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盐酸川芎嗪经皮给药系统的制备及体外释放和透皮研究
被引量:
7
1
作者
窦义之
滕虎
+2 位作者
汪晴
孙玉明
马诗琳
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期745-749,共5页
用盐酸川芎嗪作为模型药物,将阿拉伯胶与聚丙烯酸酯压敏胶共混,制备了一种微观非均相、宏观均相的经皮给药系统,并考察了非均相结构对药物体外释放及透皮速率的影响。结果表明,阿拉伯胶含量为15%时可抑制载药量为5%的贴片中药物析晶,同...
用盐酸川芎嗪作为模型药物,将阿拉伯胶与聚丙烯酸酯压敏胶共混,制备了一种微观非均相、宏观均相的经皮给药系统,并考察了非均相结构对药物体外释放及透皮速率的影响。结果表明,阿拉伯胶含量为15%时可抑制载药量为5%的贴片中药物析晶,同时增加盐酸川芎嗪的体外释放与裸鼠皮肤的透过量,且阿拉伯胶的加入量对于贴片的黏附性无明显影响。
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关键词
经皮给药系统
微观非均相结构
盐酸川芎嗪
聚丙烯酸酯压敏胶
阿拉伯胶
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职称材料
题名
盐酸川芎嗪经皮给药系统的制备及体外释放和透皮研究
被引量:
7
1
作者
窦义之
滕虎
汪晴
孙玉明
马诗琳
机构
大连理工大学精细化工国家重点实验室制药工程
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期745-749,共5页
基金
国家科技支撑计划项目(2006BAI09B08)
文摘
用盐酸川芎嗪作为模型药物,将阿拉伯胶与聚丙烯酸酯压敏胶共混,制备了一种微观非均相、宏观均相的经皮给药系统,并考察了非均相结构对药物体外释放及透皮速率的影响。结果表明,阿拉伯胶含量为15%时可抑制载药量为5%的贴片中药物析晶,同时增加盐酸川芎嗪的体外释放与裸鼠皮肤的透过量,且阿拉伯胶的加入量对于贴片的黏附性无明显影响。
关键词
经皮给药系统
微观非均相结构
盐酸川芎嗪
聚丙烯酸酯压敏胶
阿拉伯胶
Keywords
transdermal develivery system
microheterogeneity
ligustrazine hydrochloride
acrylic pressuresensitive adhesive
gum arabic
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸川芎嗪经皮给药系统的制备及体外释放和透皮研究
窦义之
滕虎
汪晴
孙玉明
马诗琳
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
7
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