微粒子酶免疫法监测肝移植术后他克莫司血药浓度

目的:为了避免他克莫司的不良反应,对使用他克莫司的肝移植患者实施治疗药物监测。方法:用微粒子酶免疫法测定全血他克莫司谷浓度,并对他克莫司谷浓度的监测结果进行回顾性分析。结果:当肝移植患者被给予他克莫司、泼尼松和硫唑嘌呤时,他克莫司谷浓度与剂量之间存在正相相关。为了得到理想的效果和最小的毒性,他克莫司的全血药物浓度在肝移植后的90d内应维持在10～20μg·L^(-1),90d后在5～15μg·L^(-1)。结论:对于肝移植患者,他克莫司的全血药物浓度监测是很必要的,而且对于减少毒性和排斥反应的危险性是很有帮助的。

微粒子酶免疫法检测血清五项肿瘤标志物在鉴别诊断消化系统肿瘤和良性疾病中的价值

目的研究血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA)125、CA19-9和β2微球蛋白(β2-MG)对消化系统6种肿瘤与相应良性疾病的诊断价值。方法应用微粒子酶免疫法检测379例消化系统恶性肿瘤患者、329例相应良性疾病患者的血清AFP、CEA、CA125、CA19-9和β2-MG浓度,并进行比较研究。结果五项肿瘤标志物联合检测,阳性率大幅提升,胃癌组、结直肠癌组、胰腺癌组和胆囊癌组与相应良性疾病组间阳性率差异均有统计学意义(P<0.01),消化系统肿瘤整体阳性率从16.1%～36.9%提升到56.7%。对肿瘤和相应良性病的诊断特异性为:AFP62.3%～100.0%、CEA81.3%～100.0%、CA12550.0%～100.0%、CA19-958.2%～87.0%、β2-MG53.8%～100.0%。结论血清AFP、CEA、CA125、CA19-9和β2-MG对消化系统肿瘤与相应良性疾病的鉴别诊断有重要意义,联合检测则更提升了敏感性。

微粒子酶免疫分析法检测BNP和cTnI对慢性心力衰竭的临床价值

目的:研究B型利钠肽(BNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)对慢性心力衰竭(CHF)的临床价值。方法:收集54例CHF患者入院时和治疗1个月后的血标本,以微粒子酶免疫法(MEIA)检测BNP和cTnI,并与心功能等级等指标进行比较。结果:CHF患者cTnI和BNP浓度呈正相关(r=0.893,P<0.01),且均随心功能级别的增高而升高(P<0.01);治疗1个月后,cTnI和BNP均明显降低(P<0.01)。结论:BNP和cTnI与心功能等级等指标高度相关,MEIA法检测BNP和cTnI对CHF患者的诊断、危险评估和疗效监测有重要价值。

酶联免疫吸附法和微粒子酶免疫分析法检测HBsAb的比较

目的:用酶联免疫吸附法(ELISA)和微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测接种乙肝疫苗后儿童的HBsAb,并对结果进行比较。方法:用美国雅培AXSYM免疫发光仪(MEIA法)定量测定HBsAb,ELISA法定性测定HBsAb。结果:在232份标本中,MEIA法检出HBsAb阳性185份,阳性率79.74%;ELISA法检出阳性165份,阳性率71.12%。MEIA法与ELISA法相比阳性符合率为91.38%。两种方法阳性率经χ2检验,存在显著性差异(χ2=18.5,P<0.01),且MEIA法测定HBsAb浓度13.9 IU/L时,ELISA法为阴性。结论:MEIA法定量检测HBsAb的阳性率高于ELISA法,且MEIA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优点,可作为乙肝疫苗接种后判断免疫效果的良好方法,还可根据HBsAb浓度的变化确定需要再次免疫的时间。

微粒子酶免疫分析法和胶乳增强免疫比浊法测定β_2-微球蛋白的评价

对微粒子酶免疫分析法和胶乳增强免疫比浊法测定血清和尿液β2-微球蛋白(β2-MG)结果偏差进行评估。按照美国国家实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A文件,以微粒子酶免疫分析法为实验方法,胶乳增强免疫比浊法为比较方法进行对比及偏差评估,将测定数据进行相关分析,并对两种分析系统之间的预期偏差进行评估。结果发现,除高浓度(>10mg/L)尿液样本外,其余各浓度的血清和尿液β2-MG用两种方法的测定结果的偏差均在可接受的范围。在使用性能较好的全自动生化分析仪和相配套试剂的前提下,微粒子酶免疫分析法和胶乳增强免疫比浊法对血清和尿液β2-MG的测定结果基本一致。

微粒子酶免疫分析法测他可莫司血药浓度的稳定性

目的：通过对微粒子酶免疫分析法（MEIA）测他可莫司（FK506）血药浓度的稳定性进行评价，为临床合理用药提供依据。方法：采用MEIA法测移植患者术后全血FK506浓度，运用统计学方法对其稳定性进行评价。结果：MEIA法测定FK506血药浓度日内差、日间差和两年中随行质控的变异系数分别为小于11．09％，8．3％，12．22％，回收率分别为101．64％～104．55％，101．45％～109．6％，103．18％～108．20％，均符合中国药典生物样品检测规定。结论：MEIA法在长期的临床应用中稳定、准确和可靠。

荧光PCR法和微粒子酶免疫分析检测人类巨细胞病毒的比较

目的 比较荧光PCR法和微粒子酶免疫分析检测人类巨细胞病毒 ,探讨检测人类巨细胞病毒的方法。方法 应用荧光PCR法和微粒子酶免疫分析对同份血标本分别进行了HCMV -DNA和HCMV -IgG、IgM检测。结果 荧光PCR法检出的阳性率比微粒子酶免疫分析高 (P <0 .0 5 )。结论 HCMV -DNA -PCR及抗HCMV -IgM对病人同时检测 ,可提高HCMV活动性感染检出率。

微粒子酶免疫分析法测定tPSA,fPSA及其比值的意义

前列腺癌（PCA）是男性常见的恶性肿瘤,近年来有逐年升高的趋势。及时,准确的诊断PCA有很大的必要性。PSA是前列腺特异性抗原,良性前列腺增生（BPH）、前列腺癌（PCA）、各种炎症都会导致PSA不同程度的升高,本文对128例PSA在4～10μg/L的患者进行了分析比较,现报道如下。

应用微粒子酶免疫法测定肝移植他可莫司的血药浓度评价

目的为临床肝移植患者抗移植排斥反应药物的合理应用提供参考。方法采用微粒子酶免疫法（MEIA）对肝移植患者进行他可莫司（普乐可复,FK506）血药浓度测定,并对结果进行分析。结果为28例肝移植患者检测他可莫司血药浓度378次,质控结果均在有效范围内。FK506在三联免疫抑制疗法中的理想治疗窗浓度范围：FK506浓度个体差异明显,以10～20 ng/mL作为有效血药浓度范围。FK506浓度分别早期维持在11.6～25.4 ng/mL,2～3个月时维持在8.6～12.4 ng/mL,6～12个月时维持在5.6～8.4 ng/mL,1年以后维持在2.2～6.1 ng/mL。结论MEIA法具有快速、准确、操作简便等优点,适于批量测定。

微粒子酶免疫法检测鼻咽癌鳞癌相关抗原的临床评价

目的 :评价检测血清 Scc Ag水平在鼻咽癌诊断中的意义。方法 :用 MEIA法测定鼻咽癌患者血清 Scc Ag(鳞癌相关抗原 )水平 ,以鼻咽部良性病变患者为对照。分析灵敏度、特异性、预示值等有关的诊断评价指标。结果 :鼻咽癌鳞癌及非鳞癌患者血清 Scc Ag水平无明显差异 ,两者与对照相比 ,差异显著。Scc Ag诊断鼻咽癌的灵敏度为 6 .41% ,特异性10 0 % ,阳性预测值 10 0 % ,阴性预测值 6 0 .75 %。结论 :血清 Scc Ag不是筛选或诊断鼻咽癌的较好指标 ,Scc Ag测定不能区别鳞癌鼻咽癌与非鳞癌鼻咽癌 。

微粒子酶免疫法测定他可莫司的血药浓度

目的为临床肝移植患者抗移植排斥反应药物的合理应用提供参考。方法采用微粒子酶免疫法(MEIA)对肝移植患者进行他可莫司血药浓度测定,并对结果进行分析。结果为6例肝移植患者检测他可莫司血药浓度77例次,质控结果均在有效范围内。肝移植术后他可莫司全血血药浓度在10-20μg/L范围内的占30.6%。结论为用药安全有效,应对肝移植患者监测FK506血药浓度,实行个体化给药。

蛋白质芯片与微粒子酶免疫法检测肿瘤标志物的结果比较

目的:了解蛋白质芯片(C-12法)和微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测肿瘤标志物(TM)结果的关系。方法:比较C-12法和MEIA法检测同份样本的CA19-9、CA125、CA15-3、PSA和f PSA结果。结果:两法检测565份血清的TM五项结果相关,符合率86%,但四项测定值差异显著(P<0.05～0.01)。TM结果≥临界值时,C-12法测定CA125、CA15-3和PSA浓度显著高于MEIA法(P<0.05～0.01),TM结果≥临界值时,MEIA法检测CA19-9、CA125浓度显著高于C-12法(P<0.01);结果不符样本,C-12法和MEIA法结果增高分别为77.2%和22.8%。结论:C-12法与MEIA法检测五项TM结果相关性,符合性较好,但某些单项TM结果差异显著。

微粒子酶免疫分析检测充血性心力衰竭患者血浆BNP浓度与心功能的关系

目的使用微粒子酶免疫分析检测充血性心力衰竭患者血浆BNP浓度与心功能的关系。方法按NYHA分级法随机选择60位CHF患者,使用微粒子酶免疫分析测定其入院当天血浆BNP浓度;选择30位健康成人体检者作对照组。结果CHF组血浆BNP浓度为550.2±235.1pg/ml,对照组血浆BNP浓度为38.2±22.9pg/ml,CHF组血浆BNP浓度较对照组血浆BNP浓度明显升高(P<0.001);不同心功能分级组之间有显著差异,NY鄄HAⅠ～Ⅳ级血浆BNP浓度分别为216.2±168.6pg/ml,412.9±301.5pg/ml,638.3±505.3pg/ml,1556.2±1037.4pg/ml(各组间P<0.01)。结论血浆BNP浓度可以作为诊断CHF的参考指标,随着心衰加重,血浆BNP浓度逐渐升高,与NYHA分级有正相关性。

微粒子酶免疫检测法测定血中FK506的浓度

为探讨微粒子酶免疫检测法(MEIA)测定全血中FK506浓度的可行性和准确性,采用微粒子酶免疫检测法,对血样中的FK506浓度进行检测。用本法检测的血液FK506浓度的结果,其回收率、精密度等均符合要求。说明微粒子酶免疫检测法用于全血中FK506的浓度测定,操作简便、快速、自动化程度高,适用于临床大量样品的测定。

微粒子酶免疫测定乙肝病毒表面抗原的评价

目的 :对微粒子酶免疫测定法 ( MEIA法 )检测乙肝病毒表面抗原进行方法学评价。方法 :采用美国雅培公司的 AXSYM型化学发光仪对乙肝病毒表面抗原卫生部质控物、高浓度乙肝病毒表面抗原标本进行稀释测定 ,同时与 EL ISA法检测乙肝表面抗原进行比较。结果 :微粒子化学发光法检测乙肝病毒表面抗原具有较高灵敏度 ,达0 .1ng/ ml;有较好的重复性和特异性。结论

罗氏电化学发光检测法与微粒子酶免疫法检测泌乳素的比较

目的比较不同的检测方法在泌乳素(PRL)临床检测中的应用价值。方法选取进行体检的68例健康女性作为研究对象,分别采用罗氏电化学发光检测法(电化学发光法)与微粒子酶免疫法(荧光免疫法)进行检测,以观察2种方法检测出的PRL异常率,同时对2组数据采用χ2检验、直线回归相关分析。结果电化学发光法检测出PRL异常率为16.18%,与荧光免疫法检测的19.12%,差异无统计学意义;直线回归方程Y=0.88 X+1.5,相关系数r=0.953。结论两种方法在PRL的检测中的差异不明显,各具优缺点,在临床中应根据实际情况合理选择检验方法。

血清CA19-9微粒子酶免疫法测定及其临床应用

目的探讨血清中ＣＡ１９－９的测定在消化道恶性肿瘤的诊断及动态观察中的价值。方法用微粒子酶免疫法对５０例胰腺癌、３４例肝癌、２７例肠癌及一些消化道良性肿瘤患者血清ＣＡ１９－９进行测定，并对胰腺癌、肝癌、肠癌转移组和未转移组及治疗前后血清ＣＡ１９－９的水平进行比较。结果胰腺癌、肝癌、肠癌患者血清中ＣＡ１９－９的水平分别为１７５．３±９７．５４、１５４．３±８９．２５、１１６．４±１０１．３２Ｕ／ｍｌ，明显高于正常对照组的１５．４±９．７１Ｕ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１），且转移组的水平明显高于未转移组（Ｐ＜０．０５）。施行根治术后，病人血清ＣＡ１９－９的水平显著下降（Ｐ＜０．０５），而采用姑息术、化疗或放疗的患者血清ＣＡ１９－９水平虽有所下降，但仍显著高于正常。结论血清ＣＡ１９－９测定对消化道恶性肿瘤，尤其是胰腺癌、肝癌和肠癌的诊断有重要价值，且对这些疾病的疗效监测和预后评估起到积极作用。