海藻酸辛酯衍生物载药微纳米胶束的合成及释药性

为了拓宽海藻酸盐的应用范围,以1-溴辛烷为疏水改性剂,采用双分子亲核取代反应(SN2)制备海藻酸辛酯衍生物(OAD),通过FTIR、1HNMR对其结构进行了鉴定,并采用TGA、XRD、荧光光谱(FM)、表面张力(SFT)、TEM、激光粒度和Zeta电位分析仪对其性能进行了表征。结果表明,辛基侧链的接枝使OAD的分子内氢键断裂,热稳定性下降,失重率增大,同时伴随微晶结构的改变。并且海藻酸钠(SA)与OAD的临界聚集质量浓度(CAC)分别为1.09和0.34 g/L,其SFT也随浓度的增大而逐步降低。相比SA,OAD胶束的水动力学粒径(dH)由446.7 nm变为342.0 nm,Zeta电位由-36.4 mV降为-39.3 mV,说明OAD具有一定的胶体界面活性。OAD胶束对负载的布洛芬具有一定的缓释作用,药物的释放过程属于Non-Fickian扩散机制。

流动注射化学发光法测定盐酸雷尼替丁——基于在反胶束纳米微反应介质中的反应

在0．05mol·L^-1盐酸介质中，雷尼替丁（RNTD）经质子化的RNTD＋与AuCl4^-络阴离子反应生成离子缔合物RNTD＋·AuCl4^-，用正辛醇5mL将其萃取入有机相。萃取液作为样品溶液注入流动注射分析仪中，由载流正辛烷载带至汇合点与由鲁米诺溶液与CTMAC的正辛烷-环乙烷溶液所组成的反胶束的纳米微反应剂混合液汇合并流入反应盘管中完成由从离子缔合物中释出的AuCl4^-与鲁米诺在反胶束纳米微反应介质中的化学发光反应，并测得其化学发光强度，由此间接测得RNTD的含量。化学发光信号强度与RNTD浓度在0．001～10mg·L^-1之间保持线性关系，方法的检出限（35）为0．03μg·L^-1。应用此方法分析了雷尼替丁的片剂和针剂，还测定了人尿及血浆中RNTD的含量。测得结果与药典法的结果相符。