated that Ach, choline acetyltransferase, acetylcholinesterase and Ach receptors are present in all parts of plants and have many functions, including inducing stomatal movement. The authors' previous work has evidenced that microtubules and microfilaments are involved in regulating both stomatal closing and opening. The present investigation is to determine whether stomatal opening induced by Ach is associated with microtubules and microfilaments. The results showed that Ach could induce stomatal opening of Vicia faba L. with or without addition of KCl in the dark. Ach also stimulated protoplast swelling in a K +_free solution in the dark. However, the induction was partially suppressed when the strips and protoplasts were pretreated with either cytochalasin B, an inhibitor of F_actin polymerization, or oryzalin, an inhibitor of plant microtubule polymerization. Thus, our data suggest for the first time that stomatal opening induced by Ach is associated with the dynamics of microtubules and microfilaments. 展开更多
关键词 MICROTUBULE MICROFILAMENT ACETYLCHOLINE Vicia faba stomatal opening
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Perspectives on the origin of microfilaments, microtubules, the relevant chaperonin system and cytoskeletal motors- a commentary on the spiro chaete origin of flagella 被引量:1
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作者 JING YAN LI, CHUAN FEN WULaboratory of Cellular and Molecular Evolution, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Kunming, Yunnan 650223, China Department of Molecular Genetics, M. D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, Houston, TX 77030, USA 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期219-227,共9页
The origin of cytoskeleton and the origin of relevant intracellular transportation system are big problems for understanding the emergence of eukaryotic cells. The present article summarized relevant information of ev... The origin of cytoskeleton and the origin of relevant intracellular transportation system are big problems for understanding the emergence of eukaryotic cells. The present article summarized relevant information of evidences and molecular traces on the origin of actin, tubulin, the chaperonin system for folding them, myosins, kinesins, axonemal dyneins and cytoplasmic dyneins. On this basis the authors proposed a series of works, which should be done in the future, and indicated the ways for reaching the targets. These targets are mainly: 1) the reconstruction of evolutionary path from MreB protein of archaeal ancestor of eukaryotic cells to typical actin; 2) the finding of the MreB or MreB-related proteins in crenarchaea and using them to examine J. A. Lake's hypothesis on the origin of eukaryote from "eocytes" (crenarchaea); 3) the examinations of the existence and distribution of cytoskeleton made of MreB-related protein within coccoid archaea, especially in amoeboid archaeon Thermoplasm acidophilum; 4) using Thermoplasma as a model of archaeal ancestor of eukaryotic cells; 5) the searching for the homolog of ancestral dynein in present-day living archaea. During the writing of this article, Margulis' famous spirochaete hypothesis on the origin of flagella and cilia was unexpectedly involved and analyzed from aspects of tubulins, dyneins and spirochaetes. Actually, spirochaete cannot be reasonably assumed as the ectosymbiotic ancestor of eukaryotic flagella and cilia, since their swing depends upon large amount of bacterial flagella beneath the flexible outer wall, but not depends upon their intracellular tubules and the assumed dyneins. In this case, if they had "evolved" into cilia and lost their bacterial flagella, they would immediately become immobile! In fact, tubulin and dynein-like proteins have not been found in any spirochaete. 展开更多
关键词 ORIGIN actin TUBULIN motor proteins Bagella and cilia spirochaete hypothesis.
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神经梅毒患者脑脊液中RARRES2、MACF1和DCN的表达及诊断价值
14
作者 于晓云 李子海 +4 位作者 闫宁 陈韡 蒋洁瑶 侯申 华云晖 《中国医师杂志》 CAS 2024年第3期413-417,共5页
目的探讨神经梅毒患者脑脊液(CSF)中的视黄酸受体应答基因2(RARRES2)、微管微丝交联因子1(MACF1)和核心蛋白多糖(DCN)的表达及其对神经梅毒的诊断价值。方法纳入2020年6月至2022年9月期间南京市第二医院收治的64例非神经梅毒的梅毒患者... 目的探讨神经梅毒患者脑脊液(CSF)中的视黄酸受体应答基因2(RARRES2)、微管微丝交联因子1(MACF1)和核心蛋白多糖(DCN)的表达及其对神经梅毒的诊断价值。方法纳入2020年6月至2022年9月期间南京市第二医院收治的64例非神经梅毒的梅毒患者(梅毒组)和78例神经梅毒患者(神经梅毒组)。神经梅毒患者中包括48例早期神经梅毒患者(早期组)和30例晚期神经梅毒患者(晚期组)。神经梅毒患者均给予常规对症治疗及抗生素驱梅治疗。通过qRT-PCR检测各患者治疗前及神经梅毒患者治疗前后的CSF中RARRES2、MACF1和DCN mRNA水平。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经梅毒患者治疗前后的神经功能。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对神经梅毒的诊断价值。结果神经梅毒组患者CSF中的RARRES2、MACF1和DCN mRNA水平均高于梅毒组(均P<0.001)。晚期神经梅毒组患者CSF中的RARRES2、MACF1和DCN mRNA水平均高于早期组(均P<0.001)。与治疗前相比,神经梅毒患者治疗后的NIHSS评分以及RARRES2、MACF1和DCN mRNA水平均降低(均P<0.001)。CSF中RARRES2、MACF1和DCN mRNA联合诊断神经梅毒的曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异度分别为0.995、100.00%和93.75%,AUC和灵敏度高于单独诊断。结论神经梅毒患者CSF中RARRES2、MACF1和DCN表达升高,并且与疾病严重程度和治疗反应有关,这三种基因可能是诊断神经梅毒的候选生物标志物。 展开更多
关键词 神经梅毒 视黄酸受体应答基因2 微管微丝交联因子1 核心蛋白多糖
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SUD-35/羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其小鼠体内药效学初步研究
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作者 潘振华 刘焕龙 +3 位作者 陈雪彦 向柏 方瑜 张永健 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1982-1984,共3页
目的:制备苯甲酰脲类微管微丝抑制剂SUD-35/羟丙基-β-环糊精包合物(SUD-35/HP-β-CD),以提高SUD-35的水溶性和稳定性,并对其小鼠体内药效学进行初步考察。方法:采用饱和水溶液法,以SUD-35/HP-β-CD投药比(A)、包合温度(B)、包合时间(C... 目的:制备苯甲酰脲类微管微丝抑制剂SUD-35/羟丙基-β-环糊精包合物(SUD-35/HP-β-CD),以提高SUD-35的水溶性和稳定性,并对其小鼠体内药效学进行初步考察。方法:采用饱和水溶液法,以SUD-35/HP-β-CD投药比(A)、包合温度(B)、包合时间(C)、搅拌速度(D)为考察因素,以包合率为考察指标,设计正交试验筛选最佳制备工艺并进行验证试验和溶解度测定;以差示扫描量热(DSC)法及X射线衍射(XRD)法验证包合物;对肝癌H22细胞实体瘤模型小鼠腹腔注射包合物低、中、高剂量(以SUD-35计)每日1次,共7d,计算末次给药后24h的抑瘤率,并与环磷酰胺比较。结果:最佳制备工艺为A:1∶5,B:50℃,C:60min,D:100r·min-1;以此工艺所制3批包合物的平均包合率约为75.8%;SUD-35原料及其包合物在水中的溶解度分别为0.00032、0.65g·L-1;DSC和XRD法证实包合物形成;低、中、高剂量抑瘤率分别为(38.25±0.57)%、(63.45±1.20)%、(69.26±1.15)%,环磷酰胺组为(71.52±1.16)%。结论:SUD-35/HP-β-CD包合物的制备工艺简便、易行,可极大地提高SUD-35的水溶性,其高剂量对肝癌H22细胞在小鼠体内的生长具有与环磷酰胺相似的抑制作用。 展开更多
关键词 微管微丝抑制剂 SUD-35 羟丙基-Β-环糊精 包合物 正交试验 小鼠 肝癌H22细胞 抑瘤率
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MACF1相互作用蛋白的生物信息学研究 被引量:2
16
作者 刘佳 田宗成 +1 位作者 骞爱荣 商澎 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2010年第1期131-136,共6页
微管微丝交联因子1(microtubule actin cross-linking factor 1,MACF1)是一种细胞骨架交联蛋白,可结合微管及微丝等细胞骨架组分,在协调细胞的发育及维持组织的完整性中具有重要作用。本文对与MACF1相互作用蛋白质的物化属性、亚细胞定... 微管微丝交联因子1(microtubule actin cross-linking factor 1,MACF1)是一种细胞骨架交联蛋白,可结合微管及微丝等细胞骨架组分,在协调细胞的发育及维持组织的完整性中具有重要作用。本文对与MACF1相互作用蛋白质的物化属性、亚细胞定位和分子功能进行鉴定,构建蛋白质相互作用网络。共预测出5个MACF1相互作用蛋白的亚细胞定位,网络分析结果提示MACF1可能通过竞争结合机制与SKIL、ATF7IP发生相互作用参与TGF-β信号的传递的调控,进而影响成纤维细胞表型变化;还可能与神经元细胞表面的受体分子发生作用,参与囊泡运输,促进神经元细胞粘附。 展开更多
关键词 生物信息学 微管微丝交联因子1 物化属性 GENE ONTOLOGY 蛋白质相互作用网络
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MACF1参与小鼠牙乳头细胞成牙本质细胞向分化的研究 被引量:1
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作者 佘雅维 肖紫秋 杨国斌 《临床口腔医学杂志》 2022年第2期67-70,共4页
目的:探究MACF1在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化中的作用。方法:免疫组化检测MACF1在不同发育时期小鼠磨牙胚中的表达情况。建立小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的模型,使用RT-qPCR和Western Blot检测MACF1在此过程的表达。使... 目的:探究MACF1在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化中的作用。方法:免疫组化检测MACF1在不同发育时期小鼠磨牙胚中的表达情况。建立小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的模型,使用RT-qPCR和Western Blot检测MACF1在此过程的表达。使用MACF siRNA抑制MACF1的表达,检测其对小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的影响。结果:MACF1在胚胎期16.5 d(E16.5)和出生后1 d(PN1)的小鼠磨牙胚中的牙乳头间充质细胞中有微弱表达,在成牙本质细胞层中大量表达。体外实验显示在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中,MACF1的表达上升。抑制细胞内MACF1的表达后,细胞内成牙本质细胞向分化的相关基因表达减少。结论:MACF1促进小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化。 展开更多
关键词 微管微丝交联因子1 成牙本质细胞向分化 牙乳头细胞
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