葡萄微茎尖培养及葡萄扇叶病毒的ELISA和探针检测

在建立‘藤稔’等５个葡萄品种离体培养快速繁殖体系的基础上，通过热处理和微茎尖脱毒培养获得了再生植株；并经过ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ和长臂光敏生物素标记ＧＦＬＶ－ＣＰ基因ｃＤＮＡ探针检测．结果表明白天３８℃夜晚３５℃处理脱除ＧＦＬＶ效果最佳；多次继代培养也有脱除ＧＦＬＶ的作用．从而首次获得了‘藤稔’、‘红地球’、‘９３０７’３个葡萄品种的脱除ＧＦＬＶ的试管苗．ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ与探针平行检测的结果还表明。

泡桐微茎尖培养脱除泡桐丛枝病原（MLO）的研究

以感染丛枝病原（ＭＬＯ）的泡桐组培苗为试材，大量切取长度在０．３ｍｍ～０．５ｍｍ范围内的微茎尖，在ＭＳ和附加０．１ｍｇ／ＬＩＢＡ和１～７ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的培养基上进行脱毒试验。根据外植体培养过程的病状有无．病源ＭＬＯ的ＤＡＰＩ荧光显微镜和电子显微镜检查结果，证明微茎炎培养能够获得脱除泡桐丛枝病原ＭＬＯ的试管苗，其脱毒率在１４．２９～２８．５７％之间。脱毒的两个无性系试管苗经连续继代培养一年以上，其生长性状正常且稳定。试验还显示了微茎炎培养脱毒率受采用的茎尖大小、切割技术、培养基中的激素比例及无性系的不同等因素的影响较大。

自育小菊热处理结合微茎尖培养脱毒技术研究

以自育小菊为材料,在获取无菌组培苗的情况下,将组培苗进行30 d的变温热处理后,在生物解剖镜下剥取茎尖大小为0.1~0.3、0.3~0.5、0.5~0.8 mm 3种不同的规格,接种于未添加任何激素的MS培养基中培养。结果表明,自育小菊培养30 d后相应的成活率分别为16.7%、40.0%和63.3%。经过病毒检测,当剥取的茎尖大小在0.1~0.3 mm时,可100%脱除病毒,并随着剥取茎尖的变大,脱毒效果也变差。

不同培养基对希姆劳特—欧美葡萄微茎尖分化的影响

区域性的不同,对组织培养的培养基要求也不同,适宜的培养基是组织培养成功的关键环节。以思茅引种的希姆劳特—欧美葡萄杂交种的微茎尖作为外植体,对葡萄微茎尖培养基的激素配比、用量、有机附加物的添加种类等技术进行试验,筛选出最适合希姆劳特—欧美杂交种微茎尖生长分化的培养基配比,成活苗木长势良好。

不同品种切花小菊微茎尖离体培养与植株再生

本试验以胸花、马蒂斯、阿茂菲、紫丹特、粉丹特5个切花小菊品种脚芽的微茎尖为外植体,对不同切花小菊品种微茎尖培养和植株再生进行研究.结果表明:不同品种的切花小菊微茎尖剥离成活率不同;继代增殖培养,不同品种生长状况有差异;随着继代次数的增加,切花小菊的芽增殖数也随之增加.继1代生长最好的是紫丹特,最差的是马蒂斯和阿茂菲;继2代生长中最好的是胸花,最差的是紫丹特;继3代生长最好的是粉丹特,最差的是马蒂斯和阿茂菲.

葡萄卷叶病毒的脱毒技术研究

【目的】建立葡萄离体培养快繁体系,探索葡萄组培苗的脱毒技术,以防治葡萄卷叶病的发生。【方法】依据葡萄茎尖分化、伸长和生根3阶段中所需激素比例的不同,以1/2 MS、B5和GS为基础培养基,并适当调节激素之间的比例,筛选适合不同时期的最佳培养基;同时研究了葡萄微茎尖大小、热处理方式和时间、不同病毒钝化剂处理等对葡萄组培苗的脱毒效果。【结果】筛选出从葡萄茎尖分化到生根的最佳激素配比,其培养时间比常规微茎尖培养缩短12-19 d;在脱毒处理中,将热处理与茎尖培养相结合,使成活率和脱毒率较单纯茎尖培养提高7.5%和8.5%,其中变温比恒温处理成活率提高15.6%,而脱毒率相差不大;病毒钝化剂处理与微茎尖相结合培养结果表明,病毒钝化剂对葡萄病毒具有良好的抑制作用,但对茎尖的生长发育有影响。【结论】葡萄微茎尖培养与热处理及病毒钝化剂处理相结合,是葡萄组培苗较好的脱毒方法。

香水百合脱毒技术研究

通过微茎尖培养脱毒方法、热处理脱毒方法和化学药剂脱毒等方法对香水百合罗宾娜种球进行脱毒处理,并将处理百合进行培养,通过酶联免疫吸附法对处理百合继带苗进行检测。结果表明：当香水百合用32℃的高温处理4周后,切取0.3~0.6 mm微茎尖培养的处理、切取0.3~0.6 mm微茎尖培养在含有浓度为15 mg/L病毒唑上的处理,这两种组合法香水百合罗宾娜存活率和黄瓜花叶病毒脱毒效果达到了最佳。