以微粒数为载体,考查化学学科素养--2022年高考题归类解析

与微粒数有关的问题是历年高考的热点试题,此类题目可以承载有关物质组成、结构、性质、变化规律等诸多方面的学科素养,具有较好的区分度和一定的难度.

金属离子对胃肠外静脉营养液微粒数的影响

目的 使静脉营养液临床应用安全有效。方法 比较一价与二价金属离子对静脉营养液微粒数变化的影响。结果 二价金属离子对静脉营养液粒子数的影响明显高于一价金属离子。结论 临床应用中 。

柴油车排气微粒数量分布特性

选取一辆装有微粒捕集器的柴油车,根据GB18352.5-2013标准内Ⅰ型试验要求在转鼓上进行试验,分析柴油车在NEDC循环工况中微粒数量的分布特性。试验结果表明:柴油车微粒物主要在NEDC循环开始时的冷启动阶段以及高速段的加速工况下产生。汽车发动机排气微粒是排放法规限制的主要有害排放物之一,被认为是环境大气中悬浮着的大量微粒物的直接流动排放污染源。由于汽车发动机排气微粒对人类健康的危害和日益严格的排放法规的实施。

几种常用药物与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数的变化

输液中不溶性微粒对人体的危害越来越受到人们的重视,因此,各国药典对输液不溶性微粒都有限量规定。中国药典1990年版比1985年版所规定的标准还严格。即≥10um者不得超过20粒/ml;≥25um者不得超过2粒/ml。目前药厂和医院制剂室的大输液基本能达到此标准。但临床单独应用输液者不多,大多数是在输液中加入药物,本文就几种常用药物与输液配伍后用微粒计数器做了一些实验,现报道于下。 [仪器与药品] ZWF—4C注射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心);10％葡萄糖注射液(本院制剂室,批号951220);乳酸糖红霉素注射液(大连制药厂,批号(?)30818);硫酸庆大霉素注射液(四川省长江制药厂。

药物输液配制后不溶性微粒的观察研究

目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况。方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定。结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10min 产生的微粒数明显多于放置30min 后产生的微粒数。

常用静脉粉针抗生素与0.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒的观察

输液中不溶性微粒对人体潜在的危害已引起医药界的重视,我国药1 9 9 0年版限定每1 ml含1 0μm以上的微粒不得超过2 0粒,含2 5μm以上的微粒不得超过2粒。临床用药,多配伍药静脉滴注,特别是对一些感染性疾患的药物治疗,常将粉针抗生素溶解后加入到100-200m10.9 %氯化钠注射液中静脉滴注。静脉用药粉针抗生素中不溶性微粒我国药典没有规定限度检查项目,为了探讨常用静脉粉针抗生素与O.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒变化,本文用微粒分析仪检测了我院常用9种静脉粉针抗生素中的不溶性微粒,并按照临床滴注常用浓度与操作,模拟治疗室环境,在室温与0.9%氯化钠注射液配伍后的不溶性微粒,同时在超净工作台上溶解成同样浓度的样品进行了检测结果比较。

静脉注射剂加入输液对微粒的影响

中国药典对输液中的不溶性微粒作了严格的限量控制,当这些微粒通过静脉进入人体内因不能在体内代谢,较大的微粒可造成局部血管堵塞,致供血不足,组织缺氧,产生静脉炎和水肿。目前,对静脉注射药物(针剂)我国药典尚未收载不溶性微粒的限度检查,与皮下注射或肌肉注射用的针剂比较,药典除规定不能加抑菌剂外,无其它区别。为了保证输入体内液体的质量,减少微粒对人体的危害,实验考察了对输液中微粒的影响因素。

输液的微粒检测

注射剂中混入微粒异物,能给人体造成严重危害。尤其是大剂量输液,若微粒异物输入体内,危害程度更深。近年来,不少国家的药典已相继列入了微粒异物的检查方法和限度。

抗感染注射液不溶性微粒研究

目的:研究抗感染注射剂中的不溶性微粒现状及解决方法。方法:将23种注射剂按治疗剂量(其中22个药品溶配于0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中,6个药液装量≥100mL药品直接测试),用HIAC Royco 8000A仪计数该液中直径≥1、2、3、5、8、10、20和25μm的微粒数;对微粒进行理化性质和显微鉴别;考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果:10个药品超过《美国药典》(25版)标准,占实验总数35.72％。不溶性微粒有玻璃渣、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣;精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求,截留率为91.01-99.97％,未见其有吸附作用。结论:精密药液过滤器口可截留注射剂中的有害微粒。

静脉注射用药与葡萄糖注射液配伍的微粒观察

输液中的微粒进入人体的血管,可造成血管堵塞,引起局部缺血和水肿;微粒进入组织,在巨细胞的包围和增殖下,引起肉芽肿;同时,红细胞聚结在微粒上,会形成血栓和静脉炎,微粒间互相碰撞也可能引起过敏反应和血小板减少症。

胶塞微粒污染输液液体的实验研究

用同一针头对不同质量的瓶塞及用不同型号的针头分别对瓶塞进行百次穿刺，计数附着在针体上的微粒数，用微粒分析测定穿刺前后液体中≥25um,≥10um的微粒数，用含胶塞微粒的液体通过带过滤器的输液器和不带过滤器的输液器后再测其微粒数。胶塞微粒的产生与瓶塞质量有关。有过滤器的输液器对微粒有很好的截留作用。

静脉注射用针剂应增加不溶性微粒检查

中国药典对输液中不溶性微粒进行了严格的限量控制。不溶性微粒是大输液在生产或使用过程中通过各种途径形成的微小颗粒。当这些微粒通过静脉进入体内后因不能在体内代谢,较大的微粒可造成局部血管堵塞或供血不足,组织缺氧,产生静脉炎和水肿。微粒还可引起过敏反直、热原样反应等。 静脉注射用针剂是与大输液相类似的无菌制剂,通过静脉滴注或推注直接进入血液。静脉注射用针剂质量要求较内眼、外用制剂高。

液压传动之液体——固体微粒污染度的编码法

引言在液压传动系统中,动力是通过封闭回路内的液体压力来传递和控制的。所有液压液体都含有一定量的固体微粒杂质。1 适用范围本国际标准规定的代码,用于确定液压传动系统所使用的液体中固体微粒的数量。2

大输液中不溶性微粒的现状分析

不溶性微粒即是在100ml以上的静脉滴注用注射液经澄明度检查合格后。肉眼看不到的(粒径小于50μm)不溶性微粒。它对人体有极大的危害,如肺部肉芽肿,栓塞静脉炎等。因此,世界各国药典规定了100ml以上注射液中。含不同粒径微粒的最高限量和检测方法。我国药典根据国情,规定采用显微镜法,但操作繁琐,费时费力,环境条件要求高,且数据准确性和重现性差等缺点。自我院采用了ZMF-4C型注射液微粒分析仪后,操作简便,数据可靠,具有分析价值。为此。

对点复习 心中有数——阿伏加德罗常数考点分析及复习建议

一、分析高考试卷,明确考查知识对2021~2023年高考全国卷和部分省市卷做分析,发现这些试卷均以选择题形式考查以物质的量为核心的“求微粒数”的计算,具体考点有以下3个方面。1.根据物质组成和结构计算所含共价键数、σ键数、π键数、质子数、中子数、电子数、原子数、离子数。