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高效液相色谱波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ 被引量:2
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作者 张聪 刘婕 解吉奕 《中南药学》 CAS 2017年第4期496-499,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的方法。方法采用Waters Nova-pak C_(18)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^(-1)。结果梓醇、刺五... 目的建立HPLC波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的方法。方法采用Waters Nova-pak C_(18)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^(-1)。结果梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在4.53~90.60μg·mL^(-1)、6.18~123.60μg·mL^(-1)、3.92~78.40μg·mL^(-1)、7.51~150.20μg·mL^(-1)、7.14~142.80μg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、1.000、0.9996、0.9999;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.5%(1.2%)、98.9%(0.77%)、99.1%(0.90%)、97.5%(1.8%)、97.1%(0.84%)。结论本方法快速、准确度高、专属性好,可用于微达康膏的质量控制。 展开更多
关键词 微达康膏 梓醇 刺五加苷B 刺五加苷E 淫羊藿苷 宝藿苷Ⅰ 波长切换法
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