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微粒子酶免疫检测法测定血中FK506的浓度
被引量:
1
1
作者
张淼
王瑞
陈黎
《科学技术与工程》
2008年第17期4976-4978,共3页
为探讨微粒子酶免疫检测法(MEIA)测定全血中FK506浓度的可行性和准确性,采用微粒子酶免疫检测法,对血样中的FK506浓度进行检测。用本法检测的血液FK506浓度的结果,其回收率、精密度等均符合要求。说明微粒子酶免疫检测法用于全血中FK50...
为探讨微粒子酶免疫检测法(MEIA)测定全血中FK506浓度的可行性和准确性,采用微粒子酶免疫检测法,对血样中的FK506浓度进行检测。用本法检测的血液FK506浓度的结果,其回收率、精密度等均符合要求。说明微粒子酶免疫检测法用于全血中FK506的浓度测定,操作简便、快速、自动化程度高,适用于临床大量样品的测定。
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关键词
微粒子酶免疫检测法
FK506
血浓度
下载PDF
职称材料
321例心脏疾病患者血浆B型钠尿肽浓度监测结果分析
2
作者
胡雨松
江佳
康浩
《宜春学院学报》
2014年第9期59-62,共4页
目的:回顾性分析心脏疾病患者血清中B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)的水平,探讨对该类疾病检测BNP浓度的临床诊断意义。方法:汇总弋矶山医院2007年至2013年988例患者血清BNP浓度测定的结果,根据临床诊断筛选321例心脏疾病...
目的:回顾性分析心脏疾病患者血清中B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)的水平,探讨对该类疾病检测BNP浓度的临床诊断意义。方法:汇总弋矶山医院2007年至2013年988例患者血清BNP浓度测定的结果,根据临床诊断筛选321例心脏疾病患者数据,按性别、年龄、科室及血清BNP浓度值等进行分析。结果:经统计学处理,患者血清BNP的水平与年龄之间未见正相关系,BNP浓度差异与性别之间也未见显著相关性,BNP浓度区间以48.9ng/L、266.4ng/L、1526.0ng/L三截点最为集中。结论:血浆中BNP的浓度与年龄和性别间的相关性未能体现,但BNP的测定的确是临床科室评估心功能的快捷手段,也是应用于心力衰竭的诊断、预后和判断的重要补充。
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关键词
B型钠尿肽
微粒子
酶
联
免疫检测
法
心脏类疾病
下载PDF
职称材料
三种他克莫司测定试剂盒测定移植病人全血中他克莫司浓度的比较
被引量:
5
3
作者
冯艳青
刘振红
+3 位作者
张杨丽
张丽
刘志国
李伯安
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2012年第8期1993-1996,共4页
目的:比较国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)、进口他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)以及进口他克莫司测定试剂盒(化学发光微粒子免疫法,CMIA)在检测移植病人全血中他克莫司血药浓度时的异同与相关...
目的:比较国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)、进口他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)以及进口他克莫司测定试剂盒(化学发光微粒子免疫法,CMIA)在检测移植病人全血中他克莫司血药浓度时的异同与相关性。方法:用国产和进口他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)分别测定147例移植后服用他克莫司的病人全血样品,用进口他克莫司测定试剂盒(化学发光微粒子免疫法,CMIA)测定其中49例样品,对检测结果进行统计学分析,考察三种试剂盒的等效性与相关性。结果:三种方法中任意两种方法的检测结果用配对t检验进行检测,均无显著差异,用Ex-cell进行相关性分析,其相关系数均大于0.9,相关性好。结论:三种试剂盒均可用于他克莫司的血药浓度检测,且相关性高。
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关键词
他克莫司
FK506
血药浓度
检测
微粒子
酶
联
免疫检测
法
化学发光
微粒子
免疫
法
原文传递
国产他克莫司测定试剂盒分析性能评估
4
作者
刘振红
冯艳青
+3 位作者
吕平
张丽
刘志国
毛远丽
《中国卫生检验杂志》
CAS
2011年第12期3007-3009,共3页
目的:评价国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)的各项分析性能,了解其是否满足临床使用要求。方法:参照他克莫司产品标准,对试剂盒的分析灵敏度、线性、准确性、批内精密度、批间差以及稳定性进行了考察。结果:该试剂...
目的:评价国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)的各项分析性能,了解其是否满足临床使用要求。方法:参照他克莫司产品标准,对试剂盒的分析灵敏度、线性、准确性、批内精密度、批间差以及稳定性进行了考察。结果:该试剂盒的分析灵敏度为0.95 ng/ml,线性系数平方为0.999,高、中、低三个质控品的准确性分别为:0.8%,8.1%和9.4%,高、低值质控品批内间差分别为6.1%和12.6%,批间差为1.6%,均符合产品标准的要求,对刚过期产品同时进行以上项目检测,也符合产品标准要求。结论:国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法)各项分析性能均符合标准要求,满足临床实验室的使用要求。
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关键词
他克莫司
FK506
血药浓度
检测
微粒子
酶
联
免疫检测
法
性能评估
原文传递
题名
微粒子酶免疫检测法测定血中FK506的浓度
被引量:
1
1
作者
张淼
王瑞
陈黎
机构
中国人民解放军总医院中药房
北京军区总医院药剂科
北京军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《科学技术与工程》
2008年第17期4976-4978,共3页
文摘
为探讨微粒子酶免疫检测法(MEIA)测定全血中FK506浓度的可行性和准确性,采用微粒子酶免疫检测法,对血样中的FK506浓度进行检测。用本法检测的血液FK506浓度的结果,其回收率、精密度等均符合要求。说明微粒子酶免疫检测法用于全血中FK506的浓度测定,操作简便、快速、自动化程度高,适用于临床大量样品的测定。
关键词
微粒子酶免疫检测法
FK506
血浓度
Keywords
Microparticle Enzyme Immunoassay(MEIA) FK506 blood level
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
321例心脏疾病患者血浆B型钠尿肽浓度监测结果分析
2
作者
胡雨松
江佳
康浩
机构
祁门县人民医院药剂科
皖南医学院弋矶山医院
安徽中医药高等专科学校药学系
出处
《宜春学院学报》
2014年第9期59-62,共4页
文摘
目的:回顾性分析心脏疾病患者血清中B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)的水平,探讨对该类疾病检测BNP浓度的临床诊断意义。方法:汇总弋矶山医院2007年至2013年988例患者血清BNP浓度测定的结果,根据临床诊断筛选321例心脏疾病患者数据,按性别、年龄、科室及血清BNP浓度值等进行分析。结果:经统计学处理,患者血清BNP的水平与年龄之间未见正相关系,BNP浓度差异与性别之间也未见显著相关性,BNP浓度区间以48.9ng/L、266.4ng/L、1526.0ng/L三截点最为集中。结论:血浆中BNP的浓度与年龄和性别间的相关性未能体现,但BNP的测定的确是临床科室评估心功能的快捷手段,也是应用于心力衰竭的诊断、预后和判断的重要补充。
关键词
B型钠尿肽
微粒子
酶
联
免疫检测
法
心脏类疾病
Keywords
BNP
Microparticle Enzyme Immunoassay
Heart Diseases
分类号
R446.112 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
三种他克莫司测定试剂盒测定移植病人全血中他克莫司浓度的比较
被引量:
5
3
作者
冯艳青
刘振红
张杨丽
张丽
刘志国
李伯安
机构
解放军三
出处
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2012年第8期1993-1996,共4页
文摘
目的:比较国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)、进口他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)以及进口他克莫司测定试剂盒(化学发光微粒子免疫法,CMIA)在检测移植病人全血中他克莫司血药浓度时的异同与相关性。方法:用国产和进口他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)分别测定147例移植后服用他克莫司的病人全血样品,用进口他克莫司测定试剂盒(化学发光微粒子免疫法,CMIA)测定其中49例样品,对检测结果进行统计学分析,考察三种试剂盒的等效性与相关性。结果:三种方法中任意两种方法的检测结果用配对t检验进行检测,均无显著差异,用Ex-cell进行相关性分析,其相关系数均大于0.9,相关性好。结论:三种试剂盒均可用于他克莫司的血药浓度检测,且相关性高。
关键词
他克莫司
FK506
血药浓度
检测
微粒子
酶
联
免疫检测
法
化学发光
微粒子
免疫
法
Keywords
Tacrolimus
FK506
Blood drug concentration detection
Microparticle enzyme - linked immunosorbent assay
Chemiluminescent microparticle immunoassay
分类号
R446.6 [医药卫生—诊断学]
原文传递
题名
国产他克莫司测定试剂盒分析性能评估
4
作者
刘振红
冯艳青
吕平
张丽
刘志国
毛远丽
机构
解放军三○二医院临床输血中心
出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2011年第12期3007-3009,共3页
文摘
目的:评价国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)的各项分析性能,了解其是否满足临床使用要求。方法:参照他克莫司产品标准,对试剂盒的分析灵敏度、线性、准确性、批内精密度、批间差以及稳定性进行了考察。结果:该试剂盒的分析灵敏度为0.95 ng/ml,线性系数平方为0.999,高、中、低三个质控品的准确性分别为:0.8%,8.1%和9.4%,高、低值质控品批内间差分别为6.1%和12.6%,批间差为1.6%,均符合产品标准的要求,对刚过期产品同时进行以上项目检测,也符合产品标准要求。结论:国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法)各项分析性能均符合标准要求,满足临床实验室的使用要求。
关键词
他克莫司
FK506
血药浓度
检测
微粒子
酶
联
免疫检测
法
性能评估
Keywords
Tacrolimus
FK506
Blood drug concentration detection
Microparticle enzyme-linked immunosorbent assay
Performance evaluation
分类号
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微粒子酶免疫检测法测定血中FK506的浓度
张淼
王瑞
陈黎
《科学技术与工程》
2008
1
下载PDF
职称材料
2
321例心脏疾病患者血浆B型钠尿肽浓度监测结果分析
胡雨松
江佳
康浩
《宜春学院学报》
2014
0
下载PDF
职称材料
3
三种他克莫司测定试剂盒测定移植病人全血中他克莫司浓度的比较
冯艳青
刘振红
张杨丽
张丽
刘志国
李伯安
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2012
5
原文传递
4
国产他克莫司测定试剂盒分析性能评估
刘振红
冯艳青
吕平
张丽
刘志国
毛远丽
《中国卫生检验杂志》
CAS
2011
0
原文传递
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