毫微粒载体材料的体内外降解及毒性

目的：由药物与高分子载体制成的载药毫微粒是研究最多的一类胶体型载药系统，药物在体内的释放受载体材料降解速度及程度的影响，材料自身及其降解过程与产物对组织均产生一定的作用，故应对毫微粒材料的体内外降解及毒性有所了解。方法：根据文献资料就最常用的两类毫微粒载体材料聚氰基丙烯酸烷酯及聚酯的体内外降解途径、方式、影响因素及组织反应等方面进行综述。结果及结论：聚氰基丙烯酸烷酯的降解包括生成甲醛及酯酶作用下的降解，体内以酯酶降解为主，降解为表面腐蚀，降解速度及毒性随烷基链的延长而减少；聚酯的体外降解是非酶酯键断裂水解，体内则是非酶与酶解共同作用，降解同时发生在聚酯的内部及表面，并先降解成小分子片断后再进一步降解；

微粒载体控释投递抗原与佐剂的应用进展

本文综述了近年来 。

蛋白多肽类口服给药微粒载体研究进展

蛋白多肽类药物已经成为国内外药学研究和开发的热点,文中介绍几种给药微粒载体在多肽蛋白类药物口服中的应用,分别阐述了纳米粒、微球、脂质体、微乳等的应用和研究新成果。上述新型给药微粒载体研究在蛋白多肽药物制备中取得较大进展,明显改善了蛋白多肽药物的稳定性和体内药动学性质,在蛋白多肽药物研究中有广阔的应用前景。

主动靶向微粒药物载体治疗肿瘤的基础和新进展

配体衍生化的微粒药物载体可以选择性地将微粒靶向特定细胞 ,因此可以进行集中药物输送。微粒药物载体具有高载荷、不需要与药物共价结合和可以保护药物不与酶作用而失活的优点。内在化配体和靶向血管内肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞的微粒药物载体在动物模型上表现出了好的效果。一些主动靶向微粒载体已经或即将进行临床试验。具有严格细胞选择性的细胞渗透肽的发现表明 ,这一方法在不久的将来会取得进一步的完善。

纳米微粒在医药学中的应用

对纳米医药学概念。

DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪常见故障分析与处理

DiaSorinLIAISON全自动发光免疫分析仪是意大利索林公司（DiaSorin）生产的。DiaSorin公司创建于1956年，具有超过半个世纪的生物医学设备研发经验，其放射免疫和酶免疫设备在全球享有很高的声誉。DiaSorinLIAISON全自动发光免疫分析仪应用免疫学原理，采用单克隆抗体试剂和磁微粒载体，

微粒子载体携反义MCP-1基因的转染抑制腹主动脉瘤生长的实验研究

目的探讨微粒子携反义单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因局部定位转染对大鼠腹主动脉瘤生长的影响及机制. 方法将大鼠制成腹主动脉瘤模型后,分成微粒子-DNA组和空载粒子对照组、生理盐水对照组,分别进行腹主动脉局部定位转染,2周后观察腹主动脉直径的变化,应用聚合酶链反应(PCR)观察微粒子作为基因转染载体的可行性,应用原位杂交、Western蛋白质印迹等方法观察反义基因转染后对内源性MCP-1基因表达的抑制作用. 结果基因转染后2周,微粒子-DNA组腹主动脉直径为(1.79±0.12)mm,明显小于2个对照组(P < 0.01),PCR扩增见该组动脉组织提取的DNA中有特异性条带出现,动脉壁中MCP-1基因的mRNA和蛋白表达水平明显低于对照组(P < 0.01). 结论微粒子可有效地用作基因转染的载体;反义MCP-1基因的转染可通过抑制内源性MCP-1基因的表达和动脉壁巨噬细胞的浸润而达到抑制腹主动脉瘤生长的作用.

脱抗原猪腹膜作为自体微粒皮移植载体在大面积深度烧伤患者中的应用

目的探讨脱抗原猪腹膜替代异体皮作为载体的自体微粒皮移植治疗大面积深度烧伤患者的效果。方法回顾性分析海军军医大学附属长海医院2014年1月—2017年12月收治的32例符合入选标准的大面积深度烧伤患者的临床资料。将20例移植以异体皮为载体的微粒皮患者纳入异体皮组[男12例、女8例,年龄(35.4±2.2)岁],将12例移植以脱抗原猪腹膜为载体的微粒皮患者纳入脱抗原猪腹膜组[男6例、女6例,年龄(32.1±4.8)岁]。伤后3~7 d,患者生命体征平稳,进行切痂、头部自体微粒皮移植术。记录2组患者微粒皮扩展比、白蛋白应用时间、抗生素应用时间、植皮区感染面积百分比、微粒皮成活率及换药次数。对数据行t检验。结果脱抗原猪腹膜组患者微粒皮扩展比为14.8±0.6,与异体皮组的13.5±0.6相近(t=1.531,P>0.05)。2组患者白蛋白应用时间、抗生素应用时间相近(t=0.027、1.121,P>0.05)。脱抗原猪腹膜组患者植皮区感染面积百分比[(8.5±1.2)%]明显低于异体皮组[(18.1±0.6)%,t=7.593,P<0.01],微粒皮成活率[(82.5±1.1)%]明显高于异体皮组[(72.5±0.6)%,t=8.689,P<0.01],换药次数明显少于异体皮组(t=4.743,P<0.01)。结论与异体皮相比,脱抗原猪腹膜为载体的微粒皮移植可减少创面感染面积,提高微粒皮成活率,减少换药次数,是一种较佳的微粒皮载体。

黏膜疫苗的研究现状与进展

目的黏膜系统是引起传染性疾病的病原微生物进入人体的主要渠道,而通过黏膜途径免疫的疫苗能够在病原体入侵的最初阶段产生免疫保护作用,更加经济有效。笔者对黏膜疫苗的研究现状与进展进行综述。方法检索CNKI,Pubmed数据库文章中以"黏膜疫苗,黏膜佐剂,黏膜微粒递送载体"或"mucosal vaccine,mucosal adjuvant,mucosal particulate delivery vectors"为检索词进行检索。结果灭活或减毒黏膜疫苗以及一些新型疫苗如亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、病毒小体疫苗等已有批准上市的疫苗品种,相关研究工作还在不断进行。目前许多研究都在探寻黏膜疫苗中安全有效的佐剂和疫苗递送载体,它们能够以不同作用机制加强黏膜疫苗诱发产生的免疫保护作用。微粒递送载体的组成、大小、表面化学性质及其连接的功能配基对它作为递送载体都有着至关重要的影响,几种微粒递送载体目前取得了很大的研究进展。结论虽然黏膜疫苗的研究与开发还面临着众多的困难与挑战,黏膜疫苗相关研究工作的进展,将给黏膜疫苗的开发带来新的发展机遇。

紫杉醇组方对大鼠颅内肿瘤的不同药效学作用

紫杉醇是临床上重要的细胞毒药物，然而由于其耐药性和难以通过血脑屏障，使其对脑肿瘤的活性打了折扣。纳米粒子和微粒载体可对抗癌制剂的药效学产生有益的作用。为了观察载体和抗癌药效学之间的相关性，比较研究了紫杉醇脂质体（L-pac）与以聚氧乙烯蓖麻油和乙醇为载体的紫杉醇临床标准组方（Cre-pac）对早期脑肿瘤大鼠模型的作用。