全尾砂微胶结充填性能研究

对全尾砂微胶结处理,并充填至地下采空区是矿山处理尾砂的有效手段。介绍了小庙岭的充填系统,包括充填工艺流程、胶凝材料储存与输送方式及搅拌系统。对小庙岭全尾砂沉降性能和微胶结充填体抗压性能展开研究,结果表明:全尾砂矿浆浓度为10%,SNF625V型絮凝剂添加量为30 g/t,全尾砂矿浆给料速度约为0.5 t/(m^(2)·h)。随着料浆浓度提高,充填体强度提高;随着灰砂比降低,充填体强度降低;随着养护龄期增加,充填体强度增加。同时,在满足矿山充填工艺需求和成本的条件下,推荐小庙岭全尾砂微胶结充填的配比为灰砂比1∶15、料浆浓度68%。

多通道微胶囊制备系统规模化制备海藻酸钙微胶珠

In this paper,calcium alginate gel beads were prepared through a homemade microcapsule preparation system with multi-nozzles under forced high-voltage electrostatic field.The effect of operation parameters on the large-scale preparation of gel beads was analyzed.The results showed that the air pressure of feed was the decisive factor affecting the size and yield of gel beads,and the size distribution was dependent on several factors including the distribution of electric field,pulse potential,air pressure of feed,pulse frequency,pulse width and threshold potential.The gel beads with good sphericity,smooth surface and low dispersivity(CV<20%)can be prepared by adjusting and optimizing above parameters.It is more important that the yield of gel beads by the microcapsule preparation system is 20—40 folds higher than the traditional electrostatic droplet generator,which makes it possible to realize the large-scale preparation of gel beads.

用于微胶接的pL级点胶方法

为了获得与微米级零件尺寸相匹配的pL级胶滴,分析了注射式、喷射式和转移式3种常用的微小液滴生成机制。基于注射式原理设计了一种时间压力型pL级点胶方案,通过视觉在线检测胶斑直径,控制点胶针尖内径、作用压力和时间,得到pL级胶斑。实验研究了针尖内径、压力、时间对胶斑直径的影响,并将此方法应用于激光惯性约束核聚变实验中冷冻靶装配时靶丸零件与充气管零件之间的微胶接。实验结果表明:胶斑直径与点胶针尖内径、压力和时间三者成正比例关系,当使用端部1.2μm内径的点胶针,设置压力为0psi(1psi≈6.895kPa),时间为8～10s时,可以满足胶斑体积小于3pL,直径小于40μm的指标要求。该方法可实现微米级零件微胶接时的pL级点胶,而且工艺简单,易于实现。

废纸浆微胶黏物固定剂的作用行为研究

分别以聚合氯化铝(PAC)、聚胺(PA)、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)和高取代度阳离子淀粉(HCS)作为固定剂,研究了它们对废纸浆中微胶黏物的控制效果及对纸页性能的影响。研究结果表明,与其他几种固定剂相比,经HCS处理过的浆料的Zeta电位上升较快;在阳电荷加入量相同的情况下,HCS更有利于吸附浆料中的DCS物质,能使浆料液相的浊度、阳离子需求量、COD含量以及抄造后纸张白度下降得更多(纸张的不透明度上升得更快)。

基于单幅灰度图像的微胶点体积测量

针对微量布胶情况下布胶量难以有效测量的问题,研究了基于单幅灰度图像还原胶点三维形貌进而进行体积测量的方法;通过建立胶点的光照模型,在一定的约束条件下利用线性迭代算法来求解胶点表面方向,进而对表面方向进行积分获得胶点形貌曲面,并在通过数学形态学获得的胶点覆盖边缘内对表面曲面进行积分,得到胶点的估计体积;仿真与实验表验证了该方法的有效性,结果表明,三维测量比二维测量具有更高的精度,使测量误差从3.76%(二维)降低到1.09%(三维)。

反向微胶团萃取氨基酸的进展

综述了反向微胶团萃取氨基酸研究的发展过程。

聚丁二酸丁二醇酯负载荧光颜料微胶囊的制备与表征

以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为壁材,用乳液蒸发法制备了包覆颜料荧光红橙K-14的微胶囊。在优化的制备工艺条件下,制得的颜料微胶囊形态优良,粒度在3μm^12μm,平均粒径为10.5μm。通过扫描电镜、透射电镜、荧光和红外光谱仪对样品进行表征,结果表明,颜料被包覆于微胶囊中,其分散性能得到改善,而团聚减少。测色实验表明颜料在微胶囊化明度和艳度提高。

一种微型步进电机的微胶接装配方法的研究

采用微胶接技术装配微型步进电机的基体和导轨。对胶粘剂的点胶特性进行实验,指出微电机胶接装配中影响胶接质量的两个关键因素是胶滴体积的不稳定和胶滴的扩散。为了解决该问题,在基体胶接区表面通过蚀刻方法加工出凹槽结构,给出凹槽尺寸的确定原则和胶接实验的条件。结果表明,凹槽结构对胶滴体积具有“容错性”,可以在一定程度上克服胶滴体积的不稳定和胶滴的扩散对微胶接装配质量的影响,但胶滴点胶的位置误差可能引起胶滴溢出凹槽。

凝胶星型聚合物的合成——Ⅰ.微胶核合成的研究

本文报道在超声波搅拌下,自由基法制备可溶性微胶核的合成方法。作者设想利用微胶核上的悬吊双键,使其成为凝胶星型聚合物的偶联中心。为此,本文对影响微胶核合成的诸因素进行了较细致的讨论,并用红外和紫外光谱进行了定性和定量研究。发现改变单体配料比和加入调聚剂可使微胶核的分子量和悬吊双键数得到有效的控制。

“组态王”在微胶联聚合物配置站人机接口设计中的应用

较详细地分析了“组态王”的特点以及利用“组态王”在微胶联聚合物配置站人机接口设计过程中所确定的结构组成、功能及实现方法并总结了所遇到的一些实际问题。

海藻酸钙/明胶微胶珠的制备、检测及神经干细胞相容性分析

研究制备了海藻酸钙/明胶微胶珠,并探讨了此种微胶珠的机械和渗透性能及作为细胞载体用于神经干细胞体外培养的可行性。使用自制穿刺力测试仪检测不同浓度的海藻酸钠、明胶和Ca Cl2对微胶珠机械强度的影响;采用DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Media)培养基浸泡法测试微胶珠的耐浸泡能力;试验以微胶珠为对象建立扩散模型以研究葡萄糖和牛血清蛋白(Bovine serum albumin BSA)在微胶珠中的扩散情况,并模拟得扩散系数与物质浓度之间的关系,此后,通过包埋培养昆明小鼠神经干细胞探索微胶珠用于神经干细胞体外培养的可行性。通过综合分析强度和扩散性能以及培养细胞的状况等,得出海藻酸钙/明胶微胶珠的最佳制备参数:海藻酸钠1.5%(wt)、明胶0.5%(wt)、Ca Cl24%(wt),并发现所研究制备的海藻酸钙/明胶微胶珠具有良好的细胞相容性,适于作为细胞载体用于神经干细胞的体外培养。

HCG用作废纸浆微胶黏物固着剂的作用行为研究

制备了高阳离子度瓜尔胶(HCG),并对其进行酸降解,制得不同分子质量级别的HCG。研究了它们作为废纸浆微胶黏物固着剂控制微胶黏物含量的效果及其对纸张物理强度性能的影响,结果表明:HCG的分子质量越高,越容易吸附于纤维;分子质量越低,越容易与浆料中的溶解和胶体物质作用。尽管不同分子质量级别的HCG的电荷密度远小于常用的聚胺类固着剂,但它们去除浆内胶体物质和COD的效果却等同甚至优于后者,说明HCG的作用机理还包括氢键作用等其他方式。在废纸浆中加入一定量分子质量适当的HCG,在有效控制微胶黏物含量的同时,能抑制纸张抗张强度和撕裂度的下降,对耐折度有一定的增强作用。

用于ADSCs增殖分化的海藻酸钙/骨粉微胶珠的制备与检测

海藻酸钙微胶珠具有良好的生物相容性、可降解、机械强度高、韧性好等优点,已被广泛应用于组织工程研究。骨粉中含有大量的羟基磷灰石及BMP等生长因子,具有良好的骨诱导活性。结合上述两种材料的优点,制备了一种复合海藻酸钙/骨粉微胶珠,并系统研究了人源脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)在其中的最佳包埋密度。通过正交实验综合考虑海藻酸钠溶液浓度、氯化钙溶液浓度和骨粉密度对海藻酸钙/骨粉微胶珠机械强度及传质性能的影响,并采用液滴法制备了最优化的用于ADSCs体外增殖分化的微胶珠。结果表明,海藻酸钠溶液的浓度对微胶珠传质能力和机械强度的影响最大,CaCl2溶液浓度其次,骨粉密度的影响最小。当海藻酸钠溶液浓度、CaCl2溶液浓度和骨粉密度分别为2.5%,4.5%和5.0mg/mL时,微胶珠的性能最好。对细胞扩增倍数的比较和死活染色等检测表明,当ADSCs的初始包埋密度为5×106 cells/mL时,更适于ADSCs的扩增与分化。

海藻酸钙微胶珠的载药性能优化

利用高压静电法制备了海藻酸钙微胶珠,以牛血红蛋白作为模型药物,考察了牛血红蛋白(Hb)的稳定性、制备条件对微胶珠载药的影响。结果表明:Hb在10℃下能稳定存在,1.8%(w/v)Na-Alg与4.5%(w/v)CaCl2制备的微胶珠载药量较大,真空干燥的微胶珠彼此粘连破坏严重,冷冻干燥则表面出现明显的内陷,乙醇梯度洗脱-真空干燥球形度较好。水凝胶态的微胶珠载药后球形度完好,是理想的载药方式,24h时载药量达28.4%,为干燥后的2～3倍。

反向微胶团萃取氨基酸的研究

研究以二－（２－乙基己基）磷酸铵为表面活性剂所形成的反向微胶团对氨基酸的萃取，结果表明，表面活性剂浓度、水相溶液的ｐＨ值及离子强度对氨基酸萃取的分配比有重要影响。

柠檬酸-反相微胶团法提取虾壳中甲壳素的研究

以虾壳为原料,采用柠檬酸反向微胶团法研究出一种新型的制备甲壳素的方法。首先用食品级的柠檬酸结合超声波辅助萃取技术脱除虾壳中的无机盐,再用微胶团萃取技术脱除虾壳中的蛋白质,再用30%的双氧水脱色,从而制得甲壳素。在单因素实验的基础上,通过响应面设计,得到柠檬酸反相微胶团法提取虾壳中甲壳素的最优条件。并将该法与酸碱法和酶法制备甲壳素产率进行了对比。结果表明,最优条件为:40 m L反相微胶团中虾壳的原料添加量为0.62 g、KCl浓度为0.15 mol/L、萃取时间为116 min,产率为47.32%。柠檬酸反相微胶团法甲壳素产率极显著低于传统的酸碱法,但极显著高于酶法。该方法可行,可为甲壳素生产工艺的改进提供理论基础。

金属离子的反相微胶团萃取研究

研究了用正己烷－环己醇、异辛烷－正己醇作萃取溶剂，铬天青Ｓ作萃取剂，加入Ｎ－氯代十六烷基吡啶、十六烷基三甲基溴化铵等阳离子表面活性剂，在ＨＮＯ３和ＨＣｌ介质中Ｆｅ（Ⅲ），Ｌａ（Ⅲ），Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）等金属离子的反相微胶团萃取行为．讨论了不同浓度的电解质溶液和酸溶液对有机相中金属离子进行反萃取的影响，实现了Ｆｅ（Ⅲ）－Ｃｕ（Ⅱ）。

新型ALG-g-Lys微胶珠的制备工艺优化

为了提高海藻酸钙胶珠的稳定性,采用海藻酸盐的改性材料ALG-g-Lys制备微胶珠,通过单因素考察结合正交设计优化了ALG-g-Lys微胶珠的制备工艺。优化后的制备工艺为:ALG-g-Lys浓度为15g/L,电压为8.0kV,推进速度为30mm/h,针头型号为24G,CaCl2浓度为15g/L。优化后制得的微胶珠粒径均匀,球形度好,拖尾率、半球率和小球率小,平均粒径为253±40μm。该工作提供了一种新型的载体材料替代海藻酸盐作为凝胶材料,未来可适用于医药、食品行业等领域。

微胶珠化胰岛肌肉内移植治疗小鼠1型糖尿病

背景:前期实验证明海藻酸钡微胶珠具有免疫隔离作用,并且不会引起免疫排斥反应。目的:观察包裹胰岛海藻酸钡微胶珠对1型糖尿病小鼠的治疗作用。方法:分离纯化SD大鼠胰腺单个胰岛细胞团,并包裹于海藻酸钡微胶珠内。以腹腔注射链脲佐菌素诱导建立C57BL/6小鼠1型糖尿病模型,随机分组:实验组小鼠股二头肌内多点注射包裹胰岛的海藻酸钡微胶珠,对照组小鼠股二头肌内多点注射胰岛,糖尿病对照组及正常对照组小鼠股二头肌内多点注射生理盐水。术后观察小鼠血糖及胰岛微胶珠在肌肉内存在状况。结果与结论:分离纯化后获得高纯度胰岛,每只供体可获得(905.4±34.5)个,并具有良好生物活性。实验组小鼠血糖降为正常的时间约为6.3d,移植胰岛存活时间大于30d,对照组小鼠血糖一直未降至正常,移植胰岛存活时间约为4d。实验组降糖速率明显快于对照组和糖尿病对照组(P<0.05)。表明包裹胰岛的海藻酸钡微胶珠镶嵌在肌肉组织中可良好存活,治疗小鼠1型糖尿病。

微胶接装配中胶接区表面结构实验

微胶接技术非常适用于微机电系统产品的自动化装配过程.微胶接装配质量容易受到2个因素的影响,即胶滴体积的不稳定和胶滴的扩散.为了解决该问题,对微胶接装配中的胶接区表面结构进行了研究.提出2种表面结构:基本的凹槽结构和胶滴自居中结构,并进行实验.实验结果表明,凹槽结构对胶滴体积具有一定的“容错性”,可以有效克服胶滴体积的不稳定和胶滴的扩散对微胶接装配质量的影响;自居中结构使得胶滴在凹槽内具有“自居中”的特性,可以减轻微装配系统定位误差对装配质量的影响.这2种表面结构可用于通用微机电系统产品的装配中,以提高微胶接装配的质量.