微管靶向药物抗肿瘤侵袭转移潜力研究进展

恶性肿瘤是一类严重危害人们生命和健康的重大疾病。目前,传统的抗肿瘤治疗在靶向性杀伤原发肿瘤细胞上展现出一定的优势,但针对肿瘤转移这一亟待解决的难题仍未有明显突破,因此,探索新型抗肿瘤转移药物对改善肿瘤的治疗效果具有重要意义。微管在真核细胞有丝分裂、信号转导、细胞器运输、细胞运动等多种生理过程中的重要作用,使其成为抗肿瘤药物的重要研究靶点。新近的研究证明,一些微管靶向药物(MTAs)不仅对肿瘤细胞具有抑制增殖、诱导凋亡的作用,还能在亚致死剂量下显著抑制肿瘤细胞的迁移与侵袭,这为解决此类药物的剂量限制性毒性提供了可能,从而使其更加有效地发挥抗肿瘤作用。本文就MTAs在抗肿瘤侵袭转移中的作用及相关机制的研究进展进行综述,旨在为开发MTAs在临床抗肿瘤治疗中新的应用潜能提供新思路。

Mg微管靶喷口电子密度及X射线谱的时间分辨特性

1.06μm激光以3.5×10^(13)W/cm^2管壁辐照强度注入带侧向喷口Mg微管靶管内。利用X射线条纹相机测量Mg^(10+)和Mg^(11+)离子沿侧喷方向发射X射线谱随时间变化过程,X射线时间分辨谱结果表明,三体再复合过程是实现Mg^(10+)离子激发态1s4p和1s3p能级间粒子数反转的主要机制。用2660A紫外激光探针探测侧向喷口处等离子体电子密度,其密度值与用光谱分析获取的一致。

微管及其靶向制剂在骨肉瘤细胞凋亡中的研究进展

微管是一种由α和β微管蛋白异二聚体构建而成的中空管状纤维,可在细胞有丝分裂时形成纺锤体,在染色体分裂及其双向、多向移位中发挥重要作用。研究表明,微管参与了骨肉瘤细胞的有丝分裂,其靶向制剂可通过抑制微管聚合(促解聚)或抑制微管解聚(促聚合)作用于微管蛋白,从而诱导细胞凋亡。目前微管靶向制剂已广泛应用于骨肉瘤治疗,且取得较好的临床疗效。本文就微管及其靶向制剂与骨肉瘤细胞凋亡关系的研究进展作一综述。

微管靶等离子体电子温度密度的空间分布

用高功率激光加热微管靶,观察到在软X光波段的Mg^(+10)能级粒子数反转.对微管靶作的二维诊断,得到了维管靶等离子体电子温度和密度的空间分布.

激光等离子体堵口效应的理论模拟

激光等离子体堵口效应研究在间接驱动的ICF及微管靶X光激光研究中有重要意义。当强激光束射入腔靶的小孔时,由于光束的非理想时间和空间点源特性,一部分能量会打在小孔边缘,产生高温等离子体,并向小孔中心喷射,使小孔的有效透光孔径逐渐变小,激光脉冲后沿被截,瞬时注入小孔的能量份额随时间逐渐变小,此乃激光等离子体堵口效应。本文假定激光仅在临界面附近被吸收,在等温近似下求解了离子的运动及连续方程,