双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊餐前、餐后药物动力学比较

目的 :研究食物对双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊在人体内的药物动力学的影响。方法 :采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠血药浓度 ,比较双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊餐前、餐后两次药物动力学实验研究数据。结果 :餐前、餐后服用双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊可以延长药物Tmax,减小Cmax和AUC0 -∞ ,并能影响药物的生物利用度 ,增大个体差异。结论 :食物可以改变双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊在人体内的药物动力学特性 ,在确定给药方案时 ,应充分考虑食物的影响。

多西环素肠溶微粒胶囊与片剂的人体生物等效性

目的 :研究多西环素肠溶微粒胶囊和多西环素片的人体生物等效性与药动学。方法 :2 0名男性健康志愿者随机分 2组 ,按双周期交叉口服单剂量 2 0 0mg多西环素的 2种制剂 ,分别于服药前及服药后 0 5 ,1,1 5 ,2 ,2 5 ,3,4,6 ,8,12 ,2 4,48,72h取血样 ,以HPLC法测定血浆中多西环素浓度 ,计算 2种制剂相对生物利用度参数 ,并评价其生物等效性。结果 :口服受试制剂多西环素肠溶微粒胶囊和参比制剂多西环素片的药动学参数 :cmax分别为 (3 6 5± 0 81) μg·mL-1和 (3 6 5± 0 73) μg·mL-1,tmax分别为 (2 5± 0 3)h和 (2 2± 0 7)h ,T1/ 2 (消除半衰期 )分别为 (2 1 4 8± 3 2 0 )h和 (2 1 85± 3 11)h ,AUC0→ 72 分别为 (72 18±2 2 6 8) μg·h·mL-1和 (72 0 6± 2 1 0 8) μg·h·mL-1,AUC0→∞ 分别为 (81 4 4± 2 4 94) μg·h·mL-1和 (81 82± 2 3 19) μg·h·mL-1,多西环素肠溶微粒胶囊相对生物利用度为 (10 1 9± 2 5 2 ) %,对参数cmax,AUC0→ 72 先进行方差分析 ,再进行双单侧t检验 ,表明 2种制剂的参数生物等效 ,tmax经非参数检验表明无统计学差异。结论 :多西环素肠溶微胶囊和多西环素片具有生物等效性。

反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊

采用反相高效液相色谱法测定维生素D2 微粒胶囊中VD2 的含量。用AlltechC18柱 ( 1 5 0mm× 4 6mmID ,3μm) ,流速为 1 0mL·min- 1,流动相为V(甲醇 )∶V(水 ) =90∶1 0 ,以苯并 [e]芘为内标 ,UV2 6 5nm检测 ,本法简便、准确、重现性好[1] [2 ] 。

非炎肠溶微粒胶囊治疗关节炎的疗效

应用台湾产待克菲那（非炎）肠溶微粒胶囊新剂型治疗４０例关节炎，有效率８２．５％，轻度胃肠道不适占１２．５％，提示该剂型疗效较好。

左氧氟沙星聚乙烯醇微粒胶囊的制备及稳定性研究

目的制备左氧氟沙星聚乙烯醇微粒胶囊并考察其稳定性。方法以聚乙烯醇为载体,采用喷雾干燥法制备左氧氟沙星聚乙烯醇微粒和分装胶囊,采用HPLC法测定左氧氟沙星含量,通过高温、高湿、强光,加速试验及长期试验分别进行稳定性考察。结果聚乙烯醇对左氧氟沙星HPLC法测定无干扰,HPLC测定误差≤0.9%,每粒胶囊平均含量为(100.55±1.11)%,胶囊70min体外溶出度约为(95.11±1.76)%,微粒中左氧氟沙星遇强光易分解,分装胶囊塑料瓶密封包装后,加速试验和长期试验检测指标变化不大,主药含量与体外溶出度基本保持不变。结论制剂制备及含量测定方法简便准确,稳定性良好,符合左氧氟沙星用药要求。

甲基吡啶磷微粒胶囊制剂对家蝇灭效观察

为评价甲基吡啶磷微粒胶囊制剂的灭蝇效果,为应用提供依据,将该制剂分别以有效剂量150mg/m^2和300mg/m^2涂抹在3种载体表面,在实验室进行速杀和持效生物测试.在玻璃板面、油漆木板面、水泥板面上两剂量对家蝇的击倒中时KT_50分别是1.88～3. 33分钟、1.43～3.76分钟、2.07～7.98分钟;对家蝇的24小时死亡率分别是100%、100%、90%～100%.说明该制剂对家蝇击倒速度快、死亡率高,持效可在12周以上.

微粒胶囊力平脂调血脂的临床观察

大量的研究业已证明,动脉粥样硬化与高血脂有密切的关系,特别是当甘油三脂(TG)及总 胆固醇(TC)长期增高,而高密度脂蛋白(HDL)较低时更易致动脉粥样硬化,引发心脑血管疾病事件的发生。有效的调血脂药物可显著地降低心脑血管病事件的发生,提高生活质量。我们采用法国利博福尼制药公司生产的微粒化胶囊力平脂,对20例高脂血症病人进行了调脂治疗,现将临床观察结果报告如下:

水飞蓟素亚微粒胶囊体内药代动力学研究

目的:进行了水飞蓟素亚微粒胶囊动物体内的生物利用度研究。方法:采用液质联用法测定Beagle犬血浆中水飞蓟宾浓度,在UltimateTMAQ-C18柱、洗脱剂甲醇-水(50∶50)、流速0.8 mL/min、梯度洗脱,通过ESI离子源、负离子检测,水飞蓟素中3个组分的分离良好。结果:受试制剂和益肝灵片体内药动学均符合一室模型,以原料药为参比制剂,水飞蓟素亚微粒胶囊的相对生物利用度均比片剂高。结论:水飞蓟素亚微粒胶囊具有较高的生物利用度,亚微粒是提高难溶性药物口服生物利用度的良好载体。

口服非炎肠溶微粒胶囊致严重过敏反应1例

患者张××,女性,44岁,汉族。因风湿性关节炎再发,于1996年5月20日首次口服非炎肠溶微粒胶囊50mg,随后关节炎症状缓解,无其它异常反应。同年6月4日因左踝关节痛,于上午11时30分再次口服非炎肠溶微粒胶囊50mg约45分钟后患者四肢瘙痒,出现红色斑丘疹,逐渐增多并遍及全身,手足心针刺样感觉,四肢末梢出现“

大灭微粒胶囊杀虫剂浸泡蚊帐杀灭中华按蚊的效果观察

目的观察微粒胶囊杀虫剂在浸泡尼龙蚊帐上的残效。方法用10、15、20mg/m2的大灭悬浮剂(2.5%高效氯氟氰菊酯)和15mg/m2拜虫杀悬浮剂(12.5%高效氟氯氰菊酯)浸泡尼龙蚊帐;采用WHO推荐的接触筒强迫接触法,观察中华按蚊接触药帐后每分钟的蚊虫击倒数和24h后死亡率。结果大灭悬浮剂10、15、20mg/m2浸泡尼龙蚊帐180d后对中华按蚊的击倒中时(Kt50)分别为21.40、16.20、15.70min,24h后死亡率均为100%;拜虫杀15mg/m2浸泡尼龙蚊帐120d后对中华按蚊的Kt50为16.06min,24h后死亡率为100%。结论2种杀虫剂浸泡的蚊帐均能够有效杀灭疟疾媒介按蚊,但微粒胶囊悬浮剂在尼龙蚊帐上的持效时间较长,效果更好。

挤出造粒、气流包衣法制备包衣微粒剂Ⅳ.红霉素肠溶胶囊的研究

介绍了挤出、滚圆、气流包衣法制备红霉素肠溶微粒胶囊。该胶囊剂耐酸性好 ,人工肠液中释药快 ,在 8名健康志愿者体内的 AUC为市售红霉素肠溶片的 1.99倍 ,且个体差异小。

小剂量戊酸雌二醇联合微粒化黄体酮胶囊对围绝经期综合征患者Kupperman评分及血清性激素水平的影响

目的探讨小剂量戊酸雌二醇联合微粒化黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效。方法选取2017年6月至2019年10月新乡市第一人民医院围绝经期综合征患者92例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组46例。观察组采用小剂量戊酸雌二醇联合微粒化黄体酮胶囊治疗,对照组采用微粒化黄体酮胶囊治疗。比较两组疗效:治疗前、治疗3个月后围绝经期症状(Kupperman评分)、血清性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]及骨密度水平(L1~4、双侧股骨)。结果观察组总有效率(95.65%,44/46)高于对照组(82.61%,38/46),差异有统计学意义(P <0.05);治疗3个月后观察组Kupperman评分低于对照组(P <0.05);治疗3个月后观察组血清FSH水平低于对照组,E2水平高于对照组(P <0.05);治疗3个月后观察组L1~4骨密度、双侧股骨骨密度大于对照组(P <0.05)。结论小剂量戊酸雌二醇联合微粒化黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征疗效显著,能有效改善围绝经期相关症状,调节血清性激素水平,提高骨密度,可以明显改善患者生活质量。

得每通用于胰腺外分泌功能不足133例临床观察

苏威制药生产的得每通是一种肠溶胰酶超微微粒胶囊，每粒胶囊含胰酶150mg，其中脂肪酶10000欧洲药典单位，用于补充胰酶分泌不足。各类胰腺疾病，如慢性胰腺炎、胰腺切除术、胰腺癌等均可导致胰腺外分泌功能不全，胰酶分泌障碍，从而不能有效地消化食物中的脂肪、碳水化合物和蛋白质。临床通常表现为腹痛、饱胀或恶心、胀气、腹泻等症状，严重的患有脂肪泻。此类病人需用胰酶替代疗法。