大鼠卵母细胞体外发育过程中的微管组装研究(英文)

大鼠卵母细胞的发育具有许多与其他哺乳动物不同的特点 ,用激光共聚焦显微术研究了大鼠卵母细胞发育过程中微管的组装过程 ,以及一些因素对微管组装过程的影响 .结果表明 ,在大鼠卵母细胞减数分裂的细胞周期进程中 ,细胞微管系统发生广泛而剧烈的重组 ,紫杉醇、星形孢菌素和冈田酸等药物能显著改变卵母细胞内的微管组织状态 .大鼠卵母细胞可以在体外发生自发的孤雌活化 ,也可以被细胞松弛素诱导发生胞质假分裂 .因此 ,研究了在这些过程中微管结构的特殊构象 。

钙调素对微管组装的调节作用

利用我们建成的钙调素（ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ，ＣａＭ）表达可调细胞模型──ＲＣ３细胞，对ＣａＭ高表达时微管（ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ，ＭＴ）组装行为进行了研究。当用生理剂量（１ μｍｏｌ／Ｌ）的地塞米松（ｄａｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ，ＤＸＭ）处理ＲＣ３细胞后，细胞内ＣａＭ水平提高，而管蛋白浓度没有变化，造成钙调素／管蛋白比值上升，ＭＴ解聚。但同时加入ＣａＭ桔抗剂三氟拉嗓（ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ，ＴＦＰ）处理时，则可抑制ＭＴ的解聚。Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２转化细胞ＣａＭ含量的增加是引起ＭＴ解聚的主要因素，ＴＦＰ处理可恢复ＭＴ组装。ＲＣ３细胞ＣａＭ高表达导致ＭＴ解聚的实验结果是细胞转化后ＣａＭ含量增加致使ＭＴ不稳定的有力佐证，说明钙调素与管蛋白间浓度比的动态平衡是维持ＭＴ系统相对稳定的重要条件。

阿尔次海默病tau蛋白异常修饰与其功能的关系

阿尔次海默病易溶型胞浆ｔａｕ和难溶型双螺旋丝中的ｔａｕ均被异常磷酸化和异常糖基化修饰．异常修饰的ｔａｕ丧失其促微管组装活性，用不同蛋白磷酸酯酶对难溶型双螺旋丝中的ｔａｕ去磷酸化处理后可不同程度恢复其促微管组装生物学活性．单纯去糖基化处理只在很小限度恢复ｔａｕ的功能，但去糖基化预处理可增强去磷酸化对ｔａｕ上述活性的恢复．提示：ａｔａｕ的异常磷酸化是导致其功能活性丧失的直接因素，而糖基化修饰可能通过对其结构的影响而间接对ｔａｕ功能活性发挥作用；ｂ蛋白磷酸酯酶可部分抑制和逆转阿尔次海默病的脑病理损伤．

抗癌新药紫杉醇的研究概述

介绍了抗癌新药紫杉醇（ｔａｘｏｌ）的一些研究进展，着重报道了发现、生物合成、分离提纯、结构测定、作用机理及非天然生产等方面的研究概况。报道了紫杉醇的侧链是由苯丙氨酸经β苯丙氨酸生物合成以及大规模分离纯化的氰基结合的ＨＰＬＣ法，阐述了对肿瘤细胞的杀伤作用与微管组装以及Ｐ５３基因表达有关的作用机理。

TNF-α对小鼠卵母细胞成熟过程纺锤体组装的影响

目的探讨TNF-α对小鼠卵母细胞成熟过程纺锤体组装及染色体排列的影响。方法收集小鼠未成熟卵母细胞,在含不同浓度TNF-α(0,5,10,100ng/ml)的培养液中进行培养3、9、12h,所有卵母细胞体外培养12h后固定观察纺锤体及染色体分布情况。结果本研究结果表明当TNF-α浓度为5或10ng/ml时,与对照组相比,纺锤体组装正常及染色体排列正常的卵母细胞比例无明显差异(P>0.05)。当TNF-α浓度升高至100ng/ml时,与低浓度组及对照相比,卵母细胞纺锤体组装及染色体排列均呈现明显异常,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一定浓度的TNF-α影响卵母细胞纺锤体的组装及染色体的排列从而影响卵的质量。