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鸡球虫微线基因mic2-7h在大肠杆菌中的表达
被引量:
4
1
作者
蒋建林
蒋金书
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
1999年第1期67-70,共4页
本文在大肠杆菌中表达了鸡球虫孢子化7h微线基因mic2-7h.质粒pmic2-7h经AatⅡ酶切线化,用Sl核酸酶切平DNA分子,再用NotⅠ切出mic2-7h片段,插入表达质粒pET28-a(+)的6xHis下游NheⅠ处构建成表达载体pET28-mic2-7h.IPTG诱导表达后,经SDS-P...
本文在大肠杆菌中表达了鸡球虫孢子化7h微线基因mic2-7h.质粒pmic2-7h经AatⅡ酶切线化,用Sl核酸酶切平DNA分子,再用NotⅠ切出mic2-7h片段,插入表达质粒pET28-a(+)的6xHis下游NheⅠ处构建成表达载体pET28-mic2-7h.IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE分析表明表达的重组蛋白大小为45kD,约比理论推算值(37kD)小,但Western-blotting杂交表明重组蛋白能与兔抗Etmic-2抗体反应.这进一步说明了Mic2-7h可能是Etmic-2的一种蛋白异形体.
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关键词
柔嫩艾美耳球虫
微线基因mic2-7h
大肠杆菌
基因
表达
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职称材料
题名
鸡球虫微线基因mic2-7h在大肠杆菌中的表达
被引量:
4
1
作者
蒋建林
蒋金书
机构
中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所
中国农业大学
出处
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
1999年第1期67-70,共4页
基金
国家攀登计划85-44项目
文摘
本文在大肠杆菌中表达了鸡球虫孢子化7h微线基因mic2-7h.质粒pmic2-7h经AatⅡ酶切线化,用Sl核酸酶切平DNA分子,再用NotⅠ切出mic2-7h片段,插入表达质粒pET28-a(+)的6xHis下游NheⅠ处构建成表达载体pET28-mic2-7h.IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE分析表明表达的重组蛋白大小为45kD,约比理论推算值(37kD)小,但Western-blotting杂交表明重组蛋白能与兔抗Etmic-2抗体反应.这进一步说明了Mic2-7h可能是Etmic-2的一种蛋白异形体.
关键词
柔嫩艾美耳球虫
微线基因mic2-7h
大肠杆菌
基因
表达
Keywords
Eimeria tenella
mic
roneme
mic
2
-
7
h
E. Coli Gene expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡球虫微线基因mic2-7h在大肠杆菌中的表达
蒋建林
蒋金书
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
1999
4
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