电感耦合等离子体法(ICP法)测定镍钴锰三元复合氢氧化物中的微量磷元素

本文探讨了一种采用电感耦合等离子体(ICP)法测定镍钴锰三元复合氢氧化物中微量磷元素的方法。磷元素对材料的电化学性能有显著影响,因此,准确测量其含量对于优化电池性能和质量至关重要。本文采用的ICP法是一种高灵敏度、高准确度的测量技术,对于复杂基质中的微量元素测定具有优异的效果。研究结果显示,该方法对于镍钴锰三元复合氢氧化物中的磷元素测定具有良好的线性关系、高精密度和高准确度,干扰小等优点,证明了其在实际应用中的可行性。

改性石英砂过滤吸附去除微量磷

对涂铁改性石英砂滤料进行了过滤吸附去除微量磷试验研究。结果表明,改性石英砂对总磷的去除率达90%以上。吸附试验获得的对溶解性总磷的吸附等温线属于Langmuir型,并得出涂铁改性石英砂的除磷吸附等温式。

钒钼黄分光光度法测定有机化合物中的微量磷

介绍了钒钼黄分光光度法测定有机化合物中微量磷的方法。有机磷经浓硫酸-硝酸氧化分解,转化为正磷酸。在一定酸度下,溶液中的磷与偏钒酸盐和钼酸盐作用,形成稳定的黄色三元杂多酸钒钼磷酸,再用分光光度法测定磷含量。

磷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法测定微量磷

本文探讨了在聚乙烯醇存在下,磷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法测定微量磷的条件,其λ_(ex)位于365纳米,λ_(em)位于560纳米,P(V)量在1纳克/毫升～20纳克/毫升范围内与荧光猝灭值成线性关系。方法可用于环境水样中微量磷的测定。

磷钼杂多酸有机溶剂多元胶束络合物显色测定微量磷

研究发现,磷钼杂多酸与罗丹明B、丙酮、明胶、聚乙烯醇(PVA)形成的有机溶剂胶束包合络合物在592nm处显色。以试剂空白为参比,用以测定微量的磷,其表观摩尔吸光系数为2.0×105L·mol-1·cm-1。磷的质量浓度在0～0 40μg mL服从比尔定律,回归方程为A=0.256ρ+0.010,相关系数r=0.9991。吸光度相对误差在±5%以内,1000倍的Fe3+,Al3+;600倍的Mn2+,Cd2+;500倍的Cu2+,Ni2+;60倍的Cr3+对测定无干扰。该方法用于洗衣粉中微量磷的测定。

速差动力学比例方程法同时测定微量磷砷

文献报道的磷砷测定,需分两步进行。作者在实验中发现,磷砷(Ⅴ)与钼酸铵及抗坏血酸作用,形成两种具有相似吸光特性的钼蓝,但生成速率常数有差异。据此,本文提出了用比例方程法同时测定两组分的含量。

磷钼杂多酸－孔雀绿－PVA光度法测定矿石中微量磷

研究了共存元素的影响及钛精矿、钨精矿、硅铁、锰矿、铁矿石、锆英石中微量磷的测定。在磷钼杂多酸－孔雀绿－ＰＶＡ体系中直接比色测定，不需萃取分离。

磷钼杂多酸-孔雀绿-PVA分光光度法测定锡铅焊料中微量磷

试验探索了磷钼杂多酸-孔雀绿-PVA分光光度法测定锡铅焊料中微量磷的条件。方法选择用硝酸分解试样,硫酸介质中用盐酸-氢溴酸挥发除去锡、砷、锑,铅、银呈硫酸盐沉淀分离,本方法酸度条件下硅不干扰测定。高酸度显色,显色体系的干扰少,选择性好。本法空白值低,精密度高,灵敏度高,显色酸度范围宽,易操作。磷的测定范围0.0005%~0.05%。

钼－硫氰酸盐－吐温－60光度法间接测定食品中微量磷

钼－硫氰酸盐－吐温－６０光度法间接测定食品中微量磷杜斌，魏琴，于京华，罗川南（山东建材学院应用化学系，济南，２５００２２）食品中的磷具有营养学的意义，磷含量的测定是食品分析的一项检验指标。光度法是测定微量磷的常用方法，常见的有磷钼蓝法、锑磷钼蓝法和磷...

过硫酸钾氧化-氨性液分离-钼蓝抗坏血酸还原分光光度法测定海带中微量磷的研究

海带中微量磷的测定,尚未见报道。样品以硝酸-高氯酸分解、氨水调节体系呈微碱性,除去可能含有的金属杂质后,过硫酸钾氧化各种形式的磷盐成正盐,因此,在钼蓝-抗坏血酸还原体系基础上,建立了分光光度法测定微量磷的新方法。磷含量在0～2.0ug/50ml范围内具有线性关系,CV%=97%～101%,RSD%=1.06%～1.20%,Sandell=2.0×10-3ug.cm-2。实际样品分析,结果满意。

磷钼酸与三乙胺的离子缔合物光度法测定电解铜中微量磷

探讨了磷转化为磷钼酸后，通过乙酸正丁酯萃取分离主体铜及干扰物质，磷钼酸与有机碱三乙胺形成离子缔合物，来进行光度法测定，该离子缔合物于波长３７０ｎｍ处有最大吸收峰，摩尔吸光系数为２．１×１０５，该方法灵敏度高，适于电解铜中微量磷的测定。

磷钒钼蓝-Sephadex G-25凝胶相双波长分光光度法测定微量磷

应用葡聚凝胶 (Sephadex)G - 2 5从水溶液中吸附富集磷钒钼蓝杂多酸 ,在 80 0nm和 70 0nm处应用固相分光光度法直接测定磷钒钼蓝 -凝胶相吸光度差 ,磷量在 0 - 8μg/ 5 0mL范围内符合比尔定律 ,用于分析高纯硫酸钠中微量磷 。

粮食中微量磷测定方法的工艺分析

采用分光光度法对玉米中微量磷的测定进行了研究,并对其影响因素、结果进行分析和探讨,通过单因素试验和正交试验确定其最佳条件为:测量波长为418nm、改进剂用量10mL、分解液放置的时间12min、样品粒度40目。用方差分析和回收率实验证明该方法简单方便,可广泛用于粮食中微量磷的测定。

联苯胺还原增敏光度法测定微量磷的研究

研究了钼蓝法测磷新体系 ,磷—钼酸铵—联苯胺的显色反应体系中 ,产生两种蓝色产物 ,其加和作用具有明显的增敏效果 ,磷的最低检测浓度为 0 .12 μg /ml 最大吸收波长 710nm ,表观摩尔吸光系数 2 .10× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 磷在0～ 2 0 μg/ml范围内符合比尔定律 方法简单、快速、准确 .

磷铜角中微量磷的快速测定

研究了磷锑钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。实验结果表明 ,在 0 .4 5～ 0 .65mol/L的硫酸介质中 ,磷浓度介于 0～ 7μg/2 5ml范围内遵守比尔定律 ,相关系数r=0 .99996。大量铜 (Ⅱ )的干扰可用空白试样来消除 ,应用于磷铜角中微量磷的测定 ,方法简便快速。

关于酸碱滴定法测定微量磷的一个问题

对华东师范大学、东北师范大学、陕西师范大学等编《分析化学》(上册)第3版教材酸碱滴定法应用一节中有关无机磷测定的问题进行探讨。

微量磷测定方法的研究

微量磷测定方法的研究沈琦，徐燕萍（上海牙膏厂，２０００４０）（上海联合利华牙膏有限公司，２０００４０）一般测磷的方法中采用磷钼酸铵测定方法，但该法时间长，操作麻烦，不适宜在生产中作控制手段。为此，我们探索了在牙膏中测定微量磷的快速方法，以便于生产过程...

ICP-OES测定铜矿石中的微量磷

研究了铜矿石中微量磷元素的测定方法,采用湿法酸熔处理样品,ICP-OES法测定铜矿石中P的含量,选取了最佳仪器分析条件,方法检出限为0.06 ug/ml,相对标准偏差、相对误差均小于5.0%,与其他方法相比,具有快速、简便、污染少等特点,结果令人满意。

水质和滤纸对电解金属锰中微量磷的测定影响

严格控制电解金属锰产品中的磷含量是生产控制的重要目标。在磷钼蓝分光光度法中,水质和过滤滤纸对检测结果有不同的影响。经过试验测定得出:使用优质滤纸和二次去离子水测定金属锰中的微量磷含量,其结果稳定性高、重复性好。

间接分光光度法测定钢铁或水样中的微量磷

研究用间接分光光度法测定钢铁或水样中微量磷的条件试验。实验表明 ,本法灵敏度高 ,可测浓度达PPb级 ,共存元素影响小 ,标准偏差为 3.0 9% ,变异系数为 1.5 6 %