微量脉冲进样-火焰原子吸收光谱法测定螺旋藻中的微量元素

将微量脉冲进样技术和火焰原子吸收光谱法结合，对钝顶螺旋藻中的Ni，Zn，Mn，Cu，Mg，Fe，Ca和Pb等微量元素进行了测定。结果显示钝顶螺旋藻含有丰富的镁，锌，铁及钙，铜。该方法的加标回收率为96．58％～106．12%，RSD〈4．26%，具有良好的准确度和精密度。测定结果可为探讨钝顶螺旋藻中微量元素含量与其药效的相关性提供科学数据。

微量进样火焰原子吸收光谱法对牛奶中钙的直接测定

采用微量进样火焰原子吸收光谱法（FAAS）直接测定牛奶中的钙,无需样品预处理。该法与消化后常规FAAS法的测定结果一致。钙质量浓度在0～20 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,检出限（S/N=3）为0.013 mg/L,加标回收率为98%～101%,相对标准偏差（n=6）小于2%。方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量锰

目的：将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，建立用原子吸收法测定中草药中微量元素的快速分析新方法。方法：将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液，取适量样品悬浮液配制成试液，在试液中加入钙盐溶液以消除化学干扰。将试液喷入空气－乙炔火焰中，以空白溶液为参比，用标准加入法测定。结果：已用本方法成功地测定了当归、川芎及川乌中的锰，测定结果与灰化法－火焰原子吸收法一致，相对误差小于±２０％，ｔ检验表明２种方法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确。结论：用悬浮液进样法取代灰化法进行样品前处理，以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰是可行的。

悬浮液进样-基体改进石墨炉原子吸收法直接测定松香中微量砷

建立了采用悬浮液进样-基体改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定松香中微量砷的分析方法。以无水乙醇为样品润湿剂,硝酸钯为基体改进剂,考察了样品粒度、悬浮剂浓度、样品用量、基体改进剂的选择及用量、原子化温度及常见共存离子等因素对测定结果的影响。在优化的实验条件下,方法对砷的检出限(3σ)为0.061μg/g,相对标准偏差(RSD)为3.77%,加标回收率在97.8%～102.2%之间。与干灰化预处理法进行对照实验,测定结果无显著性差异。

悬浮进样石墨炉原子吸收法测定纳米氧化锆粉体中的微量铝

采用水介质直接分散纳米氧化锆粉体悬浮进样,以水标准溶液绘制校正曲线,石墨炉原子吸收法测定其中的微量Al。系统研究了Al的原子化和灰化行为,不同分散介质及基体元素对测定Al的影响,获得了测定Al的优化条件。方法对Al的检测限为0.5ng/g,Al的线性范围为0～2.5mg/L,基体ZrO2的质量浓度小于2g/L时,对Al的测定无干扰,悬浮进样直接测定的RSD(n=5)为6.0%。样品的测定结果与其他方法对比基本一致。

微量悬浮液进样-导数火焰原子吸收法测定玉米面中铜、铁、锌

将玉米面烘干、磨细、过筛,制成悬浮液,使用微量悬浮液进样-导数火焰原子吸收法测定样品中铜、铁、锌。相应灵敏度、精密度和检出限分别为0.014μg/ml、3.16%和0.019μg/ml;0.017、3.90%和0.058μg/ml;0.009μg/ml、4.47%和0.013μg/ml。本方法简便、准确、灵敏度高,可以用于玉米面中铜、铁、锌含量的测定。

微量进样-火焰原子吸收光谱法测定小白鼠血液中镉

离心分离小白鼠血液中的血红细胞和血清，所得的血红细胞经硝酸和过氧化氢消化处理。结合微量进样系统，进样量为300μL，用火焰原子吸收光谱法测定了小白鼠血液中血红细胞和血清中镉的含量。镉的质量浓度在0．050-0．600mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系，检出限（3s／k）为2．2μg·L^-1。加标回收率为97．1％，相对标准偏差（n=6）为3．0％。应用此法测定了饮用0．1g·L^-1硝酸镉溶液15d的小白鼠的血清和血红细胞中镉的含量，试验组的血液中镉含量为对照组的7倍。

悬浮进样-氢化物发生原子吸收法直接测定面粉中的微量砷

提出了一种悬浮进样-氢化物发生原子吸收光谱直接测定面粉中微量砷的新方法,实验考察和优化了影响砷信号强度的悬浮条件和氢化物发生条件。以0.3%琼脂作稳定剂,1%柠檬酸作增敏剂和正辛醇作消泡剂,得到了满意的分析效果。考察了共存离子的干扰,通过分析三种标准参考物质评价了方法的可靠性,测定结果与参考值之间不存在显著性差异(p=0.05)。本方法用于小麦、大米等5种面粉中砷的测定,检出限为0.239μg/L,回收率为95.5%～108%,相对标准偏差为0.86%～3.02%。本实验提出的方法具有操作简易、快速,灵敏度高等特点。

微量进样火焰原子吸收法测定植物油中镁和钙

采用干灰化法处理豆油、棉籽油和芝麻油样品（480℃、5h）时，将常规火焰原子吸收进样方式改成微量注射进样，测定了油中镁、钙含量。每次进样20μL，测镁特征浓度为8．19ng／g，检出限为0．015μg／g，相对标准偏差为2．6％；测钙特征浓度为0．11ng／g，检出限为0．067μg／g，相对标准偏差为3．1％。三种植物油中镁含量分别为20．54、23．92和20．75μg／g，钙含量分别为4．72、2．33和3．00μg／g。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测量茶叶中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了茶叶中的微量铜。样品经烘干、粉碎、过筛，制备成琼脂悬浮液。用适量琼脂溶液稀释后直接喷入空气－乙炔火焰，以标准加入法定量。该法测定结果与灰化法一致，相对误差小于±１３．０％。方法简便，快速，准确。

悬浮进样阻抑火焰原子吸收光谱法测定甘薯粉条中的微量铝

本文利用铝对钙吸收的阻抑效应，建立了悬浮进样-火焰原子吸收光谱法快速测定甘薯粉条中微量铝的方法。结果表明，当底液中的钙为20．0μg／mL时，测定铝的线性范围是0．5～8．0μg／mL，检出限为0．25μg／mL。本法用于三种不同粉条中铝的测定，相对标准偏差为0．7％～1．9％，加标回收率为95％～104％。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素

提出了不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成花粉样品的悬浮液进样,火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素的方法。用三氯化镧和氯化铯消除干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锰、锌、铅、镉、钙、镁、钾、钠等10种元素含量。方法的回收率在92.5%～112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.24%～1.50%之间,并以高温灰化法的测定值为参考对测定结果进行F检验和t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠。

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

将处理后的百合研磨成粒度小于0．1mm的粉状物，加入稳定剂琼脂制成悬浮液，用LaCl3和CsCl消除相关干扰，采用标准加入法在同一试液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Mn、Fe、Cu、Ca、Mg、K、Na8种元素。结果表明，兰州百合中Zn、Mn、Fe、Cu、Ca、Mg、K、Na的质量分数分别是162．0、5．0、30．8、8．4、295．9、574．2、522．9、291．6μg／g。加标回收率分别为：Zn99．4％-100．5％、Mn98．0％-101．8％、Fe92．7％～97．5％、Cu99．9％～102．9％、Ca96．0％～100．0％、Mg93．3％～102．5％、K91．7％-103．8％、Na99．1％-105.0％。以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验，发现两者无显著性差异，说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠。

微量脉冲进样-导数火焰原子吸收光谱法测定调味品中锌

将微量脉冲进样技术和导数火焰原子吸收光谱法结合 ,建立了测定调味品中锌含量的新方法。探讨了微量进样体积和导数仪档位等影响因素。样品经离心、稀释后直接测定 ,该方法的灵敏度和检出限分别为 0 0 0 4和 0 0 13μg·mL-1,相对标准偏差为 3 0 %～ 4 4 % ,回收率 93 3%～ 113 3%。该方法准确和快速 ,结果令人满意。

固体悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉

探讨了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定镉时的最佳分析条件,建立了茶叶中微量镉的石墨炉原子吸收光谱直接测定方法。采用琼脂溶液与悬浮剂将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,由自动进样器直接将茶叶悬浮液注入石墨炉中,使用基体改进技术,石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镉,省去了以往冗长、繁琐的样品化学前处理过程。在优化的条件下,本法测定镉的检出限为0.065μg/L,相对标准偏差小于5%,线性范围为0～10μg/L,标准样品测试回收率为94%～106%,方法简便、快速、准确,用本法测定茶叶(85601)标准样品,测定结果与标准标准值一致。

微量脉冲进样─导数火焰原子吸收法测定小鼠血清锌含量

目的建立一种新的测定小鼠血清中锌含量方法。方法微量脉冲进样与导数火焰原子吸收分析技术联用。结果方法的检测限为：０．０１２μｇ／ｍｌ。相对标准偏差为１．８％．结论本方法可用于血清中微量元素的测定。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素

[目的]利用悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素。[方法]桑叶样品经烘干、粉碎、过筛,悬浮在0.30%琼脂溶液中,超声分散成均匀的悬浮液。火焰原子吸收光谱法测定该悬浮液中微量元素Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的含量。[结果]桑叶样品悬浮液的最佳稳定剂为0.30%琼脂溶液,且琼脂溶液的最适加入量为40 ml;超声处理可使悬浮液的稳定性大大增加;10.0 mlLaC l3溶液可消除化学干扰。桑叶样品中Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的平均值分别为582.32、70.97、32.54、3 977.50和3 279.75μg/g;各微量元素的回收率为96.4%~105.4%。[结论]该法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度。

微量进样火焰原子吸收光谱法测定血浆、红细胞中铜、铁和锌

本文叙述了在国产WYX－402型原子吸收分光光度计上采用微量进样技术，用火焰原子吸收光谱法测定血浆、红细胞中铜、铁和锌的含量，获得了与常规法相同的灵敏度。血浆中铜、铁和锌的平均回收率分别为101．0％，103．0％、100．8％。相对标准偏差分别为1．25％、1．44％、3．14％。红细胞中铜、铁和锌的平均回收率分别为102．5％、104．9％、97．9％。相对标准偏差分别为3．4％、1．48％、3．44％。

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中微量元素

将海产品样品烘干、粉碎、过筛,在加热条件下用浓硝酸消解样品,使绝大部分样品组分(95%以上)被分解或转入溶液中,再加入乳化剂OP,最后将其悬浮在琼脂溶液中制成非完全消化悬浮液,用La2O3作为释放剂以消除测钙时的化学干扰。用原子吸收光谱法成功测定了虾、螃蟹和鲳鱼中的钙、锌、铜微量元素,测定结果的相对标准偏差小于等于3.0%。从而证明采用非完全消化-悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中微量元素是可行的。此方法简便、快速、准确。