微量硼对镁合金耐腐蚀性能的影响

镁合金中加入微量硼,可以细化晶粒,但硼对镁合金耐腐蚀性能的影响,国内外未见报道。通过测定自腐蚀电位、极化曲线、盐雾腐蚀速率和对盐雾腐蚀试样表面形貌扫描等技术,研究了微量硼对镁合金(Mg7Al0.4Zn0.2Mn)耐腐蚀性能的影响。结果表明:微量硼的加入显著细化了镁合金的组织和晶粒,从而提高了其自腐蚀电位,降低了盐雾腐蚀速率,使耐腐蚀性能得以改善;当硼的加入量为0.15%时,镁合金的自腐蚀电位比未加时约提高25mV,腐蚀速率比未加时降低317%。

多孔玻璃制备酸浸析过程微量硼的测定

采用 H.P.T.A.作显色剂 ,分光光度法直接测定 Na2 O- B2 O3 - Si O2 系统多孔玻璃制备酸浸析液中微量的硼 ,对其测定条件及干扰元素进行了详细的研究 ,确定了最佳测定条件。该方法不仅灵敏度及选择性都较好 ,而且精密度高 。

ICP-AES法测定仲钨酸铵中微量硼

为了解决高纯仲钨酸铵中杂质元素硼的测定问题 ,采用ICP AES测定方法 ,对测定中基体效应及光谱干扰进行了研究 ,考察了酸度、蒸干程度、放置时间等因素对钨的沉淀程度及硼的回收率的影响 ;此外 ,将基体分离与干扰系数校正法相结合 ,建立了简便、快速、准确测定高纯仲钨酸铵中微量硼的新方法 .结果表明 :用该法测定硼的回收率大于 95 .8% ,测定仲钨酸铵中 0 0 0 0x%～ 0 0 0x%硼的相对标准偏差小于 3% ,其准确度及精密度均符合要求 ,能用于出口产品控制分析 .

镍电极开路电位测定微量硼氢根离子

实验采用循环伏安法,用镍电极代替铂铑等贵金属电极测定了碱性体系中不同硼氢根离子浓度下的开路电位,得出了研究电极的开路电位(-0·355^-0·280vs.SCE/V)与微量硼氢根离子浓度的对应关系,并用于监测电解偏硼酸钠制备硼氢化钠体系中微量硼氢根离子,同时计算了该方法的误差。结果表明,测量结果的相对标准偏差为2·2%;回收率为98·4%。该法简单、快速,可测定10-5~10-3mol/L范围的硼氢根离子浓度。

D564树脂工艺对海水淡化中微量硼的去除

选用D564树脂,研究其对淡化海水的深度脱硼能力和吸附特征,并考察了反应时间、温度、pH、竞争离子和流速等因素对D564树脂脱硼效果的影响。结果表明:D564树脂对溶液中的微量硼具有优良的选择吸附能力,但温度升高不利于溶质吸附;pH值改变对树脂的吸附能力影响不大;树脂具有较强的选择性,受干扰离子的影响较小;流速对固定床吸附过程的影响呈负相关效应,固定床对微量硼的吸附去除率最大可达40.04%。

硼锑钼杂多酸─丁基罗丹明B四元络合体系分光光度法测定钢中微量硼

本文研究了用锑钼杂多酸与工基罗丹明Ｂ的显色反应。在盐酸介质中，硼锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原成钼蓝型并与工基罗丹明Ｂ形成四元组合体系，经聚乙烯醇增溶，直接在水相中测其吸光度，最大吸收波长城９０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿５９０＝２．０３×ｌ０￣５，硼浓度在０．２～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法用于分析钢中微量酸溶硼，获得满意结果。

炭电极中微量硼含量测定的探讨

生产电极的原材料主要是石油焦、沥青、电煅煤等以及部分添加剂,在炭电极生产中引入近20种金属杂质离子,因此炭电极中杂质元素的含量直接影响着其冶炼产品的杂质含量及品质。近年来在电解铝、多晶硅以及一些特殊炭制品方面对硼含量的要求越来越严格,所以对硼含量的控制与检测显得尤为重要。本文采用次甲基蓝-二氯乙烷萃取光度法对微量硼含量的测定进行了探讨和研究。通过实验证明该方法测定微量硼选择性好,精密度高,易于操作,能够有效地指导生产实践。

铸造有色金属及合金中微量硼的测定

在强酸非水介质中硼酸与姜黄素结合生成有色物质,加入适量的乙酸丁酯脱水,并用乙酸铵缓冲溶液消除姜黄素的干扰,测量其吸光度以达到测定微量硼之目的,确定了铸造有色金属及合金中微量硼测定方法。检出限为：7.7×10-5μg/mL,相对标准偏差为0.59%（3.3×10^-4μg/mL,4J497044,n=10）,线性范围为：2.0×10^-4-1.2×10^-3μg/mL。准确度和稳定性都较好,方法简便、快捷。

微量硼对40CrMn轮毂淬火工艺的影响

众所周知，微量硼具有显著提高淬透性的作用，加入微量的硼能在保证钢淬透性的前提下节约稀缺合金元素（如Ni、M0等）。通常认为硼含量（质量分数）在0．0005%～0．0030％时能显著提高钢的淬透性，但是硼含量过高会因硼相的析出而导致淬透性下降。

老挝甘蒙省钾镁盐矿床中微量硼矿物的鉴定和准确定名

以老挝甘蒙省钾镁盐矿床ZK318钻孔的含矿段(下盐层)为研究对象,对其开展了微量硼矿物的鉴定研究工作,以完善矿床的矿物组合类型。全岩样品的XRD初步结果给出,在顶部钾盐岩层中含有少量方硼石。为了进一步全面鉴定硼矿物的种类,对全岩样品溶解后得到的不溶物多晶集合体进行XRD分析,结果表明,不溶物中的硼矿物主要为方硼石(55%),其次为三斜晶系3A型氯硼钙石(15%)。3A型氯硼钙石在全岩样品中的含量不足1%,属微量矿物,因低于XRD的检出限,故在全岩样品的XRD图谱中无该矿物的衍射峰出现。此外,对三斜晶系3A型氯硼钙石的中文准确命名进行了讨论,指出中文定名应与国际惯例一致,即废除副水氯硼钙石(parahilgardite)一词,定名为3A型氯硼钙石(hilgardite-3A)以体现结构的微细差别,同时达到中文命名规范统一的目的。因此,该矿床中的硼矿物为少量方硼石和微量3A型氯硼钙石。

微量硼对ZCuZn40Pb2组织和脱锌腐蚀性能的影响

用圆杯倾出法试验考察微量硼变质处理和未变质处理ZCu Zn40Pb2凝固界面的组织形貌,研究微量硼对ZCu Zn40Pb2铸态组织和脱锌腐蚀性能的影响。结果表明,加入微量的硼可以明显地细化ZCu Zn40Pb2铸态组织,影响凝固时凝固界面的组织形貌。未加硼的ZCu Zn40Pb2壳杯试样凝固界面的固相组织为粗化的α和β枝晶,固相界面粗糙。加入硼变质处理的壳杯试样凝固界面固相结晶组织形态为细小的等轴晶,组织细化,界面光滑。未加硼变质处理ZCu Zn40Pb2脱锌腐蚀严重,加入微量硼可以显著地阻止ZCu Zn40Pb2的脱锌腐蚀。

植物样品中微量硼的测定

研究了用极谱法测定植物样品中的微量硼 ,实验表明 ,在 pH为 4 0邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中 ,硼与铍试剂Ⅲ形成稳定配合物 ,并在峰电位为 - 0 4 5V (对SCE)产生吸附催化波 ,该方法操作简便、准确 ,具有很好的选择性和灵敏度 ,该法应用于植物叶片中微量硼的测量 。

自来水中微量硼的测定

根据铍试剂Ⅲ分子结构中所含官能团与硼酸产生反应的机理，拟定了自来水中微量硼的分析方法。在pH为4．2的乙酸——乙酸钠缓冲溶液中，用EDTA掩蔽干扰元素。以铍试剂Ⅲ为显色剂，用分光光度法测定硼含量。本方法精密度为RSD（n=5）为4．60％、3．35％、1．38％。检出限为0．004mg／L。回收率为94．0％～104．0％。

低合金钢中微量硼的光电光谱测定研究

应用PV8050直读光谱仪测定了低合金钢中的微量硼(B),优化了分析参数,对分析结果进行了讨论。试验表明,本法精度高、准确性好、周期短。已用于生产和科研之中。

ICP-OES法测定钢中的微量硼

研究了用等离子发射光谱仪测定钢中的微量硼，并对方法的实验条件、元素谱线选择以及干扰的消除进行了讨论。结果表明：回收率为95％～105％，相对标准偏差〈3％。本法已用于钢中微量硼的产品检验。

化探样品中微量硼的乙基罗丹明B比色测定

本文在我们过去工作的基础上对氟硼酸—乙基罗丹明B比色测定硼的方法进一步予以改进,并在试样碱熔水提液中直接以硫酸调节酸度至pH≈5以沉淀分离大量硅酸,铌、钽和其它金属氢氧化物,效果良好,能满足化探工作需要。 试验部分 一、试剂 硼标准溶液 硼酸0.572克溶于水中并稀释至1000毫升,摇匀。此溶液1毫升含100微克硼。再稀释配制1毫升含2微克硼的标准溶液。

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水中微量硼

利用微波消解技术处理样品,使饮用水中硼在碱性溶液中呈稳定状态,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),采用在线加入内标,可直接测定水中的微量硼。该方法具有较高的灵敏度和精密度,相对标准偏差(S)为2.66%,回收率在99.18%～102.33%之间,该方法简单、快速,结果较为满意。

酸性和海上服役管线管中微量硼元素的准确测定

采用光电直读光谱仪测定酸性和海上服役管线管中微量硼。通过优化仪器工作条件,自制校正样品,建立了硼含量0.0001%~0.0008%含量段的校准曲线,与原始曲线采用分段拟合,以测得此含量段更准确的B含量。试验结果表明:硼含量在0.0001%~0.010%时与谱线强度呈良好的线性,线性回归系数0.9995,检出限为0.00006%。考察了结果的精密度和准确度,测定结果的相对标准偏差RSD小于5(n=10),分析结果与电感耦合等离子体质谱法的分析结果相符。

添加微量硼对Ti-6Al-4V合金拉伸和疲劳性能的影响

Ti-6Al-4V合金具有良好的强度、刚硬度、韧性及疲劳性能匹配，被广泛应用于航空工业。然而，铸态Ti-6A1-4V合金原始口晶粒较大，正常情况下有几个毫米，需要多步热加工才能使其铸态组织破碎。近期研究表明，加入少量的B（约0．1％）可以使合金晶粒尺寸在凝固过程中从2mm减小到200μm，从而减少高能耗热加工的步骤和时间。

玻璃纤维中微量硼检测的研究

通过对各类试剂进行微量硼含量的检测,通过试剂用量的计算,分析其对检测结果的影响;采用熔融法处理样品,用ICP不同硼谱线对检测结果的影响进行分析认证;再使用微波消解处理样品,用ICP不同硼谱线对检测结果进行分析,并对检测结果进行重复性与再现性分析比对,得到玻璃纤维中微量硼的检出限2mg/kg、方法回收率大于90%。