微波消化微量滴定法测定牛乳中的钙含量

应用微波消化及微量滴定技术,对牛乳中的钙含量进行测定。结果表明:用5mL浓HNO3、3mLH2O2的混合液对10.00mL样品进行消化,加入0.4mL三乙醇胺消除Al3+、Fe3+对钙离子测定的影响,取得了较好的测定效果。伊利纯牛奶和高钙奶的EDTA标准液消耗体积平均值分别为1.616、1.450mL,RSD分别为0.16%和0.32%,7次测定的回收率为98%～101.5%。与传统的消化方法及常量滴定法相比,该法具有简单、快速、节省试剂、环境污染小等优点。

湿法消解和微波消解微量滴定法测定铜试样中铜的含量

采用微量滴定法测定铜盐中铜的含量,结果表明,方法分析速度快,试剂用量少,与常量滴定法无显著性差异。采用湿法消解、微波消解微量滴定法同时测定铜合金和铜精矿中铜的含量,结果表明,对铜合金的测定,湿法消解和微波消解两者无显著性差异;而对于铜精矿的测定,样品的溶解效果微波消解方法明显优于湿法消解。

微量滴定法测定猕猴桃中维生素C的含量

采用微量滴定法对不同贮存期、及其不同部位的猕猴桃进行了维生素C含量的测定。结果表明 ,微量碘量法比常规碘量法简单易行 ,快速准确。与 2 ,6 二氯酚靛酚法相比无显著性差异。不同部位的猕猴桃其Vc含量不同 ,皮下部分 >种子部分 >髓 ;不同贮存期其Vc含量也不同 ,硬猕猴桃 >

狂犬病毒微量滴定法的实验研究

由于狂犬病毒在普通细胞培养过程中无明显细胞病变,因此,对其毒力的滴定较为困难。本研究通过间接的手段建立的狂犬病毒微量滴定法,解决了狂犬病毒毒力的滴定,此法与经典的小鼠脑内接种法比较、特异、敏感、经济、持续周期短,重复性好,并且与半微量蚀斑法具有一定相关性。(一)材料与方法1.病毒株:鹿8202狂犬病毒株由侯世宽等人分离,见《兽医大学学报》1986年6(4):341～346;SAD狂犬病毒株由国外引进。

毛细滴管在计滴微量滴定法中的应用及其测量不确定度的评定

与不锈钢及玻璃相比,聚乙烯是制作毛细管微滴定管的合适材料。所制成的微滴定管应用于计滴微量滴定法中,并通过食醋中总酸度的测定,食盐中碘酸盐的测定,水的总硬度测定及水中溶解氧的测定等4种方法中的应用对其适用性作了考核,对计滴微量滴定法测定食醋的总酸度的测量不确定度作了评定。如试验数据所示,从微滴定管流出的滴定剂每滴的体积在0.01～0.02 mL之间。如果一次滴定所耗滴定剂总量在70～110滴(约1 mL)之间,上述4种测定方法所得结果的RSD值(n=6)在0.6%～1.8%之间,回收率试验的结果在99.4%～101.4%之间,食醋中总酸度测定的扩展相对不确定度评定为1.0%。此外,与常规的常量滴定法相比,用毛细滴管的计滴微量滴定法具有等同的准确度和精密度,而在方便携带,成本低廉及操作简便、快速等方面却大大优于前者。

微波程序消解-电导率微量滴定法快速测定贼小豆中的粗蛋白

为建立一种快速测定食品中粗蛋白质的新型分析方法,选择郑州地区野生贼小豆为样品,用硫酸-过氧化氢混合溶液为消解剂,利用微波压力程序消解技术,将样品中的粗蛋白处理为NH4+,用中性甲醛将NH4+转化为H+后,用NaOH标准溶液以电导微量滴定法测定。结果表明:贼小豆样品中粗蛋白质含量均值为23.41%,平行测定的相对标准偏差为1.5%(n=5)。与经典标准方法对照测定,经过F值检验和t值检验表明无显著性差异(置信度为95%)。该法具有简便、灵敏、快速、准确、直观、无需对样品消解液进行蒸馏和使用指示剂等显著优点,结果令人满意。

微量滴定法测定生物医用材料分离油中甘油的含量

利用微量滴定法测定生物医用材料分离油中甘油的含量,结果为69.72%,相对标准偏差为0.85%.并将常量、微量滴定法作对比分析,结果无显著性差异,t检验和F检验都在允许的范围内.经实验证明,微量滴定法可以满足化学分析的要求.

示波电位微量滴定法

微量滴定法系指滴定微量物质的一类方法。由于反应物的量很少,滴定突跃不明显,利用指示剂颜色的变化很难确定等当点,常用的电位法,因其仪器响应迟缓,灵敏度低,也不易确定等当点。为了确定微量滴定的等当点,文献中有的采用分光光度法,有的采用自动控制电位法。

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法。以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量。结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%。与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析。

应用微量滴定法测定天花疫苗效力

微量滴定法代替血球吸附法测定天花疫苗效力。通过对Vero细胞接种浓度和细胞病变判定时间的优化,确定了微量滴定法测定天花疫苗效力的方法,用Vero细胞微量滴定法和血球吸附法测定14批天花疫苗。两种滴定方法的检测结果差异有显著意义(P<0.05),二者存在正相关(r=0.76,0.001<P<0.05)和直线回归(b=0.45,0.001<P<0.05)关系,直线回归方程为y^=4.61+0.45x。微量滴定法变异系数CV为1.25%-2.89%。因此,微量滴定法敏感、可靠、操作简单、重复性好,可以代替血球吸附法。

在微量滴定法中用布法罗绿猴细胞和McCoy细胞分离沙眼衣原体的比较

沙眼衣原体不仅是引起新生儿和成人结膜炎的重要原因,而且是引起失明及性抟播所致泌尿生殖器感染的重要原因.

铝酸钠溶液中苛性碱的自动微量滴定分析

以磺基水杨酸、氯化钡和酚酞的混合溶液为载流反应液,采用一种连续流动式自动微量滴定技术,建立了铝酸钠溶液中宽含量范围苛性碱测定的自动分析方法。苛性碱测定的含量范围为20～250g/L,精密度RSD<1%。

镀镍废水中微量硼的滴定

采用阳离子交换树脂分离硼并消除阳离子干扰后,使用甘露醇与硼酸形成配合物,释放出的氢离子用碱滴定。实验结果表明:滴定质控样的相对误差为0.36%,滴定废水样品的相对标准偏差为0.55%。表明方法的准确度和精密度完全能满足监测要求。

毛细滴管称量滴定法测定水中溶解氧

将微量称量滴定法应用于硫代硫酸钠-碘量法测定水中溶解氧的含量。在滴定中采用自制的聚乙烯毛细滴定管代替了国标GB10738～1989中所规定使用的结构复杂精细的称量滴定装置。操作时，在聚乙烯毛细滴定管中吸满了Na2S2O3标准溶液，在精密电子天平上称得滴定前后（以淀粉为指示剂）毛细滴定管及滴定剂的总质量。从滴定中所耗Na2S2O3标准溶液的质量按文中所给出的公式即可计算水样中的溶解氧含量，所制作的毛细管滴定管每滴滴定剂的质量要求控制在0．005-0．010g之间，滴定过程的相对偏差可控制在1．0％左右。由于滴定系在微量水平上进行，因此方法具有消耗试剂少，操作快速而方便，且能取得优于国标方法的准确度和精密度，对4个水样进行分析，测得结果的相对标准偏差值（n=7）在0．18％-0．66％之间，明显小于国标方法测定结果的相对标准偏差（0．43％～1．26％）。

改进的高锰酸钾法滴定微量甲酸根的可行性研究

对常用高锰酸钾氧化还原法进行了改进,并与微量滴定法相结合,测定微量甲酸根含量。从精密度、准确度、线性范围及灵敏度4个方面分析了该方法的可行性,并将该方法分析结果与气相色谱法分析结果进行了比对。结果表明,该法对3种浓度的甲酸溶液测定结果的相对标准偏差为0.84%～1.8%(n=6)。线性范围为100～1100mg/L,平均回收率为95.8%。

合成丙交酯中微量水分分析

合成丙交酯中微量水分分析徐溢，柳胜春（重庆大学化工学院分析教研室６３００４４）关键词丙交酯，微量水，定量分析丙交酯是人工合成骨材料聚乳酸的合成中间体，其性能决定着合成产品的品质，要获得高质量的合成材料，对中间体的分析和监测十分重要。一般要求丙交酯中间...

应用单针注射等温微量量热滴定法检测尿素水解菌对Hg2＋的耐受性

【目的】利用单针注射等温微量量热滴定法(SIITC)检测尿素水解菌对Hg^(2+)的耐受性。【方法】与传统的细胞生长曲线法和基于尿素水解的p H变化曲线相对比,应用SIITC研究耐盐尿素水解菌Staphylococcus succinus对不同浓度Hg^(2+)的耐受性,通过相关性分析验证SIITC检测细菌对重金属胁迫耐受性的可行性。【结果】S.succinus菌吸附水解尿素的最大热量交换速率和累积热量值随Hg^(2+)浓度升高而降低。最大热量交换速率由不含Hg^(2+)的-45μJ/s降至10μmol/L Hg^(2+)处理的-20μJ/s,吸收热量由-1 291.90μJ下降到-535.75μJ;不同浓度Hg^(2+)胁迫下S.succinus菌吸附水解尿素的反应热量值与溶液p H以及OD_(600)的相关系数r分别达到0.928和0.955。【结论】SIITC可用来检测Hg^(2+)对尿素水解菌S.succinus的毒性。

魔芋精粉中二氧化硫残留量的几种测定方法比较

[目的]比较魔芋精粉中二氧化硫(SO2)残留量测定方法的优缺点。[方法]使用改进的常量蒸馏微量滴定法和盐酸副玫瑰苯胺法,测定了3种不同产地魔芋精粉中的SO2残留量,比较了2种方法的优缺点。[结果]盐酸副玫瑰苯胺法测定的整体结果比常量蒸馏微量滴定法的结果偏大,但差异不显著;测得3种魔芋精粉的SO2残留量分别为云南健晶白芋2.35 g/kg;四川宜宾白芋2.21 g/kg;四川宜宾花芋1.93 g/kg。[结论]2种方法的测定结果没有显著差异,其中常量蒸馏微量滴定法操作简便、实用。