红花注射液抑制家兔肠系膜微血管运动的实验研究

目的在活体情况下实时观察红花注射液(Safflower injection,SI)对家兔肠系膜微血管运动的影响,并探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)在其中的作用,以进一步明确红花活血化瘀的作用机理。方法取健康雄性大耳白家兔20只,以乌拉坦腹腔注射行基础麻醉,氯醛酮耳缘静脉注射维持麻醉,气管插管置家兔于自发呼吸状态,同步记录呼吸、血压。在活体情况下运用去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)血管运动诱导法诱导出血管运动,分别观察静脉注射NG-单甲基-L-精氨酸(NG-monomethyl-L-arginine,L-NMMA)、SI后血管运动的变化及应用一氧化氮合酶抑制剂L-NMMA对SI作用的影响,摄录结果于监视器上用暂停功能测量。结果单独静脉注射L-NMMA可使被诱导出的血管运动抑制于收缩状态,单独静脉注射SI可使血管运动抑制于舒张状态。在L-NMMA的有效作用时间内应用SI可使被抑制于收缩状态的血管重新扩张,血管运动得以恢复;在SI的有效作用时间内应用L-NMMA则不能使处于舒张状态的血管收缩。结论SI可抑制血管运动于舒张状态并且其作用机制不是通过内源性NO介导的。

针刺治疗急性脑缺血的微血管机制研究(Ⅰ)──针刺对急性脑缺血模型鼠微血管自律运动等的影响

本研究以热阻凝法阻断大鼠大脑中动脉（MCA）造成急性局灶性脑缺血模型，采用激光多普勒血流仪动态检测了脑表面缺血区微血管的自律运动振幅和频率，及局部脑血流量、速率、单位体积内运动的血细胞数，从微血管角度深入探讨了急性脑缺血发生发展的病理机制和针刺治疗机理。

内皮依赖性舒张因子对豚鼠耳蜗微血管自律运动的影响

目的 :探讨豚鼠耳蜗微血管运动的基本特征及内皮依赖性舒张因子对豚鼠耳蜗微血管自律运动的影响。方法 :豚鼠 7只 ,行耳蜗开窗术后静脉注射L 精氨酸 ,利用微循环数字图像测量系统录像 ,观察耳蜗微血管自律运动的频率特性。结果 :在正常状态下 ,豚鼠耳蜗微动脉存在运动幅度较小的自律运动 ,应用L 精氨酸后平均动脉压、血压、心率与用药前相比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,血流量、血管收缩指数与用药前相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :内皮依赖性舒张因子能显著增加豚鼠耳蜗微动脉自律运动的频率及振幅 ,使豚鼠耳蜗血流量增加 。

9种中药对穴位区皮内微血管舒缩运动振幅的影响

检测9种常用活血化瘀中药对穴位区皮内微血管舒缩运动振幅的影响。采用离子导入仪将试验中药水煎液导入志愿者穴位区皮肤,并利用激光多普勒血流仪测定、记录药液导入前后穴位区皮内微血管的舒缩运动振幅变化。与导药前相比,导药后,各种中药对微血管舒缩活动振幅均有不同程度的提高(P<0.05或P<0.01),其中,红花、延胡索、刘寄奴、乳香、川芎和鸡血藤能极显著提高微血管舒缩运动的振幅(P<0.01);没药、牛膝和郁金能显著提高微血管舒缩运动的振幅(P<0.05)。活血化瘀类中药有提高穴位区皮内微血管舒缩运动振幅的作用。这是其发挥作用的机制之一。

人参皂苷Rb1对微血管自律性舒缩活动及大鼠心肌微血管内皮细胞内钙瞬时变化的影响

探讨人参皂苷Rb1(GSRb1)对人合谷穴区皮内微血管自律性舒缩活动振幅及大鼠心肌微血管内皮细胞(RMMECs)内游离钙离子瞬时变化的影响。利用激光多普勒血流测定仪结合离子导入仪检测微血管自律性舒缩活动的振幅。利用激光共聚焦显微镜、钙离子荧光探针Fluo-3AM检测ATP引起的RMMECs细胞内钙离子的变化及Rb1对其的影响。结果表明:试验确定了能够引起RMMECs细胞内游离钙离子释放的ATP的最低量为0.5μg·mL-1,瞬时升高差异显著的剂量是0.7μg·mL-1,能够影响RMMECs细胞内钙离子变化的GSRb1的最低量为8μg·mL-1。RMMECs经8μg·mL-1 GSRb1孵育后,能够刺激细胞内游离钙离子释放的ATP的最低量升高为1.5μg·mL-1。本研究说明,提高微血管自律运动振幅的中药成分GSRb1能够通过对RMMECs胞内钙离子的影响,提高RMMECs对ATP的耐受能力(ATP的刺激量由0.5μg·mL-1升高到1.5μg·mL-1)。

黄芪甲苷对微血管自律性舒缩活动及大鼠心肌微血管内皮细胞NO、ET-1的影响

为探讨黄芪甲苷(Ast)对人合谷穴区皮内微血管自律性舒缩活动振幅及大鼠心肌微血管内皮细胞(RMMECs)NO、ET-1分泌量的影响,利用激光多普勒血流测定仪结合离子导入仪检测微血管自律性舒缩活动的振幅;利用ELISA方法分别检测5、10、25μg·mL^(-1)Ast孵育3、6、9、12 h对RMMECs分泌NO和ET-1的影响;利用Real-Time PCR检测10μg·mL^(-1)Ast作用RMMECs后ET-1和NO基因转录量的变化。结果显示,人合谷穴区皮下导入Ast后,微血管舒缩振幅提高。与对照组比较,低、中、高浓度的Ast均能促进RMMECs分泌NO、ET-1,以及NO/ET-1的比值升高。10μg·mL^(-1) Ast与RMMECs作用3 h时,NO/ET-1值最高,NO、ET-1基因转录水平升高,与分泌水平的结果一致。25μg·mL^(-1) Ast与RMMECs作用3 h时,其NO/ET-1值略低于10μg·mL^(-1) Ast组,但其比率可相对稳定地维持在较高水平。结果表明,中药成分Ast能提高微血管舒缩振幅,其机制可能是通过调节RMMECs释放NO和ET-1在循环系统中的动态平衡。

复方樟柳碱对大鼠缺血微动脉血流灌注和自律运动的影响

目的:比较复方樟柳碱(CA)及其组分氢溴酸樟柳碱(703)和盐酸普鲁卡因(PHI)干预大鼠小肠壁微动脉缺血后灌注和自律运动的时效。方法:66只雄性SD大鼠按实验所用药物分为CA组、703组和PHI组,每组18只,以及生理盐水(NS)组12只。先行开腹术暴露小肠壁,选择直径95μm左右肠壁微动脉。局部滴加去甲肾上腺素(NE,0.02%)致肠壁微动脉预收缩至血流停滞后,于上述局部分别滴加0.1ml CA原液、703溶液(0.01%)、PHI溶液(0.1%)以及等量NS。利用活体微循环显微观测系统和激光多普勒微循环血流仪,连续检测NE前和药后即刻、1min、5min、10min、15min时各组微动脉血流灌注水平(BP),以各组自身NE前BP为基线,归一化BP得到各时点相对血流灌注水平(RBP);测量药后出现微动脉自律运动的起始时间(Vt)和血流灌注曲线经快速傅里叶变换获得的自律运动频率(VF)和振幅(VA)。结果:NE前各组基线BP无统计学差异(P>0.05),滴加NE可致局部微动脉收缩、血流停滞。滴加各种药物后1min和5min的RBP以CA组最高,几近NE前水平,显著高于其它三组(P<0.01),PHI组也明显高于703组和NS组(P<0.01);药后10min的RBP各组间无显著差异(P>0.05);药后15min的RBP仍以CA组显著高于其它三组(P<0.05)。各组VF无统计学差异(P>0.05);703组和CA组Vt均明显早于PHI组和NS组(P<0.05,P<0.01);CA组VA显著大于其它三组(P<0.01),PHI组大于703组和NS组(P<0.01)。结论:与703及PHI相比,CA可通过对微动脉快速增加血流灌注和激活自律运动,有效恢复微循环血流,改善组织缺血。

微血管自律运动在高血压发生发展中的变化和意义

微循环的异常,包括微血管的稀疏和(或)微血管结构的改变,可能参与了高血压的发生发展,是造成终末器官缺血和功能障碍直至衰竭的主要原因之一。根据文献报道,微血管自律运动调控血流动力学的同时还参与信息传递并适时作出反应,改善组织灌注不足、缺血、缺氧,缓解外周压力。已有研究发现,高血压发生发展过程中,微血管自律运动频率和振幅呈现复杂的变化,可能与内皮细胞功能不足、细胞间缝隙连接减少、平滑肌细胞钙离子内流增多及钙池功能异常引起膜电位改变等有关,本文将从微循环的角度阐述高血压状态下微血管自律运动的变化并对其机制做一简要概述。

内皮依赖性舒张因子对豚鼠耳蜗微血管自律运动的影响

为探讨内皮依赖性舒张因子（EDRF／NO）对耳蜗微血管自律运动特性的影响。采用微循环数字图像检测和分析方法，根据微动脉管径动态变化的跟踪测量结果，利用“快速富里叶频谱转换（FFT）”，对耳蜗微血管自律运动的频率特性、收缩特性的特征参数，进行了定量分析。结果表明：在正常状态下，耳蜗微动脉存在运动幅度较小的自律运动。实验发现EDRF／NO能显著增加激动脉自律运动的频率及振幅，增强耳蜗微循环的功能，使耳蜗血流量增加。

在显微闭路摄像系统下观察红花对家兔肠系膜微循环的影响

目的:在活体情况下运用血管运动诱导法观察红花(CTL)对家兔肠系膜微循环的影响。方法:诱导出血管运动后,在显微闭路摄像系统下分别观察家兔肠系膜微循环和微血管运动在CTL作用下的动态变化。结果:静注CTL可抑制血管运动于舒张状态,应用NOS抑制剂L-NMMA后其作用未受影响,CTL可改善微循环灌注,增加红细胞流速。

SHRSP卒中的脑微循环障碍及其治疗机理的初步探讨

本实验以卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRSP)与京都种正常对照大鼠(WKY)为实验对象,用激光多普勒血流仪监测SHRSP卒中发生后的软脑膜微循环改变状态以及第二代钙离子拮抗剂——尼莫地平的治疗作用。结果发现:SHRSP脑血流量明显降低;31.2％(WKY54.0％)。脑微血管自律运动严重障碍。微血管运动频率高达30.6次/分(wKY 6.4次/分),而其血管运动振幅极度降低;38.7％(WKY 57.3％)。以上各值与对照组相比均有显著差异(P<0.05)。用尼莫地平后SHRSP脑血流量比用药前显著提高;69.5％(P<0.01)。血管运动频率由30.6次/分降为10次/分(P<0.05)。振幅由38.7％增至78.1％(P<0.01)。以右旋糖酐40与尼莫地平联合治疗后SHRSP脑血流量由31.2％增至113.0％;微血管运动频率降至7.3次/分,比右旋糖酐40或尼莫地平单一疗效明显增强(P<0.01).

医药信息

针刺可解除微血管自律运动障碍 据《健康报》报道,天津中医学院第一附属医院石学敏等人研究揭示了缺血性脑卒中的新病因——缺血区微血管自律运动严重障碍,并利用“醒脑开窍”针刺法,取得更好疗效。运用针刺的机理,并不象扩血管药那样使微血管扩张,而是有效地改善了微血管机能状态,解除缺血区内微血管自律运动的障碍,从而使缺血区血管能以主动“吸吮”的方式接受旁侧的代偿血液,达到治愈。

耳蜗微循环研究取得进展

耳蜗微循环研究取得进展河南医大一附院耳鼻喉博士研究生史晓瑞，通过实验研究证明：内皮依赖性舒张因子对耳蜗血流具有调节作用，对耳蜗微循环障碍造成的听力损伤有一定保护作用，为治疗耳蜗微循环障碍所致耳聋找到了一种有效治疗方法。内皮依赖性舒张因子（ＥＤＲＦ／Ｎ...

采用激光生物散斑方法对微循环自律运动的观测

目的 采用激光生物散斑方法观测正常人甲皱皮肤微循环和病理状态下兔肠系膜微循环的散斑时间序列和频谱。方法 采用制作的新型探测装置 ,减小了观测范围 ,获得生物散斑的低频运动成分。结果 观测到微循环的散斑信号中不仅包含了血流速度信息脉搏波信息 ,还包含了微血管自律运动信息 ,能较好地反映出微循环的变化情况。结论 生物散斑现象可作为研究微血管自律运动的新方法。

静脉淤血皮瓣微循环功能的变化

目的观察静脉淤血皮瓣的微循环功能变化。方法2019年5月至6月,取8周龄无特定病原体(SPF)级Wistar大鼠12只(中国医学科学院整形外科医院动物实验中心提供),采用简单随机化分组方法分为对照组和模型组,每组6只。对照组构建以腹壁浅血管为蒂的轴形皮瓣,模型组构建同样的轴形皮瓣并结扎腹壁浅静脉。应用moorFLPI-2激光散斑血流成像系统检测皮瓣微循环血流灌注量,moorVMS-LDF2激光多普勒血流监测系统检测皮瓣细胞聚集度和血流速度并计算微血管自律运动。应用t检验比较两组间各指标的差异。结果对照组皮瓣术后72 h的皮瓣血流灌注量、细胞聚集度及血流速度分别为100.4、174.2、31.2 PU,模型组则分别为10.5、81.5、13.5 PU,两组之间各指标的差异均有统计学意义(t血流灌注量=26.214,t细胞聚集度=20.923,t血流速度=10.492,P<0.05)。对照组术后72 h微血管自律运动的频率和振幅分别为163 Hz,35.2 PU。模型组大鼠血流灌注水平失去正常节律,术后72 h微血管自律运动的频率及振幅分别为28 Hz,4.5 PU,显著低于对照组(t频率=29.382,t振幅=33.816,P<0.05),差异有统计学意义。结论皮瓣静脉淤血导致微循环血流灌注、细胞聚集度和血流速度显著降低,微血管自律运动受损可能是皮瓣淤血的关键环节。