石河子市区土壤微量汞空间分布及风险评价

采集石河子市区土壤样品71个,测定其微量汞含量,系统分析了汞含量的空间分布,并对市区土壤汞污染水平和风险进行评价.结果表明,石河子市区微量汞含量变化范围为0.001—0.902 mg·kg-1,所采的土壤样汞含量均低于国家二级标准,但其平均值要比新疆土壤背景汞含量(0.017 mg·kg-1)高;土壤汞含量的总体特征分布以东北部的氯碱生产和燃煤电厂为中心呈现逐级递减趋势,市区东北方向汞含量最高,而以东南地区的汞含量最低.基于国家土壤二级标准的单因子污染指数法(平均值0.175)、地积累指数法(平均值1.539)和潜在风险指数法相结合能更直观地反映石河子市区的污染水平和潜在风险程度;土壤风险健康评价发现土壤汞经摄食途径进入人体的健康风险均低于正常水平.

微波密闭消解—冷原子吸收法测定生物样品中微量汞

微波密闭消解—冷原子吸收法测定生物样品中微量汞郝琳马强王叔淳商伯东天津市食品卫生监督检验所（天津３０００１１）汞对环境的污染，是世界关注的课题，汞随食物链而进入人体，在机体内蓄积可引起慢性中毒，汞对人体的危害是人们极为重视的。我国食品卫生标准对各类食...

阳极溶出伏安法测定水中微量汞

介绍了阳极溶出伏安法测定地表水和工业废水中微量汞及总汞的方法。该法操作简单、快速、可靠 ,使用仪器成本低廉、检测灵敏度高。

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312nm,表观摩尔吸光系数ε_(312)=6.0×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内服从比耳定律。

冷原子荧光法测定化妆品中微量汞

本文介绍了冷原子荧光法测定化妆品中微量汞。在选定的条件下，其检测限为０．０１ｍｇ／ｋｇ，用标样试验结果表明分析误差不超过±１０％。

碱性锌锰电池中微量汞的测定

采用分光光度法对电池中微量汞进行测定。在聚乙烯醇存在下，汞与硫氰酸盐和丁基罗丹明Ｂ形成多元离子缔合物，在 ５８０ｎｍ处有最大吸收波长，０～６μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，表观摩尔吸光系数为 ７．０８×１０５ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。本方法具有操作简便，快速，选择性和重现性好的特点。测定中除铁（Ⅲ），锌（Ⅱ）外，电池中存在的其它元素均不干扰测定。

冷原子吸收法测定锌锰电池中微量汞

采用冷原子吸收法对锌锰干电池中微量汞含量进行测定。汞蒸气发生与吸收装置由自制玻璃发生器、石英吸收池和简易大气采样器组成,设备简单易得,方法灵敏度高,选择性好,适于电池生产厂对电池质量的控制。

罗丹明6G光度法测定矿石中微量汞

本文试验了在阿拉伯树胶存在下,汞(Ⅱ)—碘化钾—罗丹明6G在水溶液中的显色反应,在本法拟定的条件下灵敏度高(ε=1.70×10^(5)L·mol^(-1)·cm^(-1)),酸度范围宽容易控制,稳定性和重现性都好,显色迅速,操作简便,可用于矿石中微量汞的测定。

原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝中微量汞

聚合氯化铝是我国目前应用最广泛的饮用水水质净化处理剂,其所含有害重金属汞含量的高低直接关系到饮用水的卫生质量,从而影响到引水人群的身体健康.为了防止由于原料不纯或其他原因引起聚合氯化铝中的汞含量过高,必须严加控制,以保障饮水安全.我国聚合氯化铝中汞的检验方法多采用冷原子荧光法,灵敏度不高,稳定性欠佳.本文探讨了原子荧光法测定聚合氯化铞中微量汞的方法,该法操作简便、灵敏度高、重现性好、价格低廉、便于推广.

高压密封湿法消解—冷原子荧光法测定品成色剂中的微量汞

本文采用聚四氟乙烯高压密封消化罐消化明胶样品,将消化好的样品转移到10ml容量瓶中,用去离子水定容10ml,摇匀。进样1.0ml于冷原子荧光测定仪的反应瓶中,加0.2ml10%SnCl2,品成色剂溶液中的微量汞被SnCl2还原成汞蒸汽,汞蒸汽被氩气带入荧光室,产生荧光。此法测定步骤消解时间短,无汞的挥发损失,干扰少,检出限低为(100ppt),回收率高为(92.1%—95.5%),重复性好,相对标准偏差为2.3%。

微量汞分析的研究——SCF分离富集-胶束增溶光度法

探讨了巯基棉 (SCF)吸附分离汞的机理 ,研究了在pH 3 .5HAc NaAc缓冲介质中 ,在TritonX 1 0 0存在下 ,Hg2 + 与TMK形成胶束增溶配合物的最佳条件。这种Hg2 + TMK TritonX 1 0 0配合物在波长 5 40nm处有最大吸收 ,此时ε=1 .5 8× 1 0 5L/ (mol·cm) ,桑德尔 (Sandll)灵敏度为 0 .0 0 1 2 5 μg/cm2 。灵敏度比常规方法提高十几倍。此法应用于矿石、工业废水和环境水样中微量汞的监测分析 ,获得了较满意的结果。方法精密度优于 7% ,标准加入回收率为 99%～ 1 0 5 %。

水浴消解——原子荧光光谱法快速测定粮食中的微量汞

进行了水浴消解——原子荧光光谱法测定粮食中的微量汞的研究,结果表明该方法具有灵敏度高、分析过程简便、快速等优点,可以取代湿法消解样品,具有广泛的实用性。

氢化物发生—原子荧光光谱法测定生活废水中微量汞

研究了用氢化物发生-原子荧光法测定生活废水中微量汞的最佳实验条件及其测定微量汞的方法。此法是在硝酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性气氢化物从母液分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该方法简便、快速、准确。

锌试剂与微量汞反应的分光光度研究及环境学意义

本文研究了在 pH =6.70的缓冲溶液 (KH2 PO4 -NaOH)中锌试剂与汞生成的蓝色配合物。在最大吸收处吸光度与汞离子的含量成线性关系 ,配合物的吸收峰值为λmax=545nm ,比锌试剂本身吸收峰值 4 90nm位移 55nm ,配合物的表观摩尔吸光系数εε =2 .8× 10 5L·mol- 1·cm- 1。汞离子的标准工作曲线在 0 .1～ 2 5μg·mL- 1的范围内 ,符合朗伯 -比耳定律。最低检测浓度为 0 .0 1μg·mL- 1,同时 ,研究了测定该配合物的基本条件。实验表明 ,此反应灵敏度较高 ,稳定性和重现性好 ,操作方便 ,可用于环境中的生物体内微量汞的测定。

高压密封湿法消解-冷原子荧光法测定品成色剂中的微量汞

采用聚四氟乙烯高压密封消化罐消化品成色剂样品,将消化好的样品转移到10mL容量瓶中,用去离子水定容10mL,摇匀。进样1.0mL于冷原子荧光测定仪的反应瓶中,加入0.2mL10%SnCl2,品成色剂溶液中的微量汞被SnCl2还原成汞蒸汽,汞蒸汽被氩气带入荧光室,产生荧光。此法消解测定时间短,无汞的挥发损失,干扰少,检出限低为(100ng/L),回收率为95.7%—98.0%,重复性好,相对标准偏差为2.6%。

溴甲酚绿光度分析法测定白酒中微量汞

在Tris-HCl缓冲溶液(pH为5.5)中,以溴甲酚绿(BCG)为显色剂,Hg(Ⅱ)-BCG在水相中形成稳定的黄色配合物,该配合物在446nm处有一最大吸收波长,摩尔吸光系数为3.12×105L/moL·cm,Hg(Ⅱ)含量在0.0～100μg/mL范围服从朗伯比尔定律,检出限0.57μg/mL,加标回收率97.0%～101.0%,RSD为0.15%～0.31%。该法简便易行,可直接应用于白酒中微量汞的测定。

氢化物发生—原子荧光光谱法测定生活废水中微量汞

研究了用氢化物发生—原子荧光法测定生活废水中微量汞的最佳实验条件及其测定微量汞的方法。此法是在硝酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性气氢化物从母液分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该方法简便、快速、准确。