流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中,Fe3+对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用,而游离的F-与Fe3+形成稳定的配合物可阻抑催化作用,阻抑程度与F-量呈线性关系。基于此,与流动注射技术相结合,建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F-的检出限为0.08mg/L,测定的线性范围为0.02～4.0mg/L,测定频率为50次/h。方法灵敏度高,选择性较好,分析速度快,可用于测定自来水中痕量氟化物。

某矿井水微量氟化物处理技术

采用树脂吸附方法处理因地质矿层带入矿井水中的微量氟化物。经工程运行测试,系统出水中氟化物质量浓度可稳定降至1 mg/L以下,不仅达到预期效果,也为微量氟化物去除提供经验案例。

植物样品中微量氟化物的测定Ⅰ.简易微量扩散法

本文报导了用扩散法直接从植物样品中分高氟,以除去干扰离子。样品用水冲洗后,在85℃干燥24—48小时,磨碎后过100目筛。样品放在聚苯乙烯塑盒(外径为6厘米、高2厘米)的底部,先用2毫升蒸馏水湿润,然后加入2毫升70％高氯酸,摇匀并盖好,盖的内面涂有1N NaOH乙醇溶液0.2毫升,干燥后使用。扩散条件:温度50℃±1℃,时间为18—20小时。扩散后,用菌素酪合酮分光光度法测定含氟量。 结果表明,标准氟化钠在有无植物样品时回收率均高于95％;直接扩散与加Mg(NO_3)_2在550℃灰化后扩散相比较,两者误差一般不超过±5％。我们用此方法测定了多种树木、果树、蔬菜和农作物的叶片、树皮和果实较为满意。

微氟循环玻璃蚀刻的工艺研究

应用正交试验和单因子实验分别确定了微氟循环蚀刻液的配比及微氟循环蚀刻的最佳工艺条件.结果表明,蚀刻的最佳工艺条件为:pH=5.5,温度为48℃,时间为2.2h.并经SEM和IR实验测试,玻璃表面蚀刻均匀,蚀刻深度为5.8μm,深度均一,表面平整,无侧蚀现象.蚀刻后废液经化学处理可实现循环使用.