微粒化地奥司明治疗退行性腰椎滑脱症的疗效观察

目的:观察微粒化地奥司明治疗退行性腰椎滑脱症的疗效。方法:60例退行性腰椎滑脱症患者随机分成两组,每组30例,对照组口服塞来昔布胶囊(200 mg,qd)和甲钴胺片(0.5mg,tid),治疗组在对照组用药基础上口服微粒化地奥司明(1 000mg,bid)。服药期间嘱患者行腰背肌功能锻炼,2周为1个疗程。随访患者至少接受6周治疗,每2周随访1次,连续观察3次。两组均采用改良的中文版Oswestry功能障碍指数(CODI)为观察指标,分别记录治疗后2、4、6周的CODI评分,并评价其临床疗效。结果:两组治疗后CODI与治疗前比较,治疗组治疗2、4、6周后的CODI均低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。治疗组与对照组的有效率分别为93.3%和70.0%,治疗组的疗效明显好于对照组(P<0.05)。结论:微粒化地奥司明是治疗退行性腰椎滑脱症的一种疗效满意的药物。

地奥司明治疗女性特发性水肿临床分析

目的:研究口服微粒化地张韶龙奥司明治疗女性特发性水肿的近期疗效。方法:选择临床收治的179例女性特发性水肿患者,随机分为两组:常规治疗组(n=103例)及地奥司明治疗组(n=76例),地奥司明治疗组病人在常规治疗基础上加用口服微粒化地奥司明片,每次900mg,每日两次。分别在治疗后7d、15d、30d、60d及停药后30d进行小腿周径测量,观察患者症状体征改善情况。结果:常规治疗组患者在治疗60d后有57例症状消失或基本恢复正常,37例仍有胀痛不适但较前明显减轻,9例无明显变化。随访30d有31例较停药前有所加重。地奥司明治疗组患者在治疗60d后有49例症状消失或基本恢复正常,23例仍有胀痛不适但较前明显减轻,4例无明显变化。随访30d有17例较停药前有所加重。两组间显效率、有效率、无效率及复发率比较均具有统计差差异(P<0.05)。结论:口服微粒化地奥司明对女性特发性浮肿的近期疗效明确,安全且无明显不良反应,值得推广。

口服地奥司明片治疗肢体水肿临床分析

目的研究应用葛泰(微粒化地奥司明)口服治疗肢体水肿的近期疗效。方法108例肢体水肿患者随机分为2组。治疗组60例,应用葛泰口服治疗;对照组48例,应用小剂量利尿剂氢氯噻嗪口服,均连用2周。结果肢体水肿局部痛症状和局部水肿体征在治疗组中显效、有效和无效的频率分别为71.66%、20%和8.3%,总有效率为91.66%。而对照组分别为16.6%、60.4%和22.9%,总有效率7%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。而且治疗组主要表现为显效,而对照组主要表现为有效。结论口服葛泰治疗肢体水肿的近期疗效十分明显,优于口服小剂量利尿氢氯噻嗪,且无明显不良反应,值得推广。